آنتی بادیها2

اختصاصی از فایلکو آنتی بادیها2 دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

ساختار وطبقه بندی آنتی بادی :

واحد اصلی سازنده آنتی بادی ها گلیکوپرتئین می باشد با وزن مولکولی 150000 دالتون آنتی بادی شامل چهار زنجیره ی پلی پپتیدی می شود در واقع دو زنجیره سنگین ودو زنجیره سبک که به وسیله پیوندهای دی سولفیدی به هم متصل شده اند . هر زنجیره سبک دارای یک وزن مولکولی حدود 25000 دالتون است وشامل دو قسمت به نام دومین است یک قسمت دومین که ناحیة خاصی در زنجیره است که بوسیله پیوندی سولفیدی به صورت تا خورده درآمده است .

در زنجیره ها قسمت هایی به نام CL , VL وجود دارد . VL قسمت متغیر و CL قسمت ثابت است .

در قسمت VL : ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه متفاوت است ولی در قسمت CL ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه ثابت است . دو نوع زنجیره سبک وجود دارد:

λ (1

K (2

در انسان %60 از زنجیره سبک و K 40 % است . درحالی که در کل زنجیره سبک L 50 % , K 95 % λ وجود دارد . بنابراین یک مولکول آنتی بادی یکی از انواع را دارد و هرگز دو نوع را نخواهد داشت .

هر زنجیره سنگین درآنتی بادی دارای وزن مولکولی حدود 50000 دالتون است . و شامل قسمتی است که دارای خاصیت ارتجاعی میباشد به نام Variable rigion ، زنجیر سبک و سنگین دارای یک ناحیه هومولوگ ( یکسان ) هستند که ازآمینو اسیدهای متفاوت ساخته شده اند . بخش های یکسان شامل حدود 110 آمینو اسید هستند و نواحی ایمونوگلوبولین نامیده می شوند .

زنجیره سنگین شامل یک ناحیه به نام VH است و هر کدام دارای 3یا4 قسمت میباشند (CH11, CH2,CH4,CH4) ناحیه ای که در زنجیره سنگین دارای خاصیت ارتجاعی است در بین ناحیه CH1 , CH2 قرار دارد . و این خاصیت به آنتی بادی شکل Y می دهد . و اجازه باز و بسته شدن برای جادادن دولبه آنتی ژن را به آنتی بادی می دهد . همچنین زنجیره سنگین در تعیین عملکرد فعالیت مولکول آنتی بادی انجام وظیفه می کند . آنتی بادی دارای پنج نوع ( کلاس ) می باشد . IgG – IgA – IgM , IgD – IgE ، هرکدام بوسیله نوعی از انواع زنجیره سنگین بوجودمی آیند . -(-(-(-(-( ؛Gd – IgE , IgG هر کدام تنها یک ساختار دارند ، درحالی که IgA ممکن است شامل یک یا دو بخش و IgG شامل پنج اتصال دی سولفیدی در ساختارش باشد آنتی بادیهای IgG دارای 4 زیر مجموعه می باشند با وجود این ارگانیسم های تفاوت کمتری در تولید محصول نوع آنتی بادی دارند. تحقیقات روی IgG از نظر ساختار و عملکرد برای کمک به کشف آنزیم های پیسین و با پائین وجود دارد . به صورت تکه های خاص همراه بیولوژی خاص . آنزیم پپسین در برخورد با IgG باعث شکستن آنتی بادی و ایجاد دو ناحیه (Fab) می کند . دو ناحیه Fab به قسمتی از زنجیره سنگین که دارای خاصیت ارتجاعی است اتصال می یابند .چون ناحیه Fab مولکولی دو ظرفیتی است و قادر است آنتی ژن را رسوب دهد . آنزیم پپسین در ناحیه دارای خاصیت ارتجاعی بین CH1 , CH2 دو تکه محصول یکسان به نام ناحیه FC تولید می کند که این نواحی خاصیت حفظ کردن لبه ی آنتی ژن را دارند . البته این ناحیه به آنتی ژن متصل نمی شود . بلکه این ناحیه با مولکول های گلیکوزیدی تشکیل پیوند می دهد و باعث عمل موثر ی مانند : اتصال آنتی بادی به ماکروفاژ و مونوسیت و … می شود . و همین طور عمل تشخیص یکی از انواع آنتی بادی از دیگری

ساختار و عملکرد ایمونوگلوبولین :

اصطلاحات راهنما :

ایمونوگلوبولین حلقوی

ناحیه Fab

قسمت FV

ناحیه بسیار متغیر که در ناحیه اتصال آنتی ژن به آنتی بادی قرار دارد . به نام CDR

هاپتن

اپی توپ

آنتی ژن

سلول های نوع B

گروه های خونی AB

آنتی ژن :

ماده ای خارجی که به وسیله سیستم ایمنی شناسایی می شود و معمولا از جنس پروتئین می باشد ولی می تواند یک پپتید یا کربوهیدرات نیز باشد .

اپی توپ :

ناحیه ای ازآنتی ژن پروتئینی که با آنتی بادی خاص خود ترکیب می شود .

هاپتن ترکیب شیمیایی کوچکی ازآنتی ژن که به تنهایی قادر به تحریک سیستم ایمنی نیست و نیاز به یک کمک دهنده دارد .

سیستم ایمنی :

a ) سلول های ایمنی نوع T

b ) سلول های مایع یا نیمه جامد نوع B

ما درباره وضع ایمونولوژی سلول در این مسیر نمی دانیم . بنابراین شما باید از نحوه ساخت ایمونوگلوبولین ها توسط B – Cell آگاه شوید و کمک T – Cell در رد کردن ماده خارجی برای تشخیص آنتی بادی ها . ویروس ایدز T – Cell را آلوده کرده و می کشد . و به شدت توانایی آن رادر تولید آنتی بادی ها کاهش می دهد .

ساختار آنتی بادی :

a ) آنتی بادی از 4زنجیره تشکیل شده است . دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک که به وسیله ی پیوند کووالانسی دی سولفیدی با هم باند شده اند . هر زنجیره سبک شامل دوایمونوگلوبولین حلقوی ( تاخورده ) وهر زنجیره سنگین شامل چهارناحیه هومولوک از زنجیره های پپتیدی سنگین است . که روی هم رفته شکل Y به آنتی بادی می دهند .

b ) ایمونوگلوبولین تاخورده یک نمونه از نواحی هومولوگ پروتئین است . که آن شامل 7 رشته β می شود که به صورت دو صفحه ی 4 تایی قرار گرفته است . 4 تا در یک طرف و3 تا در طرف دیگر که شکل حلقه در می آید .

پیوند کووالانسی دی سولفیدی باعث اتصال زنجیره سنگین و سبک در آنتی بادی می شود .

d ) ( قسمت بسیار متغیر ) ناحیه های CDR اولین ناحیه ایمونوگلوبولین از زنجیره سنگین وسبک هستند که شامل 3 بخش با توالی مخصوص عمده می باشد که توالی عمده ی آن به فاصله یک آنتی بادی با آنتی بادی بعدی یا نزدیک ترین می باشد .

e ) در شکل تاخورده آنتی بادی ، 3 ناحیه بسیار متغیر از هر زنجیره با بخش اتصالی آنتی ژن باند می شود .

f ) اجزاء آنتی بادی : بین محل اتصال آنتی بادی به محل اتصال آنتی ژن ناحیه هایی به نام Fab , Fc وجود دارد . Fab باعث اتصال آنتی بادی به آنتی ژن متصل شوند .

دانلود مقاله کامل درباره آنتی بادی ملوکلونال

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله کامل درباره آنتی بادی ملوکلونال دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 7

آنتی بادی مونوکلونال چیست؟

سیستم ایمنی به منظور شناسایی و از بین بردن عوامل خارجی و بالاخص عوامل ویرولانت یا بیماریزایی چون باکتریها ، ویروس ها و حتی سلول های سرطان زا اقدام به تولید پروتئین هایی با عنوان آنتی بادی می نماید.

در حالت ایزوله ، سیستم ایمنی اقدام به تهیه آنتی بادی های مونوکلونال نموده که در نمونه های آزمایشگاهی با وارد نمودن عامل آنتی ژنیک به یک موجود زنده ؛ اقدام به تهیه آنتی بادی خالص شده ویژه یا مونوکلونال از آن می نمایند . دانشمندان دریافته اند که عامل اصلی تنوع در این آنتی بادی ها همان قندهای ( هیدرات های کربن ) آنتی بادی است . شرکت های فعال در زمینه بیوتکنولوژی امیدوارند با استفاده از مخمرها بتوانند با قیمت ارزانتر و دوره زمانی بیشترو همچنین شباهت زیاد این آنتی بادی ها در مخمر و انسان؛ استفاده بیشتری از آنها در صنعت تهیه ی آنتی بادی ها ی مونوکلونال بنمایند .

یکی از روشهای مهم درمان سرطان، استفاده از فرآورده هایی است که به طور مستقیم یا غیرمستقیم با دستگاه ایمنی سروکار دارند. این روش ایمونوتراپی نام دارد. آنتی بادی مونوکلونال، رایجترین داروی درمان سرطان به روش ایمونوتراپی محسوب میشود. این آنتی بادیها در مقیاس تجاری و وسیع در آزمایشگاههای پیشرفته تولید میشوند. دستگاه ایمنی بیمار مبتلا به سرطان در اینجا نقش فعالی ندارد و به همین دلیل روش فوق ایمونوتراپی غیرفعال نام دارد. ترکیب سلول مولد یک آنتی بادی خاص ( مونو کلونال به معنی یک رده یا کلون واحد سلولی است ) در موشهای آزمایشگاهی با سلولهای میلوما ( نوعی از سرطان خون )، منجر به شکل گیری سلول هیبریدوما میشود. هیبریدوما علاوه بر توانایی تولید این آنتی بادی خاص، توان تکثیر نامحدود یک سلول سرطانی را نیز دارد. بدین ترتیب، مقدار زیادی از آنتی بادی به شکل خالص تولید میشود. اولین دسته از آنتی بادیهای مونوکلونال به طور کامل از سلولهای موش تولید شدند. مشکل اصلی با این دسته از داروها، بروز واکنش بر علیه آنتی ژنهای موش است و به تدریج بدن بیمار در مقابل دارو مقاوم میشود.

آیا امکان تولید آنتی بادی مونوکلونال انسانی وجود دارد؟

دانشمندان به تدریج توانستند برخی قسمتهای آنتی بادیهای موشی را با قسمت مشابه انسانی جایگزین کنند و این دسته از آنتی بادیهای مونوکلونال، کایمریک یا انسانی نام گرفتند. آنتی بادیهای کاملاً انسانی عوارض بسیار کمتر و اثربخشی بهتری دارند. در داروهای جدیدتر، به جای مولکول کامل آنتی بادی از قطعات آنتی بادی استفاده میشود. قطعات کوچکتر به راحتی به سلولهای سرطانی رسیده و اثربخشی بهتری دارند. Rituximab ( ریتوکسان ) برای لنفوم غیرهوچکین، Trastuzumab ( هرسپتین ) برای سرطان پستان، Gemtuzumab ozogamicin ( میلوتارژ ) برای لوکمی حاد ( AML )، Alemtuzumab ( کامپات ) برای لوکمی مزمن ( CLL )، Ibritumomab tiuxetan ( زوالین ) برای لنفوم غیرهوچکین، Tositumomab ( بکسار ) برای لنفوم غیرهوچکین، Cetuximab ( اربیتوکس ) برای سرطان روده بزرگ و راست روده ( کولورکتال ) و سرطانهای سر و گردن، Bevacizumab ( اواستین ) برای سرطان کولورکتال ، سرطان غیر سلول کوچک ریه و سرطان پیشرفته پستان، و Panitumumab ( وکتیبیکس ) برای سرطان کولورکتال توسط FDA تأیید شده اند.

کاربردهای دیگر آنتی بادیهای مونوکلونال چیست؟

عبارت اختصاری MoAb یا MAb که به شکل پسوند در کنار نام برخی داروها نیز مشاهده میشود، اشاره به آنتی بادی مونوکلونال دارد. دو دسته آنتی بادی مونوکلونال برای درمان سرطان بکار میروند: نوع برهنه که هیچ داروی دیگر یا ماده رادیواکتیو به آن نچسبیده و نوع کنژوگه که به یک داروی شیمی درمانی، توکسین ( سمّ ) یا ماده رادیواکتیو چسبیده است. آنتی بادیهای مونوکلونال کاربردهای متعددی در تشخیص و درمان بیماریهای مختلف دارند. Abciximab ( رئوپرو ) در بیماریهای قلبی عروقی، Adalimumab ( هومیرا ) در بیماریهای التهابی یا خودایمنی، Basiliximab ( سیمولکت ) و Daclizumab ( زناپاکس ) برای ردّ پیوند، Efalizumab ( راپتیوا ) در پسوریازیس ( بیماری التهابی پوست )، Natalizumab ( تیسابری ) برای اِم- اِس ( MS، اسکلروز متعدد )، Omalizumab ( اگزولیر ) در آلرژی و آسم، Palivizumab ( سیناگیس ) برای عفونت ویروسی تنفسی ( RSV )، و Ranibizumab ( لوسنتیس ) برای دژنرسانس ماکولا ( بیماری چشم که با کاهش دید مرکزی همراه است )، نمونه هایی از این کاربردها هستند.

آزمایش چربی خون در حالت غیرناشتا چه ارزشی دارد؟

تریگلیسرید، شکل فشرده ای از چربی است که در بدن برای ذخیره انرژی به کار میرود. آزمایش چربی خون معمولاً بر روی نمونه ناشتا انجام میشود. مطالعات جدید نشان داده سطح تریگلیسرید خون پس از غذا ( غیرناشتا ) در ارزیابی خطر قلبی عروقی ارزشمند است. تریگلیسرید بیشتر یا مساوی 5 mmol/L ( 442.5 mg/dL ) در نمونه ای که 2-1 ساعت پس از غذا گرفته شود میتواند خطر حمله قلبی و سایر مشکلات جدی قلبی عروقی را پیش بینی کند که خطر فوق با آزمایش تریگلیسرید پس از 12 ساعت ناشتایی قابل شناسایی نیست. هرچه تریگلیسرید غیرناشتا بالاتر باشد، خطر مرگ، حمله قلبی و بیماری ایسکمیک قلبی نیز افزایش می یابد. افزایش خطر در مردان به میزان 2 برابر و در زنان تا 5 برابر گزارش شده است. اطلاعات فوق در صورت انجام آزمایش ناشتا از نظر پزشک پنهان می ماند. بیشترین ارزش آزمایش غیرناشتا هنگامی است که حداکثر 2 تا 4 ساعت پس از غذا انجام شود. اهمیت دیگر آزمایش غیرناشتا از نظر ارزیابی اثربخشی داروهای پایین آورنده چربی خون است.

اهمیت تریگلیسرید چیست؟

برخلاف کلسترول، LDL و HDL که عوامل خطرساز شناخته شده بیماری قلبی هستند، تاکنون اهمیت تریگلیسرید ناشناخته مانده است. رابطه معکوس سطح تریگلیسرید ناشتا با HDL باعث میشود تریگلیسرید به عنوان عامل خطرساز مستقل قلبی عروقی کمتر مورد توجه قرار گیرد. مولکول تریگلیسرید دارای سه اسیدچرب است که ممکن است از نوع اشباع شده یا غیراشباع باشند. بیشتر تریگلیسریدهای گیاهی حاوی اسیدچرب غیراشباع از نوع سیس ( cis ) بوده و در دمای اتاق مایع هستند. در مقابل، تریگیسریدهای حیوانی به طور عمده حاوی اسیدچرب اشباع بوده و در دمای اتاق جامد هستند. در روغنهای نباتی جامد که به عنوان کره گیاهی یا روغن سرخ کردنی به کار میروند، اسیدچرب غیراشباع از نوع سیس ( cis ) به روش هیدروژنه کردن به نوع ترانس ( trans ) تبدیل شده است.

منظور از بقایای چربی چیست؟

تریگلیسرید ها، پس از ورود به خون به سرعت توسط آنزیم خاصی تجزیه میشوند و آنچه باقی میماند بقایای چربی یا بقایای لیپوپروتئین (remnant lipoproteins ) نامیده میشود. بقایای چربی نسبت به تریگلیسرید اندازه کوچکتری داشته و اثرات آتروژنیک بیشتری دارند. این مولکولهای کوچک قادر به عبور از لایه اندوتلیوم عروق و رسوب در فضای زیر اندوتلیوم هستند و در آنجا در تشکیل سلولهای کف آلود شرکت میکنند. سلولهای کف آلود نقش مهمی در تخریب جدار عروق و رسوب کلسترول دارند که اصطلاحاً تصلب شرایین ( آترواسکلروز ) نامیده میشود.

مونوکلونال آنتی بادی ها ممکن است به عنوان ایمونوتراپی غیرفعال برای درمان بدخیمی ها به کار روند. آن ها با آنتی ژن های خاص موجود در سطح سلول های تومور واکنش نشان می دهند و منجر به انهدام سلول می شوند. ریتوکسی مب اولین MoAb بود که برای درمان سرطان در ایالات متحده تایید شد. این دارو یک MoAb chimeric است که CD20 را که بر روی 90 درصد از تومورهای NHL بتاسل بیان می شوند را هدف گیری می کند. به نظر می رسد که ریتوکسی مب با چندین مکانیسم منجر به تخلیه بتاسل می شود. این مکانیسم ها شامل لیز سلولی با واسطه کمپلمان ها، نیم سلولی وابسته به آنتی بادی و القای خودکشی سلولی است.

MoAbs دیگری که در درمان سرطان به کار می روند در جدول 68.1 فهرست شده اند. مکانیسم عمل این عوامل معمولاً مشابه است اگرچه اهداف سلولی واحد این عوامل را از هم افتراق می دهد. از چهار MoAbs در دسترس، تنها جمتوزومب اوزوگامیسین به سمی آمیخته است (کالی شمیسین) که با پیوند کووالانت به MoAb متصل می شود. بعد از اتصال MoAb به آنتی ژن CD33، کل کمپلکس به درون سلول پذیرفته می شود، در آن جا کالی شمیسین آزاد شده و منجر به سمیت سلولی وابسته به شکستن زنجیره دو رشته ای DNA می شود.

به طور کلی، MoAbs که در درمان سرطان به کار می روند در مقایسه با شیمی درمانی سایتوتوکسیک متداول به خوبی تحمل می شوند. عوارض جانبی عمده همراه با کاربرد ریتوکسی مب واکنش های مرتبط با انفوزیون یا واکنش های افزایش حساسیت هستند. بیماران ممکن است تب، لرز، دیس پنه، افت فشارخون و به ندرت واکنش های آنافیلاکتیک را تجربه کنند. پیش درمانی با استامینوفن، دیفن هیدرامین و کورتیکواستروئیدها می تواند این

شبیه سازی مقاله (توربین بادی به عنوان یک واحد تولید پراکنده) PERFORMANCE ANALYSIS OF WIND TURBINE AS A DISTRIBUTED GENERATION U

اختصاصی از فایلکو شبیه سازی مقاله (توربین بادی به عنوان یک واحد تولید پراکنده) PERFORMANCE ANALYSIS OF WIND TURBINE AS A DISTRIBUTED GENERATION UNIT IN DISTRIBUTION SYSTEM دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ژورنال:

 International Journal of Computer Science and Information Technology (IJCSIT

سال: 2014

لینک مقاله:

airccse.org/journal/jcsit/6314ijcsit03.pdf

توجه !!!!!! همراه با ترجمه مقاله و نتایج دقیق و هزینه کمتر 

 اماده برای ارائه 

تحقیق آنتی بادیها

اختصاصی از فایلکو تحقیق آنتی بادیها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

ساختار وطبقه بندی آنتی بادی :

واحد اصلی سازنده آنتی بادی ها گلیکوپرتئین می باشد با وزن مولکولی 150000 دالتون آنتی بادی شامل چهار زنجیره ی پلی پپتیدی می شود در واقع دو زنجیره سنگین ودو زنجیره سبک که به وسیله پیوندهای دی سولفیدی به هم متصل شده اند . هر زنجیره سبک دارای یک وزن مولکولی حدود 25000 دالتون است وشامل دو قسمت به نام دومین است یک قسمت دومین که ناحیه ی خاصی در زنجیره است که بوسیله پیوندی سولفیدی به صورت تا خورده درآمده است .

در زنجیره ها قسمت هایی به نام CL , VL وجود دارد . VL قسمت متغیر و CL قسمت ثابت است .

در قسمت VL : ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه متفاوت است ولی در قسمت CL ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه ثابت است . دو نوع زنجیره سبک وجود دارد:

λ (1

K (2

در انسان %60 از زنجیره سبک و K 40 % است . درحالی که در کل زنجیره سبک L 50 % , K 95 % λ وجود دارد . بنابراین یک مولکول آنتی بادی یکی از انواع را دارد و هرگز دو نوع را نخواهد داشت .

هر زنجیره سنگین درآنتی بادی دارای وزن مولکولی حدود 50000 دالتون است . و شامل قسمتی است که دارای خاصیت ارتجاعی میباشد به نام Variable rigion ، زنجیر سبک و سنگین دارای یک ناحیه هومولوگ ( یکسان ) هستند که ازآمینو اسیدهای متفاوت ساخته شده اند . بخش های یکسان شامل حدود 110 آمینو اسید هستند و نواحی ایمونوگلوبولین نامیده می شوند .

زنجیره سنگین شامل یک ناحیه به نام VH است و هر کدام دارای 3یا4 قسمت میباشند (CH11, CH2,CH4,CH4) ناحیه ای که در زنجیره سنگین دارای خاصیت ارتجاعی است در بین ناحیه CH1 , CH2 قرار دارد . و این خاصیت به آنتی بادی شکل Y می دهد . و اجازه باز و بسته شدن برای جادادن دولبه آنتی ژن را به آنتی بادی می دهد . همچنین زنجیره سنگین در تعیین عملکرد فعالیت مولکول آنتی بادی انجام وظیفه می کند . آنتی بادی دارای پنج نوع ( کلاس ) می باشد . IgG – IgA – IgM , IgD – IgE ، هرکدام بوسیله نوعی از انواع زنجیره سنگین بوجودمی آیند . -(-(-(-(-( ؛Gd – IgE , IgG هر کدام تنها یک ساختار دارند ، درحالی که IgA ممکن است شامل یک یا دو بخش و IgG شامل پنج اتصال دی سولفیدی در ساختارش باشد آنتی بادیهای IgG دارای 4 زیر مجموعه می باشند با وجود این ارگانیسم های تفاوت کمتری در تولید محصول نوع آنتی بادی دارند. تحقیقات روی IgG از نظر ساختار و عملکرد برای کمک به کشف آنزیم های پیسین و با پائین وجود دارد . به صورت تکه های خاص همراه بیولوژی خاص . آنزیم پپسین در برخورد با IgG باعث شکستن آنتی بادی و ایجاد دو ناحیه (Fab) می کند . دو ناحیه Fab به قسمتی از زنجیره سنگین که دارای خاصیت ارتجاعی است اتصال می یابند .چون ناحیه Fab مولکولی دو ظرفیتی است و قادر است آنتی ژن را رسوب دهد . آنزیم پپین در ناحیه دارای خاصیت ارتجاعی بین CH1 , CH2 دو تکه محصول یکسان به نام ناحیه FC تولید می کند که این نواحی خاصیت حفظ کردن لبه ی آنتی ژن را دارند . البته این ناحیه به آنتی ژن متصل نمی شود . بلکه این ناحیه با مولکول های گلیکوزیدی تشکیل پیوند می دهد و باعث عمل موثر ی مانند : اتصال آنتی بادی به ماکروفاژ و مونوسیت و … می شود . و همین طور عمل تشخیص یکی از انواع آنتی بادی از دیگری

ساختار و عملکرد ایمونوگلوبولین :

اصطلاحات راهنما :

ایمونوگلوبولین حلقوی

ناحیه Fab

قسمت FV

ناحیه بسیار متغیر که در ناحیه اتصال آنتی ژن به آنتی بادی قرار دارد . به نام CDR

هاپتن

اپی توپ

آنتی ژن

سلول های نوع B

گروه های خونی AB

آنتی ژن :

ماده ای خارجی که به وسیله سیستم ایمنی شناسایی می شود و معمولا از جنس پروتئین می باشد ولی می تواند یک پپتید یا کربوهیدرات نیز باشد .

اپی توپ :

ناحیه ای ازآنتی ژن پروتئینی که با آنتی بادی خاص خود ترکیب می شود .

هاپتن ترکیب شیمیایی کوچکی ازآنتی ژن که به تنهایی قادر به تحریک سیستم ایمنی نیست و نیاز به یک کمک دهنده دارد .

سیستم ایمنی :

a ) سلول های ایمنی نوع T

b ) سلول های مایع یا نیمه جامد نوع B

ما درباره وضع ایمونولوژی سلول در این مسیر نمی دانیم . بنابراین شما باید از نحوه ساخت ایمونوگلوبولین ها توسط B – Cell آگاه شوید و کمک T – Cell در رد کردن ماده خارجی برای تشخیص آنتی بادی ها . ویروس ایدز T – Cell را آلوده کرده و می کشد . و به شدت توانایی آن رادر تولید آنتی بادی ها کاهش می دهد .

ساختار آنتی بادی :

a ) آنتی بادی از 4زنجیره تشکیل شده است . دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک که به وسیله ی پیوند کووالانسی دی سولفیدی با هم باند شده اند . هر زنجیره سبک شامل دوایمونوگلوبولین حلقوی ( تاخورده ) وهر زنجیره سنگین شامل چهارناحیه هومولوک از زنجیره های پپتیدی سنگین است . که روی هم رفته شکل Y به آنتی بادی می دهند .

b ) ایمونوگلوبولین تاخورده یک نمونه از نواحی هومولوگ پروتئین است . که آن شامل 7 رشته β می شود که به صورت دو صفحه ی 4 تایی قرار گرفته است . 4 تا در یک طرف و3 تا در طرف دیگر که شکل حلقه در می آید .

پیوند کووالانسی دی سولفیدی باعث اتصال زنجیره سنگین و سبک در آنتی بادی می شود .

d ) ( قسمت بسیار متغیر ) ناحیه های CDR اولین ناحیه ایمونوگلوبولین از زنجیره سنگین وسبک هستند که شامل 3 بخش با توالی مخصوص عمده می باشد که توالی عمده ی آن به فاصله یک آنتی بادی با آنتی بادی بعدی یا نزدیک ترین می باشد .

e ) در شکل تاخورده آنتی بادی ، 3 ناحیه بسیار متغیر از هر زنجیره با بخش اتصالی آنتی ژن باند می شود .

تحقیق ساختار و طبقه بندی آنتی بادی

اختصاصی از فایلکو تحقیق ساختار و طبقه بندی آنتی بادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 9

ساختار وطبقه بندی آنتی بادی :

واحد اصلی سازنده آنتی بادی ها گلیکوپرتئین می باشد با وزن مولکولی 150000 دالتون آنتی بادی شامل چهار زنجیره ی پلی پپتیدی می شود در واقع دو زنجیره سنگین ودو زنجیره سبک که به وسیله پیوندهای دی سولفیدی به هم متصل شده اند . هر زنجیره سبک دارای یک وزن مولکولی حدود 25000 دالتون است وشامل دو قسمت به نام دومین است یک قسمت دمین که ناحیه ی خاصی در زنجیره است که بوسیله پیوندی سولفیدی به صورت تا خورده درآمده است .

در زنجیره ها قسمت هایی به نام CL , VL وجود دارد . VL قسمت متغیر و CL قسمت ثابت است .

در قسمت VL : ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه متفاوت است ولی در قسمت CL ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه ثابت است . دو نوع زنجیره سبک وجود دارد:

λ (1

K (2

در انسان %60 از زنجیره سبک و K 40 % است . درحالی که در کل زنجیره سبک L 50 % , K 95 % λ وجود دارد . بنابراین یک مولکول آنتی بادی یکی از انواع را دارد و هرگز دو نوع را نخواهد داشت .

هر زنجیره سنگین درآنتی بادی دارای وزن مولکولی حدود 50000 دالتون است . و شامل قسمتی است که دارای خاصیت ارتجاعی میباشد به نام Variable rigion ، زنجیر سبک و سنگین دارای یک ناحیه هومولوگ ( یکسان ) هستند که ازآمینو اسیدهای متفاوت ساخته شده اند . بخش های یکسان شامل حدود 110 آمینو اسید هستند و نواحی ایمونوگلوبولین نامیده می شوند .

زنجیره سنگین شامل یک ناحیه به نام VH است و هر کدام دارای 3یا4 قسمت میباشند (CH11, CH2,CH4,CH4) ناحیه ای که در زنجیره سنگین دارای خاصیت ارتجاعی است دبین ناحیه CH1 , CH2 قرار دارد . و این خاصیت به آنتی بادی شکل Y می دهد . و اجازه باز و بسته شدن برای جادادن دولبه آنتی ژن را به آنتی بادی می دهد . همچنین زنجیره سنگین در تعیین عملکرد فعالیت مولکول آنتی بادی انجام وظیفه می کند . آنتی بادی دارای پنج نوع ( کلاس ) می باشد . IgG – IgA – IgM , IgD – IgE ، هرکدام بوسیله نوعی از انواع زنجیره سنگین بوجودمی آیند . -(-(-(-(-( ؛Gd – IgE , IgG هر کدام تنها یک ساختار دارند ، درحالی که IgA ممکن است شامل یک یا دو بخش و IgG شامل پنج اتصال دی سولفیدی در ساختارش باشد آنتی بادیهای IgG دارای 4 زیر مجموعه می باشند با وجود این ارگانیسم های تفاوت کمتری در تولید محصول نوع آنتی بادی دارند. تحقیقات روی IgG از نظر ساختار و عملکرد برای کمک به کشف آنزیم های پیسین و با پائین وجود دارد . به صورت تکه های خاص همراه بیولوژی خاص . آنزیم پپسین در برخورد با IgG باعث شکستن آنتی بادی و ایجاد دو ناحیه (Fab) می کند . دو ناحیه Fab به قسمتی از زنجیره سنگین که دارای خاصیت ارتجاعی است اتصال می یابند .چون ناحیه Fab مولکولی دو ظرفیتی است و قادر است آنتی ژن را رسوب دهد . آنزیم پاپایین در ناحیه دارای خاصیت ارتجاعی بین CH1 , CH2 دو تکه محصول یکسان به نام ناحیه FC تولید می کند که این نواحی خاصیت حفظ کردن لبه ی آنتی ژن را دارند . البته این ناحیه به آنتی ژن متصل نمی شود . بلکه این ناحیه با مولکول های گلیکوزیدی تشکیل پیوند می دهد و باعث عمل موثر ی مانند : اتصال آنتی بادی به ماکروفاژ و مونوسیت و … می شود . و همین طور عمل تشخیص یکی از انواع آنتی بادی از دیگری

ساختار و عملکرد ایمونوگلوبولین :

اصطلاحات راهنما :

ایمونوگلوبولین حلقوی

ناحیه Fab

قسمت FV

ناحیه بسیار متغیر که در ناحیه اتصال آنتی ژن به آنتی بادی قرار دارد . به نام CDR

هاپتن

اپی توپ

آنتی ژن

سلول های نوع B

گروه های خونی AB

آنتی ژن :

ماده ای خارجی که به وسیله سیستم ایمنی شناسایی می شود و معمولا از جنس پروتئین می باشد ولی می تواند یک پپتید یا کربوئیدرات نیز باشد .

اپی توپ :

ناحیه ای ازآنتی ژن پروتئینی که با آنتی بادی خاص خود ترکیب می شود .

هاپتن ترکیب شیمیایی کوچکی ازآنتی ژن که به تنهایی قادر به تحریک سیستم ایمنی نیست و نیاز به یک کمک دهنده دارد .

سیستم ایمنی :

a ) سلول های ایمنی نوع T

b ) سلول های مایع یا نیمه جامد نوع B

ما درباره وضع ایمونولوژی سلول در این مسیر نمی دانیم . بنابراین شما باید از نحوه ساخت ایمونوگلوبولین ها توسط B – Cell آگاه شوید و کمک T – Cell در رد کردن ماده خارجی برای تشخیص آنتی بادی ها . ویروس ایدز T – Cell را آلوده کرده و می کشد . و به شدت توانایی آن رادر تولید آنتی بادی ها کاهش می دهد .

ساختار آنتی بادی :

a ) آنتی بادی از 4زنجیره تشکیل شده است . دو زنجیره سنگین و دو زنجیره سبک که به وسیله ی پیوند کووالانسی دی سولفیدی با هم باند شده اند . هر زنجیره سبک شامل دوایمونوگلوبولین حلقوی ( تاخورده ) وهر زنجیره سنگین شامل چهارناحیه هومولوک از زنجیره های پپتیدی سنگین است . که روی هم رفته شکل Y به آنتی بادی می دهند .

b ) ایمونوگلوبولین تاخورده یک نمونه از نواحی هومولوگ پروتئین است . که آن شامل 7 رشته β می شود که به صورت دو صفحه ی 4 تایی قرار گرفته است . 4 تا در یک طرف و3 تا در طرف دیگر که شکل حلقه در می آید .

پیوند کووالانسی دی سولفیدی باعث اتصال زنجیره سنگین و سبک در آنتی بادی می شود .

d ) ( قسمت بسیار متغیر ) ناحیه های CDR اولین ناحیه ایمونوگلوبولین از زنجیره سنگین وسبک هستند که شامل 3 بخش با توالی مخصوص عمده می باشد که توالی عمده ی آن به فاصله یک آنتی بادی با آنتی بادی بعدی یا نزدیک ترین می باشد .

e ) در شکل تاخورده آنتی بادی ، 3 ناحیه بسیار متغیر از هر زنجیره با بخش اتصالی آنتی ژن باند می شود .