دانلود مقاله Membrane filtration

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله Membrane filtration دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: Membrane filtration
فرمت فایل : پاورپوینت
تعداد اسلاید: 36

این مقاله درمورد Membrane filtration می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله Membrane filtration می خوانید :

قاب و صفحه سیستم های غشایی قاب و صفحه از تعداد غشای مسطح که لابه لای آنها صفحات موسوم به فاصله دهنده به کار رفته است تشکیل شده است . در این سیستم محلول خوراک ومحلول ناتراوه یکی در میان لابه لای صفحات جریان می یابند . مارپیچ حلزونی این سیستم را می توان به عنوان یک مجموعه چند لایه در نظر گرفت که در آن دولایه غشاء توسط یک صفحه مشبک پلاستیکی از یکدیگر جدا شده اند. در یک سمت غشاء نیز یک صفحه متخلخل وجود دارد . این پنج لایه به دور یک لوله متخلخل پیچیده می شوند و برای جلوگیری از اختلاط جریان محصول و محلول خوراک ، لبه های این لایه های لوله شده مسدود می گردد . کل این مجموعه مارپیچی در یک پوشش فلزی لوله ای که در برابر فشار حاکم بر سیستم مقاوم است، قرار داده می شود. محلول خوراک از یک طرف ما رپیچ در راستای لوله متخلخل به داخل سیستم پمپ شده و به درون شبکه پلاستیکی می رود. شبکه پلاستیکی به ایجاد اغتشاش و به حداقل رساندن تشکیل جرم و رسوب کمک می کند . سپس محلول خوراک در راستای غشاء عبور کرده و وارد لایه های متخلخل می شود. فاز تراوه ، در داخل صفحه متخلخل یک مسیر مارپیچ را طی کرده و از طریق لوله متخلخل سیستم را ترک می کند . فاز
ناتراوه نیز از انتهای دیگر لوله مارپیچی خارج می شود.

سرعت جریان
در فرآیندهای غشایی محلول خوراک بصورت موازی با سطح غشاء وارد می شود و لذا ذرات جمع شده برروی سطح غشاء را شسته و همراه خود خارج می نماید. در نتیجه لایه تشکیل شده بر روی سطح غشاء بصورت لایه نازکی باقی خواهد ماند که مقاومت حاصله از آن کم بوده و باعث کاهش زیاد شار خروجی از غشاء نخواهد شد . با افزایش سرعت جریان عرضی می توان توانایی سیال را برای جدا ساختن مواد جذب شده بر روی سطح غشاء و شستن و بردن آنها زیاد نمود. البته باید توجه داشت که افزایش سرعت جریان عرضی به منزله صرف انرژی بیشتر خواهد بود و لذا گرفتگی حاصل گردد . به علاوه جریان در هم یا توربولنت می تواند به شسته شدن مواد موجود بر روی سطح غشاء و حمل شدن آنها توسط سیال کمک کند. ( 1)(3)
خصوصیات سیال
سیال ورودی به غشاء دارای خصوصیاتی است که از نظر فرآیند غشایی دارای اهمیت می باشند. پاره ای از این خصوصیات عبارتنداز : غلظت ، اندازه و بار ذرات موجود در سیال ، ویسکوزیته ، دماو PH .هریک از این خواص می توانند نقش مهمی در مسأله گرفتگی غشاء و در نتیجه فرآیند جداسازی داشته باشند.( 3)

گرفتگی
علاوه بر پلاریزاسیون غلظت و تشکیل ژل ، مکانسیم دیگر کاهش شار، گرفتگی یا انسداد حفرات غشاء است. مکانسیم های مختلف گرفتگی در شکل نشان داده شده است. در حقیقت تشکیل لایه ژلی یکی از اشکال گرفتگی است. منتهی این نوع گرفتگی بر گشتپذیر است. بدان معنا که در اثر شستشو با آب تمیز بر طرف می شود. در صورتی گرفتگی برگشت ناپذیر خواهد بود که ترکیبات لایه ژلی با یکدیگر واکنش داده و یک لایه متراکم را بر سطح غشاء تشکیل دهند. بدیهی است این نوع گرفتگی به راحتی قابل برطرف کردن نیست . جذب سطحی ترکیبات در دیواره حفرات نیز بر کارآیی غشا تاثیر می گذارد . در این حالت شعاع موثر حفرات کاهش یافته و مقاومت  در برابر جریان تراوه افزایش می یابد. بنابراین شار جریان تراوه تنزل نموده ودفع اجزاء محلولی که قبلاً به راحتی از درون حفرات عبور می کردند، زیادتر می شود. طبیعی است در چنین مواقعی جداسازی اجزاء با اندازه های مختلف به خوبی صورت نمی گیرد. مکانسیم دیگر گرفتگی مسدود شدن حفرات است که تا حدود زیادی برگشت ناپذیر است. (1)
انتخاب روش شستشوی غشاء بستگی به نوع گرفتگی دارد. اگر گرفتگی مانند تشکیل ژل از نوع برگشت ناپذیر باشد، آبکشی با آب خالص و تمیز این مشکل را حل می کند . اما اگر گرفتگی از نوع برگشت ناپذیر باشد، محلولهای شستشوی دیگر مورد نیاز است. مثلاً شستشو با قلیا یا محلولهای اسیدی در دماهای نسبتاً بالا، برای بر طرف کردن انسداد جذب سطحی یا انسداد از نوع گرفتگی حفره مفید خواهد بود . (8)

بخشی از فهرست مطالب مقاله Membrane filtration

غشا
THE FOUR MEMBRANE PROCESSES
Comparing Four Membrane Processes(3)
Type of Membrane Process for Several Products(3)
جنس غشا
غشاهای پلیمری
غشاهای سرامیکی
غشا های فلزی
غشاهای مایع
خواص غشا
کنفیگوراسیون غشاءها (1)(2)(3)
قاب و صفحه
الگوهای  جریان (3)(6)
نیرو محرکه فرآیند های غشایی  ( 1)(2)(3)
پلاریزاسیون غلظت:(1)  
مکانیسم های جداسازی (3)(6)
گرفتگی
روش های رفع گرفتگی غشاء
پیشنهاد
منابع

اختصاصی از فایلکو Chlorpromazine-induced changes in membrane micro-architecture inhibit thrombopoiesis in rat megakaryocytes دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

Chlorpromazine-induced changes in membrane micro-architecture inhibit thrombopoiesis in rat megakaryocytes

ژورنال: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes

سال: November 2015

قیمت اصلی: 39.95$

Abstract

Chlorpromazine often causes severe and persistent thrombocytopenia. Several clinical studies have suggested the presence of an as-yet-unknown mechanism in this drug-induced thrombocytopenia, by which the platelet production from megakaryocytes may directly be affected. As we previously demonstrated in rat peritoneal mast cells or adipocytes, chlorpromazine is amphiphilic and preferentially partitioned into the lipid bilayers of the plasma membrane. Therefore, it can induce some structural changes in the megakaryocyte membrane surface and thus affect the process of thrombopoiesis. In the present study, employing the standard patch-clamp whole-cell recording technique, we examined the effects of chlorpromazine on the membrane capacitance and Kv1.3-channel currents in rat megakaryocytes. By electron microscopic imaging of the cellular surface, we also examined the effects of chlorpromazine on the membrane micro-architecture of megakaryocytes. Chlorpromazine markedly decreased the membrane capacitance of megakaryocytes, indicating the decreased number of invaginated plasma membranes, which was not detected by the fluorescent imaging techniques. As shown by electron microscopy, chlorpromazine actually changed the membrane micro-architecture of megakaryocytes, and was likely to halt the process of pro-platelet formation in the cells. This drug persistently decreased the membrane capacitance and almost totally and irreversibly inhibited the Kv1.3-channel currents in megakaryocytes. This study demonstrated for the first time that chlorpromazine is likely to inhibit the process of thrombopoiesis persistently in megakaryocytes, as detected by the long-lasting decrease in the membrane capacitance and the irreversible suppression of the Kv1.3-channel currents. Chlorpromazine-induced changes in the membrane micro-architecture are thought to be responsible for its persistent effects.

---

Graphical abstract

Keywords

• Chlorpromazine, Megakaryocytes, Membrane capacitance, Thrombopoiesis,Membrane micro-architecture

ترجمه فصل 3 کتاب با عنوان MEMBRANE TECHNOLOGY AND APPLICATIONS

اختصاصی از فایلکو ترجمه فصل 3 کتاب با عنوان MEMBRANE TECHNOLOGY AND APPLICATIONS دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

متن کامل ترجمه فصل 3 کتاب در Wiley در فایل word به فروش می رسد که ترجمه قسمتی از مقدمه فصل را به عنوان نمونه می توانید ملاحظه فرمایید.

3 MEMBRANES AND MODULES
Introduction
The surge of interest in membrane separation processes that began in the late 1960s was prompted by two developments: first, the ability to produce high flux, essentially defect-free membranes on a large scale and second, the ability to form these membranes into compact, high-surface-area, economical membrane modules. These breakthroughs in membrane technology took place in the 1960s to early 1970s, as part of the development of reverse osmosis and ultrafiltration. Adaptation of the technology to other membrane processes took place in the 1980s.
Several factors contribute to the successful fabrication of a high-performance membrane module. First, membrane materials with the appropriate chemical, mechanical and permeation properties must be selected; this choice is very process-specific. However, once the membrane material has been selected, the technology required to fabricate this material into a robust, thin, defect-free membrane and then to package the membrane into an efficient, economical, high-surface-area module is similar for all membrane processes. Therefore, this chapter focuses on methods of forming membranes and membrane modules. The criteria used to select membrane materials for specific processes are described in the chapters covering each application.

3- غشاها و ماژولها

مقدمه

افزایش توجهات روی فرآیندهای جداسازی غشا که در اواخر دهه 1960 آغاز شد توسط دو تحول ایجاد شده است: اول، توانایی تولید شار بالا، اساسا غشاءهای بدون نقص در مقیاس بزرگ و دوم، توانایی تشکیل این غشاءها به صورت ماژولهای غشائی جمع و جور، منطقه-سطح-بالا، مقرون به صرفه. این پیشرفتها در فن­آوری غشایی به عنوان بخشی از توسعه روش اسمزی معکوس و اولترافیلتراسیون در دهه 1960 تا اوایل دهه 1970 اتفاق افتادند. اقتباس از این تکنولوژی به دیگر فرآیندهای غشایی محل در دهه 1980 اتفاق افتادند.

عوامل متعددی در ساخت موفقیت آمیز یک ماژول غشائی با کارایی بالا سهم دارند. اول، مواد غشاء با خواص شیمیایی، مکانیکی و نفوذ مناسب باید انتخاب شوند؛ این انتخاب بسیار فرآیند خاصی می­باشد. با این حال، یک بار که ماده غشاء انتخاب شد، فن آوری مورد نیاز برای ساخت این ماده به صورت یک غشای نازک و بدون نقص قوی و پس از آن بسته بندی غشاء به صورت یک ماژول کارآمد، مقرون به صرفه، منطقه-سطح-بالا برای همه فرایندهای غشائی مشابه است. بنابراین، این فصل روی روشهای تشکیل غشاءها و ماژول­های غشایی تمرکز دارد. معیارهای مورد استفاده برای انتخاب مواد غشاء برای فرآیندهای خاص در فصلهایی توصیف می شوند که هر کاربردی را پوشش می­دهند.