فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

prokaryotes مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه با استفاده از روش تشخیص مستقیم ت

اختصاصی از فایلکو prokaryotes مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه با استفاده از روش تشخیص مستقیم ت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 13

 

مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه با استفاده از روش تشخیص مستقیم توسط PCR

مصطفی نیک نژاد کاظم پور

گروه گیاهپزشکی، دانشکده کشاورزی دانشگاه گیلان

در این تحقیق شناسایی Pseudomonas syringae بوسیله روش مستقیم PCR روی بافتهای زنده گیاهی، بقایای خشک گیاهی و خاک انجام گرفت. بدین منظور از گیاهان آلوده خاک و بقایای گیاهی آلوده به باکتری که یکسال از جدا کردن گیاهان آلوده به P. syringae می گذشت نمونه برداری انجام شد. نمونه ها در پلاستیک استوماشر محتوی 2 میلی لیتر بافر PBS قرار داده شدند. از نمونه ها عصاره گیری به عمل آمده و سپس DNA سلولهای باکتری خالص سازی شدند. پنج میکرولیتر از DNA خالص شده و 5 میکرولیتر ماده Gen Releser به لوله های اپندورف منتقل شده و عمل PCR به تعداد یک سیکل انجام گردید. بلافاصله DNA باکتری توسط آغازگرهای اختصاصی HrpL1 و HrpL2 مجددا عمل PCR به تعداد 37 سیکل تحت برنامه مخصوص انجام گرفت. DNA سلولهای باکتریهای تکثیر شده روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. تمامی نمونه ها تشکیل یک باند DNA با اندازه 600 جفت باز نشان دادند که با شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. جهت تائید نتایج، DNA تکثیر شده با آنزیم برش Bsh 12361 هضم گردیدند و مجددا روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. باندهای ایجاد شده روی ژل با باندهای شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. نتایج این تحقیق بوضوح مشخص نمود که سلولهای P.syringae قادرند بیش از یکسال در خاک و بقایای گیاهی دوام داشته و از سالی به سال دیگر منتقل شوند.

Identification of Pseudomonas syringae in soil and plant materials by direct PCR

M. Niknejad Kazempour

Department of Plant Pathology Faculty of Agricultural Sciences, Guilan University

In this research, identification of Pseudomonas syringae on plant tissue, debris and soil by direct PCR method was examined. Soil and plant material contaminated by P.syringae for one year was collected. The samples were placed in stomacher plastics containing 2 ml PBS buffer. Extracts were prepared and the DNA was isolated. 5 μl of purified DNA was added to 5 μl of Gen Relesor in eppendorf tubes and a single cycle was carried. This was followed immediately by a 37 cyle PCR using the HrpL1 and HrpL2 primers. The DNA from PCR was electrophoresed and showed 600 pb fragment identical to the positive control. To verify this results, the amplified DNA was digested by restriction enzyme of Bsh 12361. The banding pattern attained correlated with those obtained for the positive control. The results obtained clearly demonstrate that P.syringae is capable sustaining itself for at least one year in soil and plant material and can be transmitted from one year to the next.

تنوع باکتری های دارای هسته یخ در برخی از محصولات زراعی وباغی استان خراسان

پریسا پورموید و حشمت اله رحیمیان

دانشکده کشاورزی ،دانشگاه مازندران، ساری

سرمازدگی هر ساله خسارت جبران ناپذیری به محصولات زراعی وباغی واردمی کند.برخی از باکتری های بیماریزای گیاهی و اپبفبت ها نقش مهمی در یخ زدگی بافت های گیاهی داشته و عمده خسارت های وارده ناشی از فعالیت این گروه از باکتری ها در دماهای 5- درجه سانتی گرادو بالاتر می باشد.این دسته از باکتری ها که به عنوان باکتری های واجد هسته یخ یا فعال هسته یخ (Ice Nucleation Active,INA) شناسایی شده اند گونه هایی از جنس های Xanthomonas ,Erwinia ,Pseudomonas و Pantoea می باشند.به منظور شناسایی باکتری های واجد هسته یخ(INA+)در برخی از محصولات زراعی وباغی مناطقی از استان خراسان در فصل بهار و پاییز 82 نمونه های برگ و سر شاخه دارای علایم سرمازدگی از باع ها و مزارع مشهد،سبزوار و نیشابور جمع آوری گردید.آب شسته اندام های هوایی روی محیط کشت آگار غذایی حاوی سوکروز مخطط شده و تک کلنی های رشد یافته جدا و خالص گردید .به کمک ویژگی های فیزیولوژیکی وبیوشیمیایی از قبیل واکنش گرم،اکسیداز، کاتالاز، آرجی نین دی هیدرولاز، تولید رنگدانه فلورسانس و توانایی استفاده از برخی منابع کربنی.باکتری های جدا شده شناسایی شدند.عمده جدایه های به دست آمده از درختان میوه وگیاهان زراعی متعلق به جنس Pseudomonas و به ویژه گونه های P.syringae,P.fluorescens وP.viridiflava بودند.اکثر جدایه های هر سه گونه دارای فعالیت فنوتیپی هسته یخ بودند.ولی معدودی نیز این توانایی را نداشتند. جدایه های Pseudomonas syringae و Pseudomonas fluorescens از نظر داشتن ژن هسته یخ(ina) با پرایمرهای طراحی شده در واکنش های زنجیره ای پلی مراز مورد ارزیابی قرار گرفتند. اکثر نمونه های مورد بررسی دارای ژن هسته یخ بودند وقطعه مورد نظر راتکثیر کردند . تعدادی از جدایه ها علی رغم داشتن ژن inaقدرت بیان آنرا نداشتند واز نظر فنوتیپی فعال نبودند.

Ice nucleation active bacteria on some agricultural and horticultural crops in some areas of Khorasan province

P. Pourmoayyed and H.Rahimian

Department of Plant Protection, College of Agricultural Scirnce, University of Mazandaran, Sari, Iran

Losses inflicted by frost and freeze are considerable in several agricultural and horticutural crops. Some plant pathogenic and epiphyt bacteria have a direct role in freezinvg plant tissues at temperatures up to -5ºC and are responsible for most of injuries on field crops.Such bacterial strains referred to as the ice nucleation active(INA+) bacteria, are species of Pseudomonas, Erwinia, Pantoea and Xantomonas. Attemps were made for isolation and identification of INA+bacteria existing on agricultural crops in Neyshabour, Sabzevar and Mashhad. Leaf and shoot samples exhibiting frost damage signs were collected frome the frams and orchards in the spring and autumn 2003. samples were immersed and agitated in steril water and loop fuls of the washates were plated on sucrose nutrient agar. The isolates(orginated from single colonies) were identified in the species, throagh their differential characteristics in test for oxidase, catalase, arginine dihydrolase, potato rot, hypersensetive reaction in geranium, production of levan and fluorescent pigment, nitrate redaction and utilization of some carbon sources for growh. The predominant species were Pseudomonas, specially Pseudomonas fluorescens, P. syringae and P. viridiflava. INA straines were widespread among the three species. All P. syringae and P. fluorescens isolates were also tested for the presence or absence of ice nucleation gene(ina) by PCR, using three specific primer pairs.The most of isolates amplified the fragment representing ina,although some of these isolates couldn't exhibit ina gene.

ایجاد موتان های فاقد هسته یخ (ice-) دراسترین های اپیفیت Pseudomonas syringae و Pseudomonas fluorescens

پریسا پورموید و حشمت اله رحیمیان

دانشکده کشاورزی، دانشگاه مازندران، ساری

باکتری های اپیفیت فعال هسته یخ به دلیل تسریع فرآیند یخ زدگی در دمای 5- درجه سانتیگراد و دماهای بالاتر زیرصفر درجه، یکی از عوامل اصلی سرمازدگی هر ساله محصولات زراعی و باغی در کشور می باشند. به منظور شناسایی باکتری های غالب واجد هسته یخ (INA+) در برخی از محصولات زراعی و باغی مناطقی از استان خراسان در فصل بهار و پاییز 82 نمونه های برگ و سر شاخه دارای علایم سرمازدگی از باغ ها و مزارع مشهد، سبزوار و نیشابورجمع آوری گردید. آب شسته اندام های هوایی روی محیط های کشت آگار غذایی حاوی سوکوز مخطط شده و تک کلنی های رشد یافته جدا و خالص گردید. به کمک ویژگی های فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی استاندارد باکتری های جدا شده شناسایی شدند. عمده جدایه های به دست آمده از درختان میوه و گیاهان زراعی متعلق به جنس Pseudomonas و به ویژه گونه های P.syringae ,P.fluorescensوP.viridiflava بودند. نماینده هایی از هر سه گونه دارای فعالیت فنوتیپی هسته یخ بودند. جدایه های فنوتیپی فعال هسته یخ به کمک اتیل متان سولفونات (EMS) و Tn-5 تحت فرآیند موتاسیون زایی قرار گرفته و جدایه های موتان شده فاقد هسته یخ به کمک آزمون قطره‌ای یخ زدگی انتخاب گردیدند. جدایه های مادری وحشی و موتان های حاصله Pseudomonas syringae و Pseudomonas fluorescens به منظور ردیابی ژن هسته یخ (ina) و به کمک پرایمرهای طراحی شده وارد واکنش های زنجیره ای پلی مراز شدند. اکثر نمونه های مادری مورد بررسی دارای ژن هسته یخ بودند و قطعه معادل ice در آنها تکثیر گردید، اگرچه تعدادی از جدایه های فوق توانایی بیان این ژن را نداشته و از نظر فنوتیپی فعال نبودند. جدایه های موتان نیز در واکنش زنجیره ای پلیمراز فاقد ژن هسته یخ بودند و یا تغییرات چشمگیری را در این ژن نسبت به جدایه های مادری نشان داده و با غیر فعال شدن ژن Ice فنوتیپ جهش یافته INA- را نشان دادند.

Production of ice nucleation deficient (ice-) mutants of the epiphytic strains of Pseudomonas syringae and Pseudomomnas fluorescens

P. Pourmoayyed and H. Rahimian

Department of Plant Protection, College of Agricultural Scirnce, University of Mazandaran, Sari, Iran

Ice nucleation active (INA) epiphytic bacteria faciliate formation of ice on and in plant tissues, causing freezing damage on agricultural crops in most, if not all, years, at upper subzero temperature (-5ºC and higher). To identift the predominance INA+ bacteria on crops in Khorasan province, foliago samples were collectedfrom plants exhibiting freezing damage symptoms, in the spring and fall seasons of 2002. Leaf and twig samples were shaken in flasks containing sufficient volume of sterile water and drops of washates were planted onto sucrose nutrient agar (NAS). Morphologically distinct colonies were selected and restreaked on NAS. The isolates were subjected to standard biochemical and physiological tests including geram reaction, catalase, oxidase, arginine dihydratase, amylase, gelatinase and fluorescent pigment production and carbon source utilization. The predominant INA+ suspected isolates recovered were Pseudomonas fluorescens, P. syringae and P. viridiflava The majority of the isolates of the three species were INA+. To obtain ice nucleation inactive (INA-) trains, the isolates were subjected to EMS and TN-5 mutagenesis. Putative mutants were screened for INA- phenotype by the freeze droplet method. All parent and mutant isolates were also tested for the presence/absence of ice nucleation gene (ina)by PCR, The fragment representing ina was amplified and detected in most of the INA+ isolates but was not detected in some mutant (INA-) isolates of all three Pseudomonas species.

تمایز جدایه های جدیدی از Xanthomonas بر اساس پلی مرفیسم آرایش فضائی تک زنجیره و قطعات حاصل از برش ناحیه بین ژنی اسید نوکلئیک ریبوزومی

علی برزگر، فرشته عربی، زهرا نیک روش و حشمت اله رحیمیان

دانشکده علوم زراعی، مجتمع آموزش عالی کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه مازندران، ساری Rahimian.H@gmail.com

رابطه ژنتیکی چند جدایه Xanthomonas عامل بیماری در توسکا ییلاقی (Alnus subcordata)، پسته (Pistachia vera) و پامچال(Primula vulgaris) در ایران که از نظر موقعیت طبقه بندی دز سطح گونه و پاتووار نامشخص هستند بررسی گردید. نقوش الکتروفورزی پروتئینهای سلولی هر سه گروه از جدایه ها متفاوت بوده و شباهت چندانی با نقوش جدایه های نماینده از چند گونه زانتوموناس از جمله X.campestris، X.melonis، X.translucens و چند پاتووار از گونه X.axonopodis (X.axonopodis pvs. citri, malvacearum, phaseoli) نداشته اند ولی شباهت کلی بین نقوش جدایه های بدست آمده از پامچال با جدایه هائی از عامل لکه برگی عشقه (X.hortorum pv hederae) وجود داشت. ناحیه بین ژنی اسیدهای نوکلئیک ریبوزومی s23-s16 (ITS) جدایه ها با واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) تکثیر گردید. قطعه تکثیر شده برای بررسی آرایش فضائی تک زنجیره (SSCP) پس از تک لا نمودن بوسیله حرارت در ژل پلی اکریل آمید% 8 الکتروفورز و ژل با نیترات نقره رنگ آمیزی شد. همه جدایه ها از نظر آرایش فضائی منحصر به فرد و از بقیه متمایز بودند. در بررسی پلی مرفیسم طول قطعات هضم شده با آنزیمهای نوکلئاز محدود الاثر (RFLP)، قطعات ITS تکثیر شده با PCR با چند آنزیم نوکلئاز تیمار شده و محصول در ژل پلی اکریل آمید %12 الکتروفورز و پس از رنگ آمیزی با نیترات نقره مقایسه گردید. قطعات تکثیر شده با PCR‌فاقد محل برش برای چند آنزیم نوکلئاز از جمله EcoRI و PstI بودند. ولی در هضم محصول با آنزیمهای AluI و Sau3AI پلی مرفیسم قطعات در جدایه های مختلف دیده شد. جدایه های عامل لکه برگی توسکا و پسته از نظر نقوش قطعات حاصل از هضم با هر دو آنزیم مشابه بودند ولی جدایه های بدست آمده از پامچال نقوش مشابهی با دو گروه جدایه دیگر در هضم با AluI نشان داده در حالی که در نقوش حاصل از هضم با Sau3AI از دیگران (منجمله X. hortorum pv. hederae) متمایز بودند. موقعیت طبقه بندی هر سه گروه از جدایه‌ها هنوز نامشخص بوده و روشن شدن آن نیاز به بررسی های بیشتر ملکولی و ژنتیکی دارد.

Single strand conformation polymorphism (SSCP) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis for differentiation of some new strains of Xanthomonas

A. Barzegar, F. Arabi, Z. Nikravesh and H. Rahimian

College of Agronomic Science, Agriculture and Natural Resources Campus, Mazandaran University, Sari

Rahimian.H @gmail.com

The genomic relationship of some strains of Xanthomonas isolated from alder (Alnus subcordata), pistachio (Pistachia vera) and primrose (Primula vulgaris) in Iran and with as yet unknown taxonomic affiliation with the described species and pathovars of the genus was investigated. The electerophoretic profile of cell proteins differed markedly among the strains from different hosts and from the profiles of some named Xanthomonas species and pathovars (pvs) including X. campestris, X.axonopodis pvs. axonopodis, malvacearum, citri and phaseoli, X. melonis and X.translucens. Nevertheless an overall similarity of the protein profile was noted among the strains isolated from primrose and X.hortorum pv. hederae The 16S-23S intergenic spacer (ITS) region of the strains were amplified by PCR and used for single stranded conformation polymorphism (SSCP) on 8% polyacrylamid gel. The SSCP profile of each strain was unique. In PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis the amplified ITS fragment was digested with several restriction endonucleases and the products were electrophoresed on 12% polyacrylamide gel and silver stained. The amplified products remianed undigested with some endonucleases including EcoRI and PstI. However, length polymorphism was observed with AluI and Sau3AI digests. The RFLP pattern of the later two nucleases indicated the affiliation of the strains isolated from alder and pistachio. The RFLP profile of the isolates from primrose was similar to those of isolates from alder and pistachio with AluI but distinctly different from the others with Sau3AI digests. The strains remain unassigned, pending generation of more molecular-genomic data.


دانلود با لینک مستقیم


prokaryotes مطالعه شناسایی Pseudomonas syringae در خاک و گیاه با استفاده از روش تشخیص مستقیم ت

تحقیق و بررسی در مورد اشباع خاک

اختصاصی از فایلکو تحقیق و بررسی در مورد اشباع خاک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 69

 

عصاره اشباع وسایر عصاره های آبی خاک:

آگاهی از ترکیب املاح محلول خاک در شرایط رطوبت مزرعه [ Field capacity] دربعضی از بررسی های مسائل خاک وآب بسیار ایده آل ومفید است، اما تهیه عصاره در چنین شرایطی در بررسی های روشن امکان پذیر نمی باشد. لذا بررسی روی املاح محلول خاک باید شرایطی باشد که اب بیشتری به خاک اضافه شود، باتوج به این که مقادیر مختلف انواع املاح مطلق ونسبی استخراج شده مستقیما تحت تاثیر نسبت خاک به آب می باشد لذا این نسبت باید استاندارد باشد تا نتایج در سطح بین المللی قابل تفسیر ومقایسه باشد.آزمایشگاه شوری خاک آمریکا عصاره اشباح خاک رابرای بررسی روی املاح محلول خاک توصیه می نماید. زیرا نزدیکترین حالت استاندارد رطوبت در محیط ریشه می باشد به همین دلایل تحمل گیاه به شوری معمولا باتوجه به هدایت الکتریکی یا مجموع محلول در عصاره اشباح ارزیابی می گردد. سایر عصاره های آبی خاک مثل 1:5 و1:1 وغیره که تهیه آن آسان تر از حالت اشباح می باشد از شرایط ریشه نبات دوراست وخط هایی ناشی از پراکش یا دیسیرسپون وهیدرولیز وتبادل کاتیون های تبادلی وحل شدن کانی ها در چنین شرایطی بیشتر از حالت اشباح می باشد.

تهیه عصاره اشباع خاک:

مواد شیمیایی مورد نیاز:

محلول هگزا متافسفات سدیم [ Napo3] از درصد-مقدار 1/0 گرم از هگزا متافسفات سدیم راتوزین دره سن ژوژه صدمیلی تیتر حل سپس به حجم برسانید.

روش کار:حدود 200 تا400 گرم خاک کوبیده واز الک دومیلی متری رد شده رادر لیوان پلاستیکی گل اشباع بریزید. اول به هم زدن آنقدر آب مقطر اضافه نمائید تانزدیک به حالت اشباع برسد در لیوان ها را گذاشته مدتی به حال خود بگذارید تاخاک کاملا آب را جذب نماید سپس گل را به هم زده واشباح نمائید. حالت اشباع حالتی است که سطح گل براق ووقتی شیاری در گل ایجاد نمائید با ضرب زدن به لیوان محتوی گل، شیار به هم می پیوندد ومحو می شود، وقتی لیوان محتوی گل رااز بالای کج نمائید به ارامی گل سرازیر می شود، { همچنین گل از روی اسپاتول یاکاردک گل اشباع به آرامی سرمی خورد}. خاک اشباع رابه مدت یک شبانه روز یا حداقل به مدت 4ساعت به حال خودبگذارید بماند بعداز سپری شدن مدت زمان لازم گل را مجددا به هم زده واشباع نمائید تابه حالت قبف ریچاروسن که روی یابه عصاره گیری قرار دارد کاغذ صافی شماره دوپانزده سانتی متر واتمن بگذارید واز زیر قیف ، شیشه عصاره گیری 50تا100 میلی لیتر قرار دهید، پایه عصاره گیری به پمپ خلاء وصل است ، گل راروی قیف بوخنر خالی نمائید وبا کاردک سطح را طوری صاف کنید که منفذی درآن مشاهده نگردد وسپس پمپ خلائ را روشن نمائید عصاره خاک درداخل شیشه عصاره گیری جمع می گردد اگر عصاره کدر بود مجددا عصاره را صاف نمائید به ازاء هر25 میلی لیتر از عصاره یک قطره هگزا متافسفات از درصد اضافه نمائید.

عصاره خاک در نسبت های مختلف خاک به آب:مقدار معین خاک را توزین در ظرف شیشه ای یا پلاستیکی بریزید مقدار آب لازم را{ با توجه به نسبت خاک به آب}اضافه در آن را بسته سپس به مدت یک ساعت با شیکر مکانیکی به هم بزنید. اگر شیکر در اختیار نباشد در مدت نیم ساعت چهار بار هر بار به مدت یک دقیقه بادست به شدت تکان دهید سپس صاف نمائید. اگر عصاره کدر بود مجددا صاف گردد به ازاء هر 25میلی لیتر از عصاره یک قطره هگزا متافسفات سدیم ازدرصد اضافه شود.

اندازه گیری PH در سوسپانسیون خاک:در سوسپانسیون خاک واکلترولیت که طرز تهیه آن توضیح داده خواهد شد قبل از صاف نمودن نمونه، سوسپانسیون رابعداز به هم زدن در زیر الکترود P H متر { قبلا دستگاه P H متر با بازهای مخصوص کنترل شود قرار داده بطوری که الکترود در مایع روی سوسپانسیون قرار گیرد بعداز ثابت شدن عقربه P H متر،عدد P H را قرائت نمائید.


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق و بررسی در مورد اشباع خاک

دانلود مقاله کامل درباره کاشت گیاهان بدون استفاده از خاک هیدروپونیک گوجه 53 ص

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله کامل درباره کاشت گیاهان بدون استفاده از خاک هیدروپونیک گوجه 53 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 52

 

کاشت گیاهان بدون استفاده از خاک

(هیدرو پونیک)

مقدمه:هیدروپونیک در عمل به معنی کاشت گیاهان در آب و محلول غذایی بدون استفاده از خاک می باشد. کشت هیدروپونیک این امکان را به کشاورز می دهد که در زمان کوتاهتر با زحمت کمتر محصولی با راندمان بیشتر را کشت نماید.علم هیدروپونیک ثابت کرده است که برای رشد گیاهان به خاک احتیاجی نیست اما به عناصری که در خاک موجود است( مواد معدنی، موادآلی) احتیاج است. هر گیاهی را می توان به صورت هیدروپونیک کشت کرد ولی بعضی از آنها موفقیت بیشتری در این سیستم دارند. کشت هیدروپونیک برای میوه هایی با محصولات مقاوم از قبیل گوجه - خیار - فلفل - گیاهان برگی مثل کاهو - سبزی و گیاهانی که رشد سریعی دارند ایده آل است.

امروزه از کشت هیدروپونیک برای تولید علوفه دام استفاده های زیادی می شود و این امر به یک راه اقتصادی و مناسب برای تولید علوفه دامداران تبدیل شده است.

در کشت هیدروپونیک در صورتی می توانید پیشرفت کنید که محلول غذایی صحیحی برای تامین احتیاجات گیاه تهیه کنید. اغلب اعمالی که برای کشت هیدروپونیک انجام می شود شبیه اعمال کاشت گیاهان در خاک است. کشت تجاری هیدروپونیک شامل ترکیبی از تکنولوژی هیدروپونیک با کنترل عوامل محیطی برای رسیدن به بهترین کیفیت محصول می باشد. در ساختار گلخانه شما با کنترل دما ، رطوبت و نور قادر به کشت در تمام طول سال می باشید.برخی از مزایای کشت هیدروپونیک به دلیل نبود خاک و علف هرز عملیات های کشاورزی ساده تر است با حذف خاک آفات موجود در خاک نیز حذف می شود. در کشت هیدروپونیک فقط درصدی از آبی که در کشت خاکی مصرف می شود استفاده می شود. زیرا آبها هدر نرفته و توسط علفهای هرز نیز مصرف نمی شود. به طور کلی محصولات هیدروپونیکی از نظر غذایی محصولات بهتری نسبت به کشت خاکی هستند. و این بدلیل کنترل عناصر و موادی است که مورد مصرف گیاه قرار می گیرد. ریشه گیاه:ریشه گیاهان دو وظیفه عمده دارند1- نگهداری گیاه در محیط کشت2- انتقال آب و عناصر مورد نیاز گیاه به تمام قسمتهای آن جذب آب بوسیله مکیدن آب از ریشه توسط فرایند تعرق انجام می گیرد ولی چگونگی جذب یونها بطور دقیق مشخص نیست.آنچه ما می دانیم جذب یونها توسط ریشه طی دو فرایند انتقال فعال و انتشار ساده صورت می گیرد. خصوصیات فیزیکی ریشهدر کشت خاکی برای رشد ریشه محدودیت هایی وجود دارد که در کشت هیدروپونیک این محدودیت ها نیست بنابراین ممکن است در این کشت ریشه ها بیشتر از حجم شان رشد کنند. خصوصیات فیزیکی ریشه نقش مهمی را در جذب عناصر دارند همچنین در سیستمهای هیدروپونیک رشد و توسعه ریشه در کار گیاه تاثیر گذار است. تهویه:تهویه یکی از مهمترین عوامل است که به رشد گیاه و ریشه کمک می کند. انرژی مورد نیاز برای رشد ریشه و جذب یونها از فرایند تنفس سلولی تامین می شود که این فرایند به اکسیژن نیاز دارد. حلالیت اکسیژن در آب تقریبا کم است و با افزایش دما کاهش پیدا می کند. بنابراین با افزایش دما باید به فکر تهیه اکسیژن بیشتری برای نیاز گیاه بود. یکی از مشکلات سیستم های هیدروپونیک عدم تهویه مناسب با رشد توده ریشه است. محیط ریشه:بعضی از گیاهان این توانایی را دارند که خودشان را با محیط اطراف تطبیق دهند. اغلب تغییرات محیطی تغییر در PH است. به علاوه بعضی از گیاهان این توانایی را دارند که با منتشر کردن موادی (مثل سیدروفوس) از ریشه هایشان عمل جذب را افزایش دهند و یونها را بی اثر کنند. این ویژگی به کفایت آهن مشهور است. در مواردی که گیاه نمی تواند خود را با محیط تطبیق دهد باید دقت بیشتری در بالانس عناصر و کنترل PH محلول انجام داد. درجه حرارت:درجه حرارت، یکی از مهمترین عواملی است که در رشد ریشه و جذب آب و عناصر ضروری و یونها

احتیاجات گیاه برای موفقیت در کشت هیدروپونیک باید موارد زیر را در نظر داشته باشیمPH مناسب برای محلول غذاییمقدار آب مورد نیاز گیاهدما و نور مطلوب برای گیاههوای تازهپناهگاه و تکیه گاهکنترل آفات و بیماریهاحل کردن مواد معدنی مورد نیاز گیاه در آب(استفاده از محلول غذایی مناسب)


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره کاشت گیاهان بدون استفاده از خاک هیدروپونیک گوجه 53 ص

تحقیق درمورد خاک

اختصاصی از فایلکو تحقیق درمورد خاک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق درمورد خاک


تحقیق درمورد خاک

دسته بندی : علوم پایه _ زمین شناسی ،

فرمت فایل:  Image result for word ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ

فروشگاه کتاب : مرجع فایل 

 


 قسمتی از محتوای متن ...

تعداد صفحات : 39 صفحه

مراحل مختلف آزمایش خاک آزمایش تحکیم : هدف از انجام آزمایش تحکیم، تشخیص شدت و میزان نشت در خاک‌های رسی می‌باشد.
در این آزمایش نمونة خاک در درون یک هستة فلزی و بین دو صفحة متخلخل قرار داده می‌شود.
و این حلقه در آب غوطه ور می گردد و بار بر نمونه اعمال می‌گردد.
تعیین در ارتفاع نمونه توسط یک عقربة مدرج اندازه گیری می‌شود و هر 24 ساعت یک با فشار روی نمونه 2 برابر می‌گردد سپس منحنی زمان متغیر برای بارگذاری‌های مختلف کشیده می‌شود از روی این منحنی‌ها می‌توان زمان تحکیم و مقدار نشت خاکها را بدست آورد.
همچنین تغییرات تحکیم پوکی نمونه نسبت به فشار نیز بررسی می‌شود که در زیر آورده شده است.
روش انجام محاسبات ارتفاع قسمت جامد نمونه قبل بارگذاری: ارتفاع منافذ قبل از بارگذاری: پوکی اولیه: در اثر اولین افزایش بار تغییر شکل را خواهیم داشت، که تغییر پوکی از آن بدست می‌آید.
پوکی چدید را که بعد از افزایش بار ایجاد شد از فرمول زیر محاسبه می‌کنیم این کار برای بارگذاری‌های بعدی نیز تکرار می‌شود.
سپس نمودار P و پوکی به صورت یک منحنی بر روی کاغذ نیمه لگاریتمی رسم می‌شود.
وسایل آزمایش عبارت اند از: 1-دستگاه تحکیم 5- قوطی تعیین رطوبت 2- ترازو 6- اره سیمی 3- جک برای بیرون آوردن نمونه 7-کرنومتر 4- گرم خانه این آزمایش برای نمونه‌های دست نخورده و خورده قابل انجام است.
حلقة تحکیم را به کمک جک وارد نمونه می‌کنیم سپس سر و ته آن را با کمترین دست خوردگی صاف می‌کنیم و در محفظة تحکیم قرار می‌دهیم.
برای نمونه‌های دست خورده خاک را به حد روانی می‌رسانیم سپس آن را وارد محفظة تحکیم می کنیم.
انجام آزمایش: بدلیل نبود زمان و اطلاعات تکمیلی بعدی، این آزمایش بطور کامل انجام نشد و تنها تحکیم نمونه در بار ثابت انجام شد که نتایج در زیر آمده است.
وزن حلقة تحکیم: gr 58/149 قطر حلقه:cm 2/7 وزن نمونه با حلقه: gr 78/290 ارتفاع نمونه: cm 4/2 زمان قرائت گیج 25/0 014/0 001/0 87/0= 1 02/0 0015/0 869/0= 25/2 026/0 0020/0 868/0= 4 028/0 0021/0 867/0= 25/6 031/0 0024/0 867/0= 9 033/0 0025/0 867/0= تراکم (Compaction) هدف از انجام عملیات تراکم، کاهش میزان تخلخل خاک است.
  متن بالا فقط تکه هایی از محتوی متن پاورپوینت میباشد که به صورت نمونه در این صفحه درج شدهاست.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید 

 

 


  لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود مقاله :  توجه فرمایید.

  • در این مطلب،محتوی متن اولیه قرار داده شده است.
  • به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در ورد وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید.
  • پس از پرداخت هزینه ،ارسال آنی مقاله یا تحقیق مورد نظر خرید شده ، به ادرس ایمیل شما و لینک دانلود فایل برای شما نمایش داده خواهد شد.
  • در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون بالا ،دلیل آن کپی کردن این مطالب از داخل متن میباشد ودر فایل اصلی این ورد،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد.
  • در صورتی که محتوی متن ورد داری جدول و یا عکس باشند در متون ورد قرار نخواهند گرفت.
  • هدف اصلی فروشگاه ، کمک به سیستم آموزشی میباشد.

دانلود فایل   پرداخت آنلاین 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق درمورد خاک

دانلود مقاله و تحقیق درباره آفتاب دهی خاک

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله و تحقیق درباره آفتاب دهی خاک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 11

 

آفتاب دهی خاک ( soil solarization )

مقدمه:

بیماریهای خاکزی و آفات خسارات بسیار زیادی را در زمینهای کشاورزی و محصولات کشاورزی در دنیا بوجود می آورند.در مورد گیاهان جالیزی و میوه ها و … برخی از بیماریهای خاکزی علفهای هرز و نماتد بطور نسبی با آفتکش ها، قارچکش ها و علف کشها در خاک کنترل شده اند مانند متیل بروماید کلر، کلرین و    .

 اما استفاده از ضدعفونی کننده های خاک برای کنترل آفات همیشه آثار زیانباری برروی جانوران و انسان داشته است و باعث شده که علاوه بر هزینه بالا و پیچیده بورن روشهای آفت زدایی اثرات سمی مهم برروی گیاهان و خاک بجا بگذارد.

   Soil solarizationیک روش غیر شیمیایی است که بسیاری از آفات و پاتوژنهای خاکزاد را کنترل می کند. از این تکنیک ساده انرژی حرارتی خورشید جذب میشود و تغییرات فیزیکی و شیمیایی و بیولوژیک در خاک بوجود می آید. صفحات پلاستیکی شفاف از جنس پلی اتیلن برروی سطح خاک مرطوب در ماههای گرم تابستان گذاشته می شود و درجه حرارت خاک را به سطحی می رساند که برای بسیاری از پاتوژنهای خاکزاد گیاهی و بذر علفهای هرز و نماتدها و جوانه های گیاهان انگل و کنه های ساکن در خاک کشنده است.

 این روش برای گیاهان جالیزی و یکساله بهترین نتایج بهتری را داشته است. هرچه کرت بزرگتر باشد کنترل  مؤثرتر است. 

مناطق بزرگتر از 30 اینچ بهتر جواب می دهد زیرا کرتهای کوچکتر از 30 اینچ دارای یک اثر مسیریابی در لبه های خارجی دارند.

 

عملیات     soil solarization:

   soil solarizationدر کارونیای جنوبی بخوبی انجام میشود. بهمین دلیل هرچه درجه حرارت در ماههای تابستان بالاتر باشد و هر چقدر پلاستیک را بمدت بیشتری در جای خود    بگذاریم به نتایج بهتری می رسیم. مدت زمان طولانی لازم است تا نتایج قابل قبولی برای از بین بردن علفهای هرز مقاوم بدست آید.

    Soil solarizationشامل 5 مرحله می باشد که می بایست همه را بدقت و بترتیب انجام دهیم.که شامل مراحل زیر است:

 

1-آماده سازی خاک

اولین گام در انجام فرایند    soil solarizationشخم زدن بستر زمین و آماده سازی آن برای کشت می باشد تا بعد از عملیات  soil solarization از تغییر دادن و بهم زدن خاک جلوگیری شود. چنانچه بعدأ خاک را شخم زدیم دانه های علفهای هرز را به سطح خاک می آوریم و این در شرایطی است که بذر برخی از علفهای هرز که در عمق می باشند از بین نرفته اند.

  بهترین نتایج فقط تا عمق 3-2 اینچ بالایی سطح خاک بدست می آید بهتر است تجهیزات آبیاری و کودها را قبل از  soil solarization به خاک اضافه کنیم.

بسیار مهم است که منطقه ای که می خواهد عملیات  soil solarization روی آن انجام صاف باشد و از دانه های علفهای هرز و باقیمانده، گیاهان و کلوخ پاک باشد زیرا این مواد باعث می شود که پلاستیک از سطح زمین بلند شود و حداکثر میزان حرارت موقعی بدست می آید که پلاستیک به سطح زمین نزدیک باشد و باید از بوجود آمدن محفظه های هوایی بوسیله کلوخ های بزرگ و شکافهای عمیق در سطح زمین جلوگیری کرد. سطح خاک باید مسطح و نرم شود و یک سطح صاف بوجود آید تا در زمان آبیاری آب بطور یکنواخت در خاک نفوذ کند و آنرا مرطوب سازد.

2- آبیاری خاک   

خاک باید بخوبی آبیاری شود و چون باعث می شود که ارگانیسمها به حرارت حساس تر شوند و به علاوه رطوبت باعث میشود که گرما سریع تر و در عمق بیشتری در خاک نفوذ کند.

  خاک را می توان پس از گذاشتن لوله های پلاستیکی بوسیله روش آبیاری قطره ای آبیاری کرد.

  آبیاری در زیر سطح پلاستیکی معمولاً آفت ها را کمی زودتر و بمقدار بیشتری کنترل می کند.

  آبیاری بارانی، قطره ای بهترین نتایج را دارند. آبیاری باید بمقداری انجام     که آب روی خاک نایستد و تماماً نفوذ کند. 

3- کندن شیار ( گودال )

می بایست یک گودال به عمق 8-6 اینچ دور تا دور محیط کرت خود حفر کنیم که برای قرار دادن لبه های پلاستیک درون آن مورد استفاده قرار میگیرد.

 4- پوشاندن

 سطح خاک را با پلاستیکی که توسط اشعه uv تشعشع دید را می پوشانیم. این پلاستیک ها می بایست شفاف باشند ( نه سیاه و نه رنگی ) و دارای ضخامت 4-1 متر می باشند.

  پلاستیک را تا آنجا که ممکن است می کشیم و وقتی کاملاً در محل خود قرار گرفت گودال را از خاک پر می کنیم و لبه های پلاستیک را می پوشانیم.

  این کار باعث میشود که پلاستیک در جای خود ثابت بماند و از رفتن هوا به زیر آن یا دزیدن و حرکت هوا در زیر آن جلوگیری می کند.


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله و تحقیق درباره آفتاب دهی خاک