برنامه فوق العاده جدا کردن صدا از اهنگ در اندروید
بنا به درخواست مکرر کاربران عزیز این نرم افزار کاربردی را جهت دانلود قرار دادیم.
نرم افزار جدا کردن صدا از اهنگ
برنامه فوق العاده جدا کردن صدا از اهنگ در اندروید
بنا به درخواست مکرر کاربران عزیز این نرم افزار کاربردی را جهت دانلود قرار دادیم.
آمونیاک گاز بیرنگی است که دارای بویی تند و مشخصه و دانسیته آن نسبت به هوا در حدود597/.است. این گاز در دمای 79- درجه سانتیگراد، وزن مخصوصی برابر 807/0 دارد، در 7/77-درجه سانتیگراد منجمد میشود و دمای جوش آن در حدود 4/33 - درجه سانتیگراد است.
یکی از موارد کاربرد آمونیاک در تهیه اوره است به همین دلیل اکثراً در مجاورت واحدهای پتروشیمی تولید کننده آمونیاک، واحد اوره سازی نیز احداث میشود.
آمونیاک در طبیعت تقریبا تنها به شکل نمکهای آمونیوم یافت می شود آمونیاک در ابتدا با تجزیه ترکیبات آلی حاوی نیتروژن و یا از آتشفشانهای فعال بدست می آمد کلرید آمونیوم می تواند درلبه دهانه های آتشفشان رسوب کند یا در بستر های زغالی روباز یافت می شود که این مطلب 900 سال قبل از میلاد توسط ایرانیان گزارش شده است آمونیاک و محصولات حاصل از اکسیداسیون از ترکیبات نیتروژن بخارآب موجود در جو به وجود می آیند این تر کیبات توسط دود کش های کارخانجات و اتومبیل ها نیز تولید می شوند.
در منطقه خاورمیانه کشورهای عربستان و کویت و عراق (تا قبل از جنگ) واحدهای تولیدی آمونیاک و اوره دارند. البته اکثر کشورهایی که دارای منابع گازی هستند.
واحدهایی نیز جهت تولید اوره آمونیاک دارند اما به دلیل ظرفیت پایین تولیدی آنها در همان کشورها به مصرف میرسد. تولید کشورهای اروپایی و امریکای شمالی به دلیل هزینه زیاد اکثر واحدهای تولید اوره و یا آمونیاک یا تعطیل شده و یا به تدریج از سرویس خارج میشوند، به همین دلیل ایجاد این واحدها در کشورهای آسیایی و منطقه خاورمیانه طی سالهای گذشته رشد کرده است.
مصارف عمده آمونیاک در تولید اوره است اما در صنایع دیگری نظیر جایگزینی در مواد سردکننده در یخچالها و تجهیزات سرمایی نیز کاربرد دارد. اوره نیز در کشاورزی به عنوان کود ازته مصرف دارد.
1 – 1 ) تاریخچه:
نام آمونیاک مشتق شده از کلمه Salammoniacum است مصریان باستان آن را به نام Slammoniac می شناختند و اعراب به آن نام آمونیوم را دادند آمونیاک آزادنخستین بار توسطJ.Priestley در سال 1777 تهیه شده در سال 1784 دانشمندی به نامC.L.Berthollet آمونیاک را تر کیبات عناصر هیدروژن برای اولین بار تهیه کرد و در سال 1809 توسطW.Henry نسبتهای مصرفی هیدروژن و نیتروزن در سنتز آمونیاک فرمول را برای آن محاسبه کرد بعد از مدتی ارزش کود های معدنی به اثبات رسید و این امر باعث افزایش بسیار زیادی در مصرف کود معدنی شد یکی از اجزا اصلی این کود ها نیتروژن است در اواخر قرن19 آمونیاک از کارخانه های تولید کک و نیز فرایند گازی کردن زغال سنگ در فرایند تقطیر تخریبی زغال سنگ بدست آمد.
بعد از مدتی هر دو منبع برای کود های معدنی با محدودیت روبرو شدند و رو به اتمام رفتند بنابراین تولید کنندگان مجبور شدند رسوبا ت شوره در شیلی استفاده کنند نخستین کارخاه تولی امونیاک از طریق بوش هابر در سال 1913 به راه افتاد این کارخانه نماینده نخستین فرایند علمی سنتر امونیاک از عناصر تشکیل دهنده است بود بعد از کارخانه ذکر شده کارخانه ها ی دیگر یکی پس از دیگری به راه افتاد و جایگزین استفاده از شوره شیلی برای تولید تر کیبات آمونیوم شدند امروزه آمونیاک به صورت انبوه در صنایع شیمیایی تولید می شود.
مقدمه 1
فصل اول - آمونیاک
1-1) تاریخچه3
1-2) خواص آمونیاک4
1-3) تأثیرات آمونیاک بر بدن انسان و ملاحظات ایمنی 5
1-4) کاربرد های آمونیاکی6
1-5) روشهای تهیه آمونیاک8
1-6) مراحل مهم فرایند در کارخانه های مدرن آمونیاک سازی 10
1-7) تولید و بازار آمونیاک 14
فصل دوم - آلودگی زیست محیطی آمونیاک
2-1) انواع آلاینده های نیتروژنی 24
2-2) اثرات آلاینده های نیتروژنی بر محیط 25
فصل سوم - روشهای جداسازی آمونیاک
3-1) روشهای بیولوژیکی 28
3-2) روشهای فیزیکی – شیمیایی 36
3-3) انتخات روش بهینه 47
3-4) فرایند انتخابی برای تصفیه پساب آمونیاکی 49
3-5) حذف آمونیاک از ضایعات آبی توسط تبادل بدن در حضور آلاینده های آلی 55
فصل چهارم - شبیه سازی واحد دفع آمونیاک
1-4) معرفی نرم افزار Hysys 71
4-2) شبیه سازی برج دفع به همراهCondenserReboiler73
4-3) شبیه سازی برج دفع بدون Condenser83
4-4) شبیه سازی Steam Stripper به همراه Condenser84
4-5) شبیه سازی Steam Stripper بدون Condenser85
4-6) شبیه سازی برج با استفاده از Pro/ I I87
فصل پنجم - مقایسه و نتیجه گیری
5-1) مقایسه 88
5-2) نتیجه گیری 94
منابع و مأخذ 95
شامل 110 صفحه فایل word
موضوع فارسی: اذیت و آزار گروه های روانی: طبقه بندی و جداسازی اجزاء
موضوع انگلیسی: Group psychological abuse: Taxonomy and severity of its components
تعدا صفحه: 9
فرمت فایل: PDF
سال انتشار: 2015
زبان مقاله: انگلیسی
چکیده: هدف از این مطالعه محدود روانی گروه از طریق یک رویکرد روانی بود. تعریف عملیاتی این پدیده و یک طبقه بندی از گروه استراتژی های روانی بر اساس یک بررسی از ادبیات علمی مطرح شد. پانل از 31 کارشناسان در منطقه محتوای طبقه بندی ارزیابی و به شدت از استراتژی از طریق یک مطالعه دلفی در نظر گرفته. آزار و اذیت روانی گروه با استفاده از استراتژی های توهین آمیز، ادامه مدت زمان آنها، و هدف نهایی آنها، به عنوان مثال، انقیاد فرد تعریف شده بود. طبقه بندی اعتبار محتوا کافی نشان داد. قضاوت کارشناسان اجازه سلسله مراتبی سازماندهی استراتژی های مبتنی بر شدت آنها، که شدید ترین آن کارگردانی به این منطقه عاطفی. عملیاتی، دسته بندی و سازماندهی استراتژی سلسله مراتبی به تحدید حدود بهتر از این پدیده، برای هر دو زمینه آکادمیک و کاربردی مفید است که کمک می کند.
چکیده:
یکی از روشهای جدید که در ده دهه اخیر برای تخلیص مواد اولیه پیشنهاد شده، استخراج به وسیله سیالات فوق بحرانی (Super Critical Fluid, SCF) است. در این روش جداسازی، از یک گاز متراکم در حالت فوق بحرانی (سیال تحت شرایط دما و فشاری بالاتر از مقادیر بحرانی آن) به عنوان حلال استفاده میشود. با وجود اینکه فرآیند استخراج با SCF در فشارهای بالا انجام میشود و این موضوع هزینههای اولیه سرمایهگذاری را به شدت افزایش میدهد، ولی در مجموع این روش برای بعضی فرآیندها مقرون به صرفه تشخیص داده شده است.
سیالات فوق بحرانی
در شرایط پایینتر از نقطه بحرانی تعادلات بخار ـ مایع به صورتی است که فاز بخار در بالاتر از سطح جدایش دو فاز و مایع در پایین سطح قرار میگیرد. با افزایش دما و فشار، به تدریج دانسیته مایع کاهش یافته و دانسیته گاز زیاد میشود. در نقطه بحرانی دانسیته دو فاز با یکدیگر برابر میشود و تشخیص سطح جدایش دو فاز غیرممکن است. سیال در شرایط دما و فشار بالاتر از نقطه بحرانی، سیال فوق بحرانی نامیده میشود.
برای اولین بار، بارون چالز کاگنیاید، آزمایشهای تجربی برای درک ماهیت سیال فوق بحرانی انجام داد. او یک ماده خالص را در یک محفظه شیشهای بسته قرار داد و پی برد که با گرم کردن محفظه در یک دمای مشخص، سطح جدایش فازهای بخار ـ مایع از بین میرود.
ناپدید شدن تمایز بین دو فاز بخار ـ مایع در شکل 1 نشان داده شده است. همانطور که مشاهده میشود، با گرم کردن فازها (سل a)، به تدریج دانسیته دو فاز به هم نزدیک شده (سل b) و در نهایت تمایز بین دو فاز مایع و بخار در نقطه بحرانی از بین میرود و دانسیتهها با هم برابر میگردند (سل c).
برخلاف مایع، در شرایط فوق بحرانی، تغییر ناچیزی در Tیا P و یا هر دو، تغییرات شدیدی در خواص فیزیکی به ویژه دانسیته سیال ایجاد میکند. این موضوع در استخراج بسیار مفید میباشد، زیرا باعث میگردد که بازیابی مواد استخراجی با انبساط ناگهانی حلال فوق بحرانی انجام گیرد و با جداسازی کامل حلال، مشکلات ناشی از مسمومیت محصولات توسط حلال برطرف میشود. از مزایای دیگر سیال فوق بحرانی، این است که قدرت حلالیت در حدود مایع بوده و خصوصیات انتقالی آنها در حدود گازها میباشد. شکل 2، تغییرات دانسیته CO2 با فشار را در دماهای مختلف نشان میدهد. این شکل نشان میدهد که در شرایط نزدیک به نقطه بحرانی، تغییرات دانسیته با دما شدید است. از آنجایی که با افزایش دانسیته، حلالیت هم افزایش مییابد، لذا در فشار بالا میتوان عملیات استخراج را انجام داد و بازیابی نیز با انبساط ناگهانی مخلوط انجام میشود.
شکل 1: عکسهای واقعی از ایجاد سیال فوق بحرانی در یک ظرف شیشهای
انتخاب حلالیت فوق بحرانی
مهمترین مسالهای که در طراحی فرآیند استخراج با سیال فوق بحرانی باید پاسخ داده شود، انتخاب حلال میباشد. با انتخاب حلال مناسب، هزینههای عملیاتی کاهش یافته و خلوص محصولات افزایش مییابد. حلال مصرفی باید ارزان و غیرسمی بوده و قدرت حلالیت بالایی را داشته باشد. حلالهایی نظیر N2O به علت قابلیت انفجار در فشارهای بالا، گزینه مناسبی در استخراج با SCF نمیباشند. برخی دیگر مانند SF6 و Xe گران گران قیمت بوده و برخی چون آب و NH4 به سبب دما و فشار بحرانی بالا، هزینههای عملیاتی را به شدت افزایش میدهند. اولین انتخاب در استخراج فوق بحرانی، حلال CO2 میباشد که برخی از خصوصیات آن به شرح زیر است:
• دما و فشار بحرانی نسبتاٌ پایین (31 درجه سانتیگراد و 73 اتمسفر)؛
• مناسب برای استفاده در فرآیندهای صنایع غذایی؛
• ارزان قیمت؛
• قابل دسترس بودن؛
• غیرقابل سمی بودن، غیرقابل اشتعال بودن و بیاثر بر روی بسیاری از مواد.
به رغم خصوصیات خوب مذکور، CO2 حلال خوبی برای مواد قطبی نمیباشد و باید اصلاح کنندههایی چون H2O, CH3CN, CH3OH (در حدود 1 تا 100 درصد وزنی) به CO2 اضافه شود. در برخی موارد نیز از حلالهایی غیر از CO2 استفاده میشود.
روش عملیاتی استخراج با SCF
برای درک بهتر فرآیند استخراج با SCF، شماتیک ساده این فرآیند در شکل 3 نشان داده شده است. در مرحله بارگیری (Loading) مخلوط خوراک در تماس مستقیم با جریان SCF قرار میگیرد و مواد قابل حل استخراج و وارد جریان SCF میشود. در این شرایط، یک یا چند ماده از مخلوط خوراک توسط حلال فوق بحرانی (در اینجا CO2) جدا میگردد. شرایط را میتوان طوری تنظیم نمود که تنها ترکیبات موردنظر جدا شوند که این شرایط بستگی به نوع حلال، فشار و دما دارد.
با کاهش دما و فشار در یک جداساز (Separator)، میتوان مواد حل شده در سیال فوق بحرانی را بازیابی نمود. سپس حلال، سرد شده و به مایع تبدیل میگردد و بعد از جمعآوری در یک مخزن به مبدل حرارتی انتقال داده میشود تا به شرایط بالاتر بحرانی برسد و دوباره به مخزن استخراج فرستاده شود. این سیکل تا بازیابی کامل مواد موردنظر ادامه مییابد.
برخی از مزایای استخراج با سیال فوق بحرانی نسبت به استخراج معمولی موارد زیر میباشد:
• در استخراج با سیال فوق بحرانی، زمان انجام فرآیند، کاهش چشمگیری دارد.
• انتخابپذیری بالاست.
• برخلاف استخراج معمولی، تغییر در قدرت حلالیت با تغییر فشار به آسانی انجام میشود.
• عموماً حلالهای به کار گرفته شده در استخراج با SCF مشکلات زیستمحیطی ندارد.
• مصرف حلال در این نوع استخراج به مراتب کمتر از استخراج معمولی میباشد.
• بازیابی حلال آسان است.
شکل 2: تغییرات دانسیته CO2 با فشار در دماهای مختلف
کاربردهای استخراج با SCF
در سالهای اخیر، کاربردهای متعددی برای تکنولوژی سیالات فوق بحرانی (SCF) در زمینههای خوراکی، دارویی، مواد معطر و همچنین صنایع نفتی پیشنهاد شده است. همچنین کاربردهای جدیدی از این تکنولوژی در صنایع اولترافیلتراسیون و ناوفیلتراسیون ارائه گردیده است.
حال برخی از کاربردهای استخراج با SCF که تا کنون در صنعت به اجرا درآمدهاند، معرفی میشوند.
استخراج مواد شیمیایی از گیاهان
یکی از کاربردهای این روش، استخراج پیرپترین (Pyrethrine) از گلهای خشک شده میباشد. پیرپترین حشرهکش بسیار ایمنی میباشد، زیرا برای حیوانات خونگرم غیرسمی بوده، در حالی که برای حشرات بسیار سمی است. همچنین در اثر مجاورت طولانی با هوا و نور تجزیه میگرد. در نتیجه از تجمع آن در محیط جلوگیری میشود و باعث میگردد که از مقاومت حشرات در مقابل سم ممانعت گردد.
روش معمول برای جدا کردن پیرپترین، به کار بردن هگزان در عملیات لیچینگ گلها میباشد. سایر ترکیبات نظیر اسیدهای چرب اولیه، آلکانها و کلروفیلهای رنگ دانه توسط متانول بیرنگ شده و با زغال چوب فیلتر میگردد و متانول آن نیز تا حدی که غلظت آن در فرمولاسیون حشرهکش مجاز باشد، خارج میشود.
استفاده از حلالها در شرایط فوق بحرانی برای استخراج این ماده در حال حاضر به صورت صنعتی درآمده است. در فرآیندهای جدید، محصول پیرپترین بیرنگ، شفاف و عاری از حلال در یک مرحله تولید میگردد. کلروفیل و سایر رنگ دانههای گیاهی نیز در آن حضور ندارد. برای افزایش حلالیت پیرپترین از کمک حلالهای اتانول و متانول استفاده میشود.
استخراج داروهای ضدسرطان از گیاهان نیز با این روش پیشنهاد شده است. تا به حال به دست آوردن ترکیبات ضدسرطان از یک گیاه، توسط روشهای استاندارد استخراج با حلالیت صورت میگرفته و به علت آلوده شدن با حلال مجوز مصرف کلینیکی را بدست نمیآورد. این داروها توسط دیاکسید کربن فوق بحرانی بدون آلودگی قابل تولید هستند.
شکل 3: شماتیک فرآیند استخراج با سیال فوق بحرانی
هستهزایی سیال فوق بحرانی
از کاربردهای جدید SCF، ایجاد هستهزایی با استفاده از این سیالات میباشد. میتوان با این روش، ذرات با توزیع اندازه یکنواخت تولید نمود. همچنین با بکارگیری این روش به تجهیزات جانبی برای تنظیم توزیع اندازه محصول کریستاله نیاز نداریم و محصول خصوصیات لازم برای کاربردهای بعدی در صنایع شیمیایی، تولید رنگ، پلیمر، صنایع دارویی و مواد محترقه را داراست.
شکل 4، نمونهای از فرآیندهای صنعتی هستهزایی را نشان میدهد. ابتدا ماده جامد در یک مخزن استخراج بارگذاری میشود. سپس یک گاز مناسب، مانند CO2، را از میان مخزن عبور میدهند و بعد از انبساط ناگهانی حلال، ذرات تشکیل شده در یک مخزن جمعآوری میشود. CO2 را دوباره کمپرس کرده و به مخزن استخراج برمیگردانند. شکل 5، ذرات بتا ـ استرادیول را قبل و بعد از هستهزایی نشان میدهد.
کافئینزدایی از دانههای سبز قهوه
در گذشته برای جداسازی کافئین از قهوه، فرآیند استخراج با متیلن کلراید استفاده میشد. امروزه مزایای سیال فوق بحرانی باعث گردیده که CO2 فوق بحرانی برای کافئینزدایی قهوه مورد توجه قرار گیرد.
فرمت این مقاله به صورت Word و با قابلیت ویرایش میباشد
تعداد صفحات این مقاله 11 صفحه
پس از پرداخت ، میتوانید مقاله را به صورت انلاین دانلود کنید