دانلود پروژه اتیلن اکساید و موارد استفاده آن

اختصاصی از فایلکو دانلود پروژه اتیلن اکساید و موارد استفاده آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 15

تاریخچه:

اتیلن اکساید (Ethylen Oxide) برای اولین بار در سال 1859 توسط میثمی دان فرانسوی چارلز آدولف ورتز (Charles Adolphe Wurtz) بدست آمد. این دانشمند اتیلن اکساید را از ترکیب 2- کلرواتانول با یک پایه به دست آورد.

در طول جنگ جهانی اول این ماده از لحاظ صنعتی اهمیت پیدا کرد و از آن برای تولید دو محصول اتیلن گلایکول (خنک کننده رادیاتور) و همچنین ساخت بمب شیمیایی گاز خردل استفاده شد.

در سال 1931 دیگر شیمی دان فرانسوی روشی برای تهیه اتیلن اکساید به طور مستقیم از اتیلن و اکسیژن با استفاده از کاتالیزور نقره پیدا نمود. از سال 1949 تقریباً تمام تولید اتیلن اکساید صنعتی، به همین روش انجام می‎گیرد.

به طور خلاصه، اتیلن اکساید از واکنش اتیلن و اکسیژن روی کاتالیزور و نقره در دمای 200 تا 300 درجة سانتیگراد به دست می‎آید. فشار این فرایند در محدوده 1 تا 2 مگاپاسکال و معادله شیمیایی آن به صورت زیر است:

بازدة این واکنش معمولاً بین 70 تا 80% است. روشهای گوناگونی برای تولید اتیلن اکساید وجود دارد که از لحاظ صنعتی هیچ یک ارزش روش ذکر شده را ندارند.

موارد استفاده:

گاز اتیلن اکساید، توانایی از بین بردن باکتری ها، قارچ ها و کپک ها را داراست و بنابراین برای استریل کردن موادی که نمی توان آنها را با استفاده از حرارت استریلیزه نمود، کاربرد فراوانی دارد. (موادی که در اثر حرارت تخریف می‎شوند) استریلیزه کردن با اتیلن اکساید برای حفاظت ادویه جات در سال 1938 توسط شیمیدان آمریکایی به کار گرفته شد و هنوز هم استفاده می‎شود. علاوه بر این، اتیلن اکساید برای استریلیزه کردن تجهیزات پزشکی مانند باند و لوازم جراحی و بخیه استفاده می‎شود.

بیشترین مصرف اتیلن اکساید به عنوان مادة واسطه در تولید دیگر محصولات شیمیایی است. عمده مصرف آن در تولید اتیلن گلایکول است. اتیلن گلایکول برای تولید پلی استرها (مانند پلی اتیلن ترفتالات) برای ساخت فیبرها، بطری ها و فیلمهای مخصوص و همچنین تولید ضدیخ برای رادیاتور اتومبیل ها به کار می رود. اتیلن اکساید هم علاوه بر مصارف ذکر شده، به عنوان یک ماده واسطه در تولید گسترة وسیعی از مواد شیمیایی مانند اتانول آمین ها، گلایکول اترها برای پوشش سطوح و اتوکسی لات ها برای فرمولاسیون سورفکتانت ها.

اتانول آمین ها را می‎توان از واکنش اتیلن اکساید با آمونیاک به دست آورد. از اتیلن اکساید در تولید شوینده ها نیز استفاده می‎شود.

نکات بهداشتی:

استنشاق اتیلن اکساید سمی است. نشانه های این مسمومیت سردرد و سرگیجه بوده و پیشرفت بیماری با تشدید نشانه های آن و همچنین تشنج همراه است. در ضمن شوک ناگهانی و حالت اغما (کما) نیز به دنبال دارد. تماس اتیلن اکساید با پوست، خارش ایجاد کرده و بخار آن تنفس را مشکل می‌کند. استنشاق بخار آن منجر به پر شدن ریه از این سیال می گردد که عواقب بدی را به دنبال دارد. حیوانات آزمایشگاهی که در معرض تماس با این ماده قرار گرفتند، دچار درجات بالایی از سرطان کبد شدند، در حالیکه نشانه ای از سرطان در انسانهایی که برای مدت طولانی با آن سروکار داشتند و یا مقدار ناچیزی (دوز پائین) از اتیلن اکساید به آنها تزریق شد، دیده نشد. تماس طولانی با اتیلن اکساید ممکن است احتمال بیماری آب مروارید را در انسان تقویت کند. اتیلن اکساید تاثیرات وراثتی بی شماری روی حیوانات دارد و با جهش ژنتیکی نرخ بالایی از سقط جنین را به همراه دارد. تاثیرات وراثتی اتیلن اکساید روی انسانها به خوبی مطالعه نشده است، اما به وضوح معلوم شده است که تاثیرات مشابهی روی انسانها دارد.

تولید:

دانلود مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشخصات این فایل
عنوان: اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+
فرمت فایل : word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 14

این مقاله درمورد اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+ می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+ می خوانید :

- نتایج و بحث
1-3- تست های گزینش یون فلز
سیستم SDS- Cu- Ca برای ارزیابی قابلیت Trien در ترفیع تفکیک یون ها بررسی شده بودند- محلول ها در PH حدود 6.3 نگه داری شده بودند که در اینجا Cu2+ کاملاً توسط ملیت های استوکیومتریک Trien کمپلکس شده است در حالی که Ca2+ این گونه نیست. شکل 4 نشان می دهد که کمپلکس Trien Cu2+- به طور قابل توجهی سر تعمیر از Cu2+ زدوده شده و نهایتاً به غلظت نهایی  Cu2+ رسید.
این مقدار با رفتار سیستم SDS- Ca- Cu بدون Trien (شکل 5) فرق دارد که در اینجا Cu2+ سهر تعمیر از Cu2+ حذف شده و سرانجام به غلظت کمی کمتر رسید. کمپلکس سیون Cu2+ با Trien باعث بهبود چگالی جذب سطحی آن با DS- شد که احتمالاً سرعت جذف آن را افزایش قابل توجهی داده و حذف آن را از محلول های خیلی دقیق تسهیل می کند. این نتیجه برای مصارف پتانسیل فلوتاسیون یون در سم زدایی سیالات خروجی و آب ها با غلظت های کلسیم بالا علاوه بر حلال های سمی خیلی مهم بود. برای بررسی بیشتر اثر trine روی فلوتاسیون یون یون های فلزی، رفتار محلول های فلزی بررسی شده بود.

2-3- فلوتاسیون یون و کشش سطحی
شکل های 6 و 7 رفتار فلوتاسیون یون Cu2+  و Ni2+  را با SDs در حضور و عدم حضور Trien مقایسه می کند. Trien باعث بهبود قابل توجه سرعت یون زدایی فلز و کاهش غلظت نهایی به دلیل کمپلکساسیون Trien - M2+  و تغییر حاصل در انرپی آزاد جذب سطحی در حد فاصل هوا/ محلول شد. این مورد نشان می دهد که اثر Trien در بهبود قابلیت انتخاب مس نسبت به کلسیم به دلیل بهبود فلوتاسیون مس بوده است.
شکل های 8 و 9 کشش های سطحی محلول های یون های فلزی SDs در وجود Trien را به صورت تابعی از غلظت SDS نشان می دهد. دی یون فلز و Trien نصف SDS بودند تا تعادل ستوکیومتری حفظ شود. غلظت های یون فلز و Trien.
کشش های سطحی، پیشش بیشتری را در مورد اثر کمپلک سیون Trien روی کشش سطحی فراهم می سازد. در غلظت مواد فعال متوسط و بالا، غلظت ویژه SDS موقع وجود Trien باعث کاهش قابل توجه کشش سطحی شد. گرادیان سختی کشش سطحی در حضور Trien در غلظت های متوسط به طور قابل توجهی منفی تر بود. معادلات 1 و 2 نشان می دهند که این مورد متناسب با چگالی های جذب سطح بالاتر دودکیل سولفات و یون های فلز موقع کمپلکس شدن یون های فلز توسط Trien می باشد.
چگالی جذب سطحی در شروع هر تست فلوتاسیون یون از گرادیان های شکل های 8 و 9 و با استفاده از معادله 1 بر آورده شده بودند. این چگالی ها در جدول 3 همراه با مساحت معادل هر ملکول نشان داده شده اند. این چگالی ها قابل مقایسه با مقادیر 3-5.89 ymollm2 حاصل از تکنیک های حباب و رادی ردیاب تریسیوم می باشد. معلوم است که Trien چگالی جذب سطحی دو دکیل سولفات را افزایش و مساحت / ملکول را تا %20 در سیستم SDS- Cu و جحدود %10 در سیستم SDS – Ni کاهش داده است که تأثیر می گذارد Trien همراه با زنجیره های دودکیل در طرف بخار حد فاصل محلول/ بخار جذب شده از این رو انتظار می رود که چگالی جذب سطحی دودکیل سولفات را کاهش و مساحت / ملکول را افزایش می دهد.
میزانی که Trien جذب سطحی را افزایش می دهد می تواند از لحاظ کمی برآورد شده باشد. مشخص است که افزایش طول زنجیره هیدروکربن الکیل سولفات، باعث کاهش کشش های سطحی محلول های آبی این مواد فعال می شود. شکل های 8 و 9 نشان می دهند که اضافه شدن Trien اثر مشابهی دارد. برای تخمین تغییر کلی انرژی آزاد گیبس مربوط به جذب مشترک کمپلس های Trien – فلز با DS- در حد فاصل هوا محلول در مقایسه با جذب سطحی مشترک کاتیون های ساده، غلظت های SDs متناسب با کشش سطحی 0.05N/m برای همه سیستم ها مشخص شده بودند. که در جدول 4 نشان داد. شده است. انرژی آزاد گیبس لازم برای انتقال یک سول یون های فلز ساده از محلول انبوه به حد فاصل هوا/ محلول می تواند به صورت   نوشته شود: معادله یک معادله مشابه می تواند برای این انرژی و برای سول Trien M (II) نوشته شود یعنی   .

با فرض این که ضخامت ناحیه های مشابه تنش کششی مشابه y است:
واقعیتی که جذب سطحی با دودکیل سولفات از لحاظ انرژی برای کمپلکس های Trien – فلز مطلوب تر از یون های آبی فلز است ممکن است انعکاس و هنر، سهولت بیشتر هیدراسیون کمپلکس Trien- فلز یا فعل و انفعال مستقیم بین Trien و موزهای دیگر موجود در ناحیه مشترک باشد که در محلول توده وجود ندارد. علاوه بر این خاصیت هیدروفوبیک گروه های اتیلن Trien باعث کاهش   یعنی انرژی گیبس جابجایی اسفر هیدراسیون تا نور خورشید خواهد شد.
اگر سهولت بیشتر دهرریسیون تنها از مطلوب روی جذب سطحی کمپلک های فلز- Trien باشد مزد چگالی های جذب سطحی مشاهده شده در فرایکی اشباع در هر دو سیستم SDS- Ni(II) – Tiren , SDS – Cu (II) را مستثنی نخواهد کرد به نظر متحمل می رسد که Trien با نوردهای دیگر موجود در ناحیه میانی واکنش می دهد. این واکنش بعید است که باز محیره هیدروکرین ددوکیل سولفات یا گروه های سر سولفات باشد. به احتمال بیشتر این فعل و انفعال، فعل و انفعالات هیدروفوبیک بین قسمت های اتیلن کمپلکس های Trien- فلز مجاور خواهد بود.
گیاند Trien ، شش گروه CH2 را به همراه هم وارد که به صورت قسمت های اتیلن آرایش یافته است (شکل 1). از اندازه   واضح است که فعل و انفعال هیدروفوبیک بایستی ناچیزتر از موردی باشد که همه گروه های اتیلن بتوانند فعل و انفعال نزدیکی با گروه های اتیلن و کمپلک های مجاور داشته باشند. اولاً محدودیت های قابل توجهی وجود دارد که از فعل و انفعال بهینه بین زنجیره های اتیلن مجاور یون های کمپلکس فلز – Trien جلوگیری می کند. چرخش های را لزوم کمپلکس ها، باعث جابجایی گروه های اتیلن Trien از پلان نزدیک به کمپلکس های مجاور خواهند شد. ثانیاً کمپلکس های فلز- Trien می توانند در بهترین شرایط تنها در یک پلان بحرانی محلول آبی واکنش دهند. زنجیره های هیدروفوبیک مواد فعال دیکتاتیک در طرف بخار حد فاصل بخار/ محلول قرار دارند.
گروه های CH2 در یک لایه هیدروکبن نازک تعبیه شده و می توانند با گروه های CH2 دیگر در سردیماسیون فعل و انفعال برقرار نمایند. سرانجام برخی از فرایند هیدروسیون اضافی برای فعل و انفعال گروه های اتیلن روی کمپلکس های فلز- Trien مجاور لازم بودند.

4- خلاصه:
موقعی که فلوتاسیون یون با دودکیل سولفات در مخلوط یون های کلسیم و مس در حضور Trien انجام شد. مس حذف می شود. این رفتار می تواند، مصارف صفری در عملیات آبی و سیال خروجی داشته باشد.
Trien  سرعت های حذف Nizr, Cuzr را طی فلوتاسیون یون با ددوکیل سولفات افزایش داده و غلظت حالت رسانا را کاهش داد. اندازه گیری های کشش سطحی تأئید کردند که Trien فعالیت سطحی چگالی جذب سطحی را در محلول های Cu (II) SDS Ni (II), SDS- بهبود بخشیده است. تغییر کلی انرژی آزاد گیبس برای جذب سطحی ساحل از کمپلک سیون برای مس و سیکل  -3.6 و -3.JKg/Mol بود و گمان می رود که شامل اثرات فعل و انفعالات هیدروفوبیک بین کمپلکس دی فلز - Trien   در حد فاصل بخار/ محلول همراه با تغییرات میزان و هیدرواسیون مربوط به جذب سطحی مشترک کمپلکس فلز- Trien   با Ds- در حد فاصل هوا/ محلول باشد.
....

بخشی از فهرست مطالب مقاله اثر اتیلن تتراسین (Trien) روی فلوتاسیون یون Ni2+, Cu2+

چکیده
1- مقدمه:
2- مواد و روش ها
2-1- مواد
2-2- اندازه گیری کشش سطحی
3-2- فلوتاسیون یون
4-2- آنالیز یون فلز
3- نتایج و بحث
1-3- تست های گزینش یون فلز
2-3- فلوتاسیون یون و کشش سطحی
خلاصه:

دانلود تحقیق لوله های پلی اتیلن

اختصاصی از فایلکو دانلود تحقیق لوله های پلی اتیلن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چکیده:
پلی اتیلن ها خانواده‌ای از رزینها می باشند که از طریق پلیمریزاسیون گاز اتیلن ( C2H4 ) بدست می آیند . از طریق کاتالیست و روش پلیمریزاسیون این ماده می توان خواص مختلفی همچون چگالی، شاخص جریان مذاب (MFI) ، بلورینگی، درجهء شاخه ای و شبکه ای شدن، وزن مولکولی و توزیع وزن مولکولی را در آنها کنترل کرد. پلیمرهای با وزن مولکولی پائین را به عنوان روان کننده(Lubricant) به کار می برند.
 پلیمرهای با وزن مولکولی متوسط واکس هایی امتزاج پذیر (مخلوط پذیر) با پارافین می باشند و نهایتا پلیمرهایی با وزن مولکولی بالاتر6000 در صنعت پلاستیک بیشترین حجم مصرف را به خود اختصاص می دهند. پلی اتیلن شامل ساختار بسیار ساده ای است ، به طوری که ساده تر از تمام پلیمرهای تجاری می باشد . یک مولکول پلی اتیلن زنجیر بلندی از اتم های کربن است که به هر اتم کربن دو اتم هیدروژن چسبیده است که شکل آن را می توانید در زیر مشاهده کنید:
 گاهی اوقات به جای اتم های هیدروژن در مولکول(پلی اتیلن)، یک زنجیر بلند از اتیلن به اتم های کربن متصل می شود که به آنها پلی اتیلن شاخه ای یا پلی اتیلن سبک (LDPE) می گویند؛ چون چگالی آن به علت اشغال حجم بیشتر، کاهش یافته است. در این نوع پلی اتیلن مولکولهای اتیلن به شکل تصادفی به یکدیگر متصل می شوند و ریخت و شکل بسیار نامنظمی را ایجاد می کنند. چگالی آن بین 910/0 تا 925/. است و تحت فشار و دمای بالا و اغلب با استفاده از پلیمریزاسیون رادیکال آزاد وینیلی (Free radical polymerization) تولید می شود. البته برای تهیهء آن می توان از پلیمریزاسیون زیگلر ناتا (Ziegler-Natta polymerization)نیز استفاده کرد شکل آن به صورت زیر است :
 وقتی هیچ شاخه ای در مولکول وجود نداشته باشد آن را پلی اتیلن خطی (HDPE) می نامند. پلی اتیلن خطی سخت تر از پلی اتیلن شاخه ای است اما پلی اتیلن شاخه ای آسانتر و ارزانتر ساخته می شود. ریخت و شکل این پلیمر بسیار کریستالی شکل است. پلی اتیلن خطی محصول نرمالی با وزن مولکولی 200000-500000 است که آن را تحت فشار و دماهای نسبتا پائین پلیمریزه می کنند. چگالی آن بین 941/0 تا 965/0 است و آن را بیشتر به وسیلهء فرآیند مشکلی که پلیمریزاسیون زیگلر ناتا نامیده می شود، تهیه می کنند. شکل این پلی اتیلن را در تصویر بالا میتوانید مشاهده کنید. پلی اتیلنی نیز وجود دارد که چگالی آن مابین چگالی این دو پلیمر است یعنی در محدودهء 926/0 تا 940/0 ؛ و آن را پلی اتیلن نیمه سنگین یا متوسط می نامند. پلی اتیلن با وزن مولکولی بین 3 تا 6 میلیون را پلی اتیلن با وزن مولکولی بسیار بالا یا UHMWPE می نامند و با پلیمریزاسیون کاتالیست متالوسن تولید می کنند. مادهء مذبور فرآیند پذیری دشوارتری برخوردار بوده ولی خواص آن عالی است. هنگامی که از طریق تشعشع یا استفاده از مواد افزودنی شیمیایی ، این پلیمر تماما شبکه ای شود، پلی اتیلن یاد شده دیگر گرما نرم نخواهد بود. این ماده با پخت حین قالب گیری یا بعد از آن یک گرما سخت واقعی با استحکام کششی، خواص الکتریکی و استحکام ضربهء خوب در دامنهء وسیعی از دماها خواهد بود. از آن برای ساخت فیبرهای بسیار قوی استفاده می کنند تا جایگزین کولار (نوعی پلی آمید)در جلیقه های ضد گلوله کنند ؛ و همچنین صفحات بزرگ آن را می توان به جای زمین های اسکیت یخی استفاده کرد. به وسیلهء کوپلیمریزاسیون مونومراتیلن با یک مونومر آلکیل شاخه دار، کوپلیمری با شاخه های هیدروکربن کوتاه بدست می آید که آن را پلی اتیلن خطی با چگالی کم یا LLDPE می نامند و از آن اغلب برای ساخت اشیاءای شبیه فیلم های پلاستیکی ( کسیه فریزر ) استفاده می کنند.

فهرست مطالب
مقدمه    1
تاریخچه تولید پلی اتیلن    1
روش تولید لوله پلی اتیلن    2
انواع پلی اتیلن    3
پلی اتیلن خطی و شاخه ای    3
پلی اتیلن متوسط    3
HDPE  (پلی‌اتیلن با دانسیته بالا)     4
LDPE (پلی‌اتیلن با دانسیته پایین)    4
LLDPE  (پلی اتیلن خطی با دانسیته پایین)    4
MDPE  (پلی اتیلن با دانسیته متوسط)    5
لوله پلی اتیلن کراس لینک A PEX
خواص لوله پلی اتیلن کراس لینک A PEX
روش های آماده سازی خواص لوله پلی اتیلن کراس لینک A PEX   
کاربرد انواع پلی اتیلن    9
کاربرد پلی اتیلن های خطی و نشانه ای    9
کاربرد پلی اتیلن های LDPE , MDPE , HDPE , LLDPE , UHMWPE   
مصارف گسترده امروزی لوله های پلی اتیلن کراس لینک A PEX 
منابع     12

شامل 17 صفحه word

تحقیق درباره اتیلن

اختصاصی از فایلکو تحقیق درباره اتیلن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دسته بندی : علوم پایه _ شیمی

فرمت فایل:   ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ ) 

حجم فایل:  (در قسمت پایین صفحه درج شده )

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

---

 قسمتی از محتوای متن ...

مولکول اتیلن مقدمه: بعضی از ترکیبات آلی فقط شامل دو عنصر هیدروژن و کربن می‌باشد که به وسیله‌ی یک پیوند کووالانسی به یکدیگر متصل شده‌اند. به این ترکیبات آلی هیدروکربن‌ها می‌‌گوییم. در واقع هیدروکربن‌ها به، آلکان‌ها، آلکن‌ها و آلکین‌ها و همانند‌های حلقوی آنها (سیکلو آلکان‌ها و غیره) تقسیم می‌شوند. عده‌ی ترکیب‌های کربن‌ آن طوری که به نظر می‌رسد بینهایت است که تا کنون بیش از 000/000/3 از آنها شناخته شده است. در حال حاضر و در جامعه‌ی کنونی سالانه 100000 جسم جدید از اجسام طبیعی به صورت مجزا یا به همراه ترکیب‌ها تهیه می‌گردند. همانطور که گفتیم در هیدروکربن‌ها اتم‌های کربن توسط پیوند کووالانسی با اتمهای دیگر کربن پیوند داده شده است که امکان ایجاد مولکول‌هایی با 70 اتم کربن را که به صورت یک زنجیر بلند‌ ترکیب شده‌اند را می‌دهد. مولکول‌های بعضی از ترکیب‌های آلی شامل زنجیر‌های بلند است که یک یا چند زنجیر کوتاهتر به صورت شاخه به آنها بسته شده است. در بعضی ترکیب‌های دیگر کربن‌دار، مولکول‌ها از ترکیب اتم‌های کربن که به شکل حلقه به هم بسته شده‌اند به وجود می‌آیند و در برخی دیگر چندین حلقه به هم بسته شده‌اند. هیدروکربن‌ها را می‌توان در چندین سری دسته بندی کرد که به خاطر تفاوت در نوع پیوند بین اتم‌های کربن آنهاست. این تقسیمات شامل: 1- آلکان‌ها: که گاهی سری پارافین‌ها خوانده می‌شوند که ترکیب‌های شاخه داری هستند که توسط یک پیوند کووالانسی ساده اتم‌های آنها به هم بسته شده است. 2- آلکن‌ها: آلکن‌ها که سابق بر این اجسام روغنی شکل بودند، ترکیب‌های خطی یا شاخه‌دار هیدروکربن‌ها هستند که در آنها دو تا از اتم‌های کربن با یک پیوند دوگانه‌ی کربن - کربن به هم وصل می‌شوند. 3- آلکین‌ها: که سری استیلنی نامیده می‌شوند و مانند هیدروکربن‌های دیگر، خطی یا شاخه‌دار هستند و دست کم دو تا از اتم‌های کربن مولکول آنها توسط پیوند کووالانسی سه تایی به هم وصل شده‌اند. 4- آلکادین‌ها: از هیدروکربن های خطی یا شاخه دار هستند که دارای دو تا پیوند مضاعف بین اتم‌های کربن هستند. 5- هیدروکربن‌های معطر: این دسته پیوندهای کووالانسی، ساده و دوگانه هستند که مرتباً با نوعی رزنانس خود را تغییر می‌دهند و حلقه‌‌های 6 تایی به وجود می‌آورند. در ضمن این ترکیبات که بخش عمده‌ای از ترکیبات آلی محسوب می‌شوند را از لحاظ خواص ساختمانی به دو نوع آروماتیک و آلفاتیک تقسیم می‌شوند که آلفاتیک‌ها به 4 دسته آلکان، سیکلو آلکان، آلکین، آلکن تقسیم می‌شوند. واکنش های آلکن‌ها آلکنها با HBr واکنش داده و محصولهای افزایشی می‌دهند. برای نمونه 2- متیل پروپن با HBr واکنش می‌دهد و 2- برمو 2-متیل – پروپان به دست می‌آید. واکنش در دو مرحله صورت گرفته و در بر گیرنده‌ی یک کربوکاتیون حد واسط است. HBr , Hcl و HI همگی می‌توانند به آلکانها افزوده گردند. به این ترتیب که جهت گیری افزایش واکنشگر yz به یک آلکن به این امر بستگی دا

تعداد صفحات : 11 صفحه

  متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.

پس از پرداخت، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.

 

« پشتیبانی فروشگاه مرجع فایل این امکان را برای شما فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دانلود نمایید »

 

711 - دانلود طرح توجیهی: تولید الیاف پلی اتیلن - 42 صفحه

اختصاصی از فایلکو 711 - دانلود طرح توجیهی: تولید الیاف پلی اتیلن - 42 صفحه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود طرح توجیهی و مطالعات امکان سنجی طرح

بررسی ابعاد مختلف طرح (معرفی محصول - مالی – منابع انسانی – فضا و ...)

دارای فرمت PDF می باشد.

مفصل و با تمام جزئیات – بسیار کامل و مرتب

مناسب برای شروع یک کسب و کار

مناسب جهت ارائه به دانشگاه به عنوان پروژه درسی

نگارش طرح توجیهی یک طرح کسب و کار خوب باید مانند یک داستان، گویا و واضح باشد و باید اهداف کسب و کار را به صورت موجز و کامل بیان کرده و راه رسیدن به آنها را نیز مشخص نماید. به‌گونه‌ای که سرمایه‌گذاران (دست‌اندرکاران کسب و کار) دقیقاً مفهوم را متوجه شده و خودشان نیز راغب به خواندن و درک دیگر بخش‌ها گردند.

طرح توجیهی در واقع سندی آماده ارائه می باشد که در آن نحوه برآورد سود و زیان و سرمایه ثابت، سرمایه در گردش و نقطه سر به سر، بازدهی سرمایه، دوره برگشت سرمایه و ... بیان خواهد شد.

در صورتی که نیاز به جزئیات بیشتر و یا دریافت فهرست مطالب دارید از طریق بخش پشتیبانی و یا ایمیل فروشگاه با ما در ارتباط باشید.