فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره تعیین هویت یا انگشت نگاری DNA چیست

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله کامل درباره تعیین هویت یا انگشت نگاری DNA چیست دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 24

 

تعیین هویت یا انگشت نگاری DNA چیست؟

بدن ما از مجموعه ای از سلول ها تشکیل شده است. در داخل همه سلول ها (غیر از گلبول قرمز خون) هسته قرار دارد و در داخل هسته عوامل وراثتی یا DNA قرار دارد. DNA ها بر روی 46 عدد کروموزوم قرار دارند. هر فرد نیمی از کروموزوم ها را از پدر و نیمی را از مادر خود دریافت می کند. DNA از 4 جفت باز تشکیل شده است A، C، Gو T (آدنین، سیتوزین، گوانین و تیمین). اگر DNA یک کروموزوم سالم را باز کنیم؛ یک رشته بسیار طویلی از 4 باز فوق را خواهیم دید. در طول این رشته بسیار طویل مناطقی وجود دارند که ممکن است چند باز چندین بار تکرار شوند (مانند GAACGAACGAACGAACGAACGAAC که می بینیم GAAC چندین بار تکرار شده است). معمولاً تعداد تکرارهای به ارث رسیده از پدر و مادر متفاوت هستند مثلاً برای محل فوق ممکن است پدر واجد 8 و 6 و مادر واجد 11 و 10 تکرار باشد. لذا هر فرزند ممکن است 10 و 6 یا 11و 6 یا 10 و 8 یا 11و 8 تکراره باشد. این محل ها معروف هستند به (Short Tandem Repeat) STR هرگاه چندین محلSTR مستقل را با هم بررسی کنیم؛ ردیف شدن عددها مانند بارکد بر روی مواد و وسایلی که از فروشگاه ها خریداری می کنیم؛ منحصر به فرد خواهد بود. با فناوری که امروز در اختیار داریم؛ احتمال این که بارکد ژنتیکی یا پروفایل یک فرد اتفاقی شبیه فرد دیگری باشد کمتر از 19- 10×1 می باشد. یعنی با بررسی 16 محل STR امکان اینکه دو نفر اتفاقی شبیه هم باشند؛ تقریباً صفر است زیرا 1019 نفر جمعیت بر روی کره زمین زندگی نمی کنند!

از طرفی این پروفایل یا بارکد ژنتیکی برای تمام سلول های ما یکسان است. لذا با گرفتن نمونه بیولوژیک (خون، بزاق، گوشت، مو، پوست و استخوان و ...) از هر قسمت بدن می توان نمونه را تعیین هویت کرد و پروفایل فرد را مشخص کرد و آن را با نمونه مورد نظر مقایسه نمود.

*انگشت نگاری ژنتیکی (Genetic Finger printing)

تکنیک انگشت نگاری ژنتیکی در سال 1985 برای اولین بار توسط پروفسور سر آلک جفری از دانشگاه لستر انگلستان ابداع شد. وی متوجه شد نواحی و نقاطی روی DNA افراد وجود دارد که می توانند کلیه اطلاعات بیولوژیکی و حیاتی انسان ها را انتقال دهند.

دکتر حمید رضا خرم خورشید که متخصص ژنتیک انسانی از دانشگاه لستر انگلستان و از همکاران پروفسور آلک جفری نیز بوده است در این زمینه می گوید: این نواحی از DNA در افراد مختلف متفاوت است و از سه میلیارد جزء تشکیل شده که پشت سر هم قرار دارند.

وی گفت از کل این اجزاء حدود یک و نیم تا دو درصد ژن ها هستند. در 98 درصد باقی مانده هنوز فعالیت خاص و شناخته شده ای وجود ندارد که در عین حال در همین 98 درصد تکه هایی هست که در افراد مختلف بسیار متفاوت است.

اگر تعدادی از این نواحی تکراری در چندین ناحیه مختلف با هم مقایسه شود؛ اطلاعاتی را نشان می دهند که بیانگر هویت افراد و نشان دهنده نسبت افراد هم است.

به این نقاط تکراری که در DNA افراد وجود دارد؛ مارکرهای ژنتیکی (Genetics markers) هم گفته می شود.

این نواحی تکراری نه تنها در تعیین هویت ژنتیکی افراد کاربرد دارند؛ بلکه در مسایل حقوقی و قانونی کاراریی های فراوانی دارد و از همین رو آن را اثر انگشت ژنتیکی یا Genetic Fingerprintنامیده اند. در حوادثی که جسد به شدت از بین می رود؛ با استفاده از کوچکترین بافت و سلول باقی مانده حتی یک تار مو می توان اطلاعات ژنتیکی افراد را استخراج و هویت ژنتیکی او را مشخص کرد.

با خارج کردن دی ان ای فرد از همان مقدار کم باقی مانده و مقایسه آن با دی ان ای خانواده های قربانیان، شناسایی کامل صورت می گیرد که روشی بسیار سریع و دقیق و صد در صد قابل اعتماد است.

این نوع شناسایی افراد در هر نوع حادثه ای و در حوادث کشتار جمعی و سیل و زلزله، طوفان و سونامی که ممکن است شمار زیادی از افراد جان خود را از دست بدهند امکان پذیر است.

چندی قبل یک فروند هواپیمای بویینگ 737 که از بیشکک پایتخت قرقیزستان عازم ایران بود؛ اندکی پس از بلند شدن از باند فرودگاه دچار سانحه شد و سقوط کرد.

دراین سانحه هوایی 71 نفر جان خود را از دست دادند که 43 تن از جان باختگان ایرانی بودند.

بعد از این حادثه از تعداد 40 خانوار رجوع کننده، پروفایل دی ان آ 28 خانواده آماده شده و در مقایسه با پروفایل آماده شده از اجساد و خانواده آنها، هویت قطعی 15 جسد شناسایی شد.

* انگشت نگاری ژنتیکی در پزشکی قانونی

در این روش با استفاده از کوچک ترین اثر باقی مانده از مجرم DNA فرد استخراج می شود.

ذره ای از بزاق، ناخن، مو و حتی ته سیگار به جای مانده از فرد که اثری از سلول های او روی آن باقی می ماند؛ برای متخصص جهت تشخیص هویت کفایت می کند.

اگر یک بانک اطلاعاتی باشد که اطلاعات ژنتیکی تمامی مجرمین در آن ثبت شود و به عبارتی پروفایل ژنتیکی آنها تهیه شده باشد؛ با مقایسه اطلاعات به دست آمده سرعت عمل تشخیص مجرمین بالا می رود.

هم اکنون در بسیاری از کشورهای پیشرفته جهان ، اطلاعات ژنتیکی تمامی مجرمین تهیه شده و پروفایل آنها طرح شده است اما در ایران هنوز این بانک اطلاعاتی طراحی نشده است.

* انگشت نگاری ژنتیک در مسایل حقوقی

مواردی که پدر یک کودک معلوم نباشد؛ با تهیه مارکرهای ژنتیکی پدر و مقایسه آن با مارکرهای ژنتیکی کودک، هویت ژنتیکی کودک را می توان تشخیص داد.

* انگشت نگاری دی ان ای برای تعیین جنسیت

با استفاده از اطلاعات ژنتیکی، می توان اجساد و بقایای باقی مانده از انسان هایی را که سالیان درازی است که از بین رفته اند؛ تعیین جنسیت کرد.

* انگشت نگاری دی ان ای و مسایل باستان شناسی

با استفاده از بقایای به جا مانده از انسان هایی که در زمان های بسیار دور در منطقه ای زندگی می کرده

اند؛ می توان پی به هویت آنها برد.

نمونه این کار در سال 1996 بود که به کمک تکنیک های ژنتیکی، خانواده رومانف، آخرین تزار روسی که در سال 1918 کشته شده بودند؛ شناسایی و تعیین هویت ژنتیکی شدند.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره تعیین هویت یا انگشت نگاری DNA چیست

دانلود مقاله کامل درباره آماده سازی فنل برای استخراج DNA

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله کامل درباره آماده سازی فنل برای استخراج DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 3

 

مقدمه‌ای بر استخراج DNA

‌‌‌‌اولین‌ قدم‌ در تحقیقات‌ ژنتیک‌ مولکولی‌ و مهندسی‌ ژنتیک‌ جداسازی‌ و خالص‌سازی DNA و RNA می‌باشد. به‌ دلیل‌ اینکه‌ حیوانات‌ به‌ مدت‌ زیادی‌ درون‌ گله‌های‌ انتخاب‌ شده‌ باقی نمی‌مانند از اینرو بکارگیری بهترین‌ روش‌ استخراج DNA جهت بدست آوردن رشته‌های DNA بزرگ و خالص، که بتواند DNA استخراج‌ شده‌ را در مراحل‌ بعدی‌ آزمایشات‌ و در سالهای‌ بعد هم‌ در اختیار قرار دهد ضروری‌ بنظر می‌رسد. ‌‌‌‌اهمیت‌ استخراج DNA در این‌ است‌ که‌ یک‌ روش‌ سریع‌ و قابل‌ اعتمادی‌ برای‌ تولید خوبی‌ از DNA با وزن مولکولی‌ زیاد و خالص از نمونه‌های‌ اخذ شده در دسترس باشد و برای‌ فرآوری‌ تعداد زیادی از نمونه‌ها جهت‌ انجام‌ آزمایشات‌ بتوان از این روش استفاده گردد. ‌‌‌‌روش‌های‌ معمول‌ برای‌ استخراج DNA از خون‌ کامل‌ شامل‌ چندین‌ مرحله‌ عصاره‌گیری‌ با فنل‌ است ولی بخاطر اینکه فنل‌ سمی‌ بوده و استخراج‌ DNA با فنل‌ وقت‌گیر می‌باشد، روش‌های ‌جدید فنل‌ را از مراحل‌ استخراج DNA حذف‌ کرده‌اند که‌ در این‌ روش‌ها استخراج DNA با استفاده‌ از غلظت‌های‌ نمکی‌ متفاوت‌ و حرارت‌ صورت‌ می‌گیرد و این‌ روش‌ها تولید خوبی‌ از DNA با وزن‌ مولکولی‌ بالا و مناسب‌ برای‌ هضم‌ آنزیمی‌ فراهم‌ می‌آورند. ‌‌‌‌باید توجه‌ داشت‌ که‌ استخراج DNA از خون‌ دام‌های‌ جراحی‌ شده‌، دام‌های موجود در اواخر آبستنی و‌ دامهای کشتار شده‌ کیفیت‌ مناسبی‌ نخواهد داشت‌ که‌ به‌ دلیل‌ پایین‌ آمدن‌ سلولهای‌ سفید خون‌ می‌باشد. امروزه دستورالعمل‌ها و کیت‌های‌ مختلفی‌ جهت‌ استخراج DNA در بازار وجود دارد که‌ مبتنی‌ بر روشهای‌ مختلف‌ می‌باشند

مقایسه روشهای مختلف استخراج DNA از بافتهای حیوانی

امروزه برای شناسائی جهشهای موجود در سطح ژنوم پستانداران می‎توان از تکنیکهای مختلفی همچون روشهای مبتی بر PCR از جمله Microsatellite، SSCP، AFLP، RFLP، DGGE و ARMS استفاده نمود. این تکنیکها عمدتاً برای نقشه‎یابی ژنها، تشخیص ژنوتیپهای مختلف یک ژن مطلوب و همچینین مطالعات جمعیتی و آزمون انساب استفاده می‎شود. مزیت انکارناپذیر این تکنیکها، تجریه و تحلیل سریع اطلاعات ژنوم در یک جمعیت با استفاده از مقادیر بسیار ناچیزی از DNA می‎باشد. بنابراین در قدم اول نیاز به استفاده از یک روش استخراج DNA که سریع و بی‎خطر و مقرون به صرفه باشد، همواره احساس می‎شود. چندین روش مختلف به منظور حداقل کردن مراحل استخراج DNA، توسط محققان مختلف گزارش شده است. در این تحقیق اقدام به مقایسه روشهای مختلف استخراج DNA از خون، شیر، ریشه مو و اسپرم گردیده است. کیفیت و کمیت استخراج با دو روش اسپکتوفتومتری و ژل مونتیورینگ مشخص شده و سپس برای ارزیابی کیفیت DNA استخراج شده، تکنیک RAPD با استفاده از آغازگر تصادفی OPU13 و RFLP با استفاده از آغازگرهای اختصاصی 24 جفت‎بازی طراحی شده برای تکثیر 422 جفت باز از اینترون 2 ژن لپتین و با استفاده از آنزیم برشی Sau3AI صورت پذیرفت. تجریه و تحلیل آماری در نهایت نشان داد که روش سیلیکا ژل روشی مناسب و کم هزینه برای استخراج DNA از سلولهای مختلف پیشنهاد می‎گردد...

استخراج DNA به روش نمکی و فنل-کلروفورم-ایزوآمیل الکل

در این روش در ابتدا نسبت به تهیه محلولهای مورد نیاز در غلظت بالا اقدام می‌شود تا اینکه مجبور نباشیم هر دفعه نسبت به تهیه آنها اقدام کنیم. محلولهای با غلظت بالا معمولا Stock نامیده می‌شوند. سپس بسته به غلظت مورد نیاز و توسط فرمولهایی که در قسمت تهیه محلولها شرح داده شده است نسب به تهیه غلظت مورد نیاز اقدام می‌گردد. در این روش ابتدا محلولهای مورد نیاز برای لیز کردن سلولها و سپس مراحل استخراج شرح داده می‌شود. ...

آماده سازی فنل برای استخراج DNA (تقطیر و اشباع فنل)

فنلی که در بازار وجود دارد بصورت کریستال است که باید طی مراحلی تقطیر شده و اشباع گردد تا جهت استخراج DNA مورد استفاده قرار گیرد. چون مولکولها و کریستالهای فنل سنگین است از دستگاههای پیچ در پیچ عبور نمی‌کند و باید دستگاه تقطیر ساده مورد استفاده قرار گیرد. فنل کریستال را در بالون حرارتی ریخته و حرارت می‌دهیم تا ذوب شود که در دمای 68 درجه سانتیگراد بصورت مایع در می‌آید که پس از ذوب شدن حدود یک سوم حجم فنل، آب مقطر اضافه می‌کنیم. به مخلوط حرارت می‌دهیم تا آب داخل فنل تقطیر شود که در اینصورت ناخالصیهای شیری رنگی خارج می‌گردد. پس از خارج شدن قطرات شیری رنگ حالت سکون به محلول بر می‌گردد که در این موقع آب گرم را در دستگاه تقطیر به جریان انداخته و حرارت شعله را زیاد می‌کنیم تا فنل تقطیر شود و در دستگاه تقطیر بصورت کریستال در نیاید که این امر در 180 درجه سانتیگراد انجام می‌گردد.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره آماده سازی فنل برای استخراج DNA

تحقیق و بررسی در مورد روش های ورود DNA

اختصاصی از فایلکو تحقیق و بررسی در مورد روش های ورود DNA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 24

 

روش های ورود DNA یه درون سلول

ورود DNA خارجی به سلول و بقای آن، پایه و اساس بیو تکنولوژی است. «تراژن» موجودی است که DNA خارجی دارد. روش های تغییر ژنتیکی، باکتری ها، قارچ ها، جانوران و گیاهان تراژنی را تولید می کنند که در تحقیقات پایه از آن ها استفاده می شود و کاربردهای عملی نیز دارند.

در این مختصر سعی بر این است، روش های ورود DNA به سلول، شامل الکتروپوریشن (منفذ زایی الکتریکی) ، بیولیستیک (تفنگ الکترونی)، میکرواینجکشن (ریز تزریق) و DNA – T اگر باکتریوم و کاربردهای آن ها شرح داده شوند.

تغییر ژنتیکی باکتری

تعدادی از گونه های باکتری به طور طبیعی توانایی جذب DNA را دارند. این توانایی شایستگی طبیعی نامیده می شود که قابل افزایش است. مثلا گونه ای از استرپتوکوکوس ها قابلیت تغییر دارند و زمانی که غلظت سلول ها به حد معینی برسد، این قابلیت، افزایش می یابد. و یا هموفیلوس آنفلونزا زمانی که در شرایط گرسنگی قرار می گیرد، می تو.اند DNA را جذب کند.

گونه هایی از سیانوباکترها نیز وجود دارند که در هر مرحله از چرخه رشدشان، می توانند DNA را جذب کنند.

برای ساختن گونه های تغییر یافته، از تیمارهای مصنوعی استفاده می شود. سلول ها به صورتی آماده می شوند که توانایی جذب DNA را به دست آورند. البته اغلب این دستکاری ها، طول عمر باکتری ها را کاهش می دهند، اما سلول های باکتریایی که زنده می مانند، بهتر میتوانند DNA را جذب کنند.

تغییر ژنتیکی اشریشیاکلی با پلاسمید نو ترکیب، روش مهمی در کلون سازی DNA نوترکیب است. برای ایجاد تغییر ژنتیکی در E.coli ، وسوسپانسیونی از باکتری در محلولی از کلرید کلسیم 1/0 مولار وارد می شود و روی یخ قرار می گیرد. پس از آن،ظرف حاوی باکتری به محیط o 42 منتقل می شود. در شرایط کلی 7 10×5 تا 8 10 DNA پلاسمید تغییر یافته، به ازای هر میکروگرم پلاسمید به دست می آید. کلرید کلسیم سرد تغییراتی در غشا ایجاد می کند . طی این تغییرات، DNA بهتر به غشا متصل می شود و در شوک حرارتی o 42 ، با مکانیسمی نا معلوم وارد سلول می شود. در حال حاضر، با اصلاح روش های موجود، بیش تر از 9 10 پلاسمید تغییر یافته به ازای هر میکروگرم پلاسید، DNA تولید می شود.

DNA ، پس از ورود، برای بقا در سلول ، باید وارد ژنوم سلول و جزئی از آن شود . یا به درون DNA پلاسمیدی که قادر است تکثیر کند، رود و با آن شروع به تکثیر کند. یا آن که در سلول میزبان حمایت شود و باقی بماند.

منفذزایی الکتریکی (ایجاد منفذ در باکتری به وسیلۀ الکتریسیته)

در منفذزایی الکتریکی، سلول های باکتری در محلولی از DNA وارد شده، در معرض میدان الکتریکی با ولتاژ بالا قرار می گیرند. ولتاژ بالا سوراخ های کوچکی در غشای لیپدی سلول ایجاد می کند و در نتیجه، مولکول های کوچک و ماکرومولکول ها می توانند از این طریق


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق و بررسی در مورد روش های ورود DNA

اسید دی اکسی ریبونوکلئدیک یا DNA 13 ص

اختصاصی از فایلکو اسید دی اکسی ریبونوکلئدیک یا DNA 13 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 17

 

اسید دی اکسی ریبونوکلئدیک یا DNA

DNA مولکولی است که دارای تمام اطلاعات برای زندگی است DNA حاوی کلیدی برای هر یکتایی مشخص است . در سطح کوچک ، DNA بصورت یک مارپیچ دوبل (مضائف) سازمان داده می شود که بارها پیچیده می شود تا اجازه انطباق در یک فضای فشرده را بدهد . در انسانها تمام DNA در داخل 46 مولکول مجزا موسوم به کروموزوم قرار می گیرد . این کروموزوم ها هرکدام دارای هزاران ژن هستند و هر ژن نحوه ایجاد یک پروئین خاص لازم برای عمل سلولی را مشخص می کند . DNA اطلاعات ژنتیک را با استفاده از نوکلئوتیدها حفظ می کنند . شبیه به یک اثر انگشت توالی DNA ما را بصورت فردی متمایز معین می کند .

علوم قضایی و DNA :

محققان جنایی تحلیل DNA را به عنوان مهمترین پیشرفت در جنایات جنگی معرفی کرده اند (پس از اثر انگشت) آزمایشات DNA در بررسی های جنایی به سرعت در طول سالها رشد کرده است . تحلیل DNA متکی بر خصوصیت اصلی DNA است . یعنی ترکیب بندی مانند سلولهای یک فرد یکسان است . دانشمندان قضایی بررسی توالی های ژنتیک موسوم به علامت گذارها تمرکز می کنند که آرایش اطلاعات ژنتیک آن بسیار متغیر است و برای هر فرد منحصر است . دانشمندان قضایی تمایل دارند تا هفت علامتگذار را آزمایش کنند که حاوی هزاران زوج باز است . این هفت علامت گذار پروفیل ژنتیک را تشکیل می دهند که در تحلیل های قضایی به کار می روند . متخصصان در جستجوی انطباق های بین DNA خارج شده از خون یا نمونه های بافت باقی مانده در صحنه یک جنایت است و DNA از نمونه های خود شخص مضنون گرفته می شود . مانند اثر انگشت که توسط کاراگاهان و آزمایشگاههای پلیس استفاده می شوند . در طی اوایل دهه 1900 هر شخص دارای یک DNA منحصر بوده است . DNA برای هر سلول بافت و اندام یک شخص یکسان است و نمی تواند توسط هر نوع روشی تغییر داده شود . در نتیجه DNA به سرعت روش اصلی برای تعیین هویت و تمایز بین افراد انسان است .

DNA چگونه کار می کند ؟

Souther n Blot راهی برای تحلیل الگوهای ژنتیک است که در DNA یک

شخص ظاهر می گردد .

1-جدا کردن DNA مورد سوال از بقیه ماده سلولی در هسته و می تواند به طور شیمیائی یا استفاده از یک ماده پاک کننده برای شستشوی ماده اضافی از DNA یا به طور مکانیکی توسط بکار بردن یک مقدار زیاد فشار برای بیرون راندن آن صورت می گیرد .

2-بریدن DNA به چندین قطعه از اندازه های مختلف : این کار توسط استفاده از یک یا چند آنزیم محدودیت انجام می شود.

3-ذخیره کردن قطعات DNA فرایندی که توسط آن جدایش اندازه «بخش بندی اندازه» انجام می شود . موسوم به الکتروفورلیس ژل می باشد . DNA بهداخل یک ژل ریخته می شود مثل آگاروز و یک بار الکتریکی برای ژل بکار می رود ، دارای بار مثبت در پائین و بار منفی در بالا است . چون DNA دارای بار منفی است قطعات DNA بطرف پائین ژل جذب خواهد شد . قطعات کوچکتر می توانند سریعتر حرکت کنند و بنابراین به طرف پائین می رانند (نه قطعات بزرگتر) قطعات به اندازه های مختلف DNA توسط اندازه جدا می شوند و


دانلود با لینک مستقیم


اسید دی اکسی ریبونوکلئدیک یا DNA 13 ص

دانلودتحقیق درباره ی بررسی ویروسهای DNA 54 ص

اختصاصی از فایلکو دانلودتحقیق درباره ی بررسی ویروسهای DNA 54 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 68

 

بررسی ویروسهای DNA‌ دار :

پارو ویروسها :

این گروه از ویروسها در واقع از کوچکترین ویروسهای شناخته شده در طبیعت می باشند که اندازه أی در حدود nm 26ـ18 دارند. DNA این ویروسهای تک رشته أی بوده و در واقع تنها ویروس هائی که هستند که DNA آنها تک رشته أی است. این ویروسها فاقد پوشش بوده و تقارنشان چند وجهی منظم است. تکثیر این ویروسها در هسته ، سلول های میزبان صورت می گیرد. اغلب این ویروسها تنها در محیط های کشت سلولی قادر به رشد می باشند که قبلاً در آن محیط گروه آدنو ویروسها رشد کرده باشد به همین دلیل به این دسته از پاروویروسها ، ویروسهای وابسته به آدنو نیز می گویند. از مهمترین ویروسهای این گروه می توان از ویروس پاروویروسها B-19 عامل بیماری آپلازی حاد نام برد.

پاپووا ویروسها :

ویروسهای این گروه فاقد پوشش بوده و مقاوم به اتر هستند. این ویروسها دارای DNA دو رشته أی و حلقوی بوده و تقارن آنها به صورت چند وجهی منظم می باشد. برخی از این ویروسها در بیماران مبتلا به نقص ایمنی با عامل ناشناخته و یا بیماران مبتلا به کاهش ایمنی به واسطة داروها مشاهده می گردند. پاپووا ویروسهای شناخته شده در رابطه با عفونتهای انسانی عبارتند از :

ویروسهای مسبب زگیل. عاملی که از بافت مغزی بیماران مبتلا به انسفالوپاتی پیشرونده و چند کانونة ماده سفید مغزی بنام ویروس JC ایزوله می گردد. عاملی که از ادرار افراد دریافت کنندة پیوند کلیه ، سیستم ایمنی آنها مهار گردیده است بنام ویروس BK ایزوله و جدا می گردد ، نام برد.

پاپووا ویروسهای عفونت زا در حیوانات عبارتند از : پاپیلوما ویروسها که باعث زگیل می گردد. پولیما ویروسها که باعث تومورهای مختلفی در موش می شود. ویروس واکوئل دهنده مثل سیمین ویروس 40 که موجب تومور در انسان و حیواناتی مثل موش می گردد.

آدنو ویروسها :

ویروسهای این گروه فاقد پوشش بوده و اندازة آنها n m 90ـ70 می باشد. DNA این ویروسها دو رشته أی بوده ، تقارنشان چند ضلعی منظم می باشد. اولین بار این ویروسها را از غدد لنفاوی بینی جدا نمودند و تا کنون تیپ های زیادی در انسان و جانوران شناخته شده اند. حداقل 47 گونه از این ویروسها باعث عفونتهایی در انسان ( به ویژه در غشاء مخاطی) ، می گردند. بعضی از ویروسهای این گروه باعث عفونتهای تنفسی حاد التهاب حلق و التهاب ملتحمه چشم می گردند. برخی از این ویروس ها باعث عفونت روده أی می شوند. تعداد از انواع این ویروسها باعث تومور در حیوانات نوزاد همستر می شوند.

هرپس ویروسها :

ویروسهای این گروه دارای پوشش DNA دو رشته أی بوده و اندازة آنها n m 200ـ150 می باشد. تقارن این ویروسها چند وجهی منظم است. از انواع انسانی این ویروسها می توان از : ویروسهای هرپس سیمپلکس نوع یک و دو که باعث ضایعاتی در دهان و ناحیه تناسلی می شوند ، ویروس آبله مرغان (عامل بیماری آبله مرغان) ، ویروس سیتو مگال و ویروس اپشتن بار نام برد.

ویروسهای آبله :

ویروسهای این گروه بزرگترین ویروسها بوده و تخم مرغی شکل می باشند. ویروسهای این گروه دارای پوشش بوده و اندازة آنها n m 140*270*4000 می باشد. این ویروسها تقارن پیچیده دارند. DNA آنها دو رشته أی بوده و بطور کلی در سیتوپلاسم سلولهای میزبان تکثیر می شوند. برخی از ویروسهای این گروه باعث عفونت هایی مثل آبلة نسانی می شود ، ویروس مولوسکوم کونتاجیوم (نوعی بیماری پوستی که در آن توبرکل ها یا برآمدگیهایی حاوی مادة نیمه مایع یا خمیری شکل در پوست انسان ایجاد می گردد. ) و همچنین برخی باعث عفونتهایی در حیوانات می گردد مثل ، آبلة گاوی و آبلة میمونی .

هپادتا ویروسها :

اندازه این ویروسها کوچک حدود n m 45ـ40 بوده و DNA آنها قسمتی دو رشته أی و بخشی تک رشته أی به صورت کروی می باشند. این ویروسها سبب یرقان در انسان می گردند. ویروس هپاتیت B نقش مهمی در سرطان کبدی نیز در انسان دارد.

دیگر ویروسها :

به علت عدم اطلاعات کافی برخی دیگر از ویروس ها را در طبقه بندی خاصی قرار نداده اند. از بین این ویروسها ها می توان از عوامل مسبب اختلالات نورولوژیک شامل بیماریهای کورو ، اسکراپی گوسفند نام برد. دستة اخیر به پریون موسوم اند و فاقد هر نوع اسید نوکلئیک بوده تنها از پروتئین ساخته شده اند.

انتقال و سرایت ویروس ها :

انواع ویروس ها به طرق مختلف و ویژه أی وارد بدن میزبان شده و موجب عفونت های خاص خود در انسان می گردند. برخی از راههای انتقال و سرایت ویروس ها به شرح زیر است :

سرایت از راه تنفس : ویروس هایی مثل آنفلوآنزا ، آبله ، آبله مرغان ، و سرخک از طریق تنفس وارد بدن میزبان می گردند.

سرایت از راه دهان : برخی از ویروسها از طریق دهان (به واسطة مواد غذایی و مواد آلوده و … ) وارد بدن میزبان می شوند. در این میان می توان از ویروس های روده أی انترو ویروسها مانند ویروس های پولیو نام برد.

سرایت از طریق گزش حیوانات : به عنوان نمونه ویروس هاری از طریق گزش سگ مبتلا ، به انسان منتقل می شود.

سرایت از طریق گزش بندپایان : بندپایانی نظیر پشه ، کنه و غیره در حین مکیدن خون ویروسهایی از قبیل تب زرد و یا ویروس آنفالیت بهار و تابستان روسی را وارد بدن میزبان می نماید.

سرایت از طریق فرآورده های بیولوژیکی و یا ابزار بیمارستانی آلوده : به عنوان مثال ؛ ویروس هایی جون ویروس هپاتیت B ، ویروس سیتومگال ، ویروس های HIV , 1,2 می تواند از طریق انتقال خون ، تزریق داروهای سروتراپی آلوده ، سرنگ آلوده و غیره وارد بدن میزبان گردند.

سرایت از طریق شیر مادر : ویروسهایی چون


دانلود با لینک مستقیم


دانلودتحقیق درباره ی بررسی ویروسهای DNA 54 ص