فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود تحقیق کاربرد هیدروکلوئیدها در صنعت بستنی

اختصاصی از فایلکو دانلود تحقیق کاربرد هیدروکلوئیدها در صنعت بستنی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق کاربرد هیدروکلوئیدها در صنعت بستنی


دانلود تحقیق کاربرد هیدروکلوئیدها در صنعت بستنی

بستنی مخلوط پیچیده ای شامل کریستال های یخ ، گویچه های چربی ، حباب هوا وفاز مایع است که در فاز مایع آن قند ، پروتئین ، ویتامین های شیر ، مواد پایدار کننده ، امولسیفایر ، رنگ ومواد طعم دهنده وجود دارد.

 هنگام نگهداری بستنی ممکن است ، بافت آن دچار تغییراتی شود که مطلوب نباشد ودر نهایت باعث تولید محصولی با بافت زبر ویخی شود . از مواد پایدار کننده برای جلوگیری ازرشد بلورهای یخ قابل مشاهده دربستنی استفاده می شود. چون میزان استفاده از این مواد نا چیز است ، اثر جزئی برارزش غذایی وعطر وطعم محصول دارند. همه پایدار کننده ها ظرفیت نگهداری آب بالایی دارند که بر روی نرم شدن بافت وایجاد قوام در محصول نهایی موثر است. این مواد ویسکوزیته را افزایش می دهند وبر نقطه انجماد اثری ندارند. کاربری بسیار مهمی نیز در جلوگیری از رشد بلورهای یخ در شرایط نگهداری متغییر از نظر دمای نگهداری دارند. مقدار مورد نیاز پایدار کننده بستگی به خصوصیات آن ، مقدار مواد جامد مخلوط ، تجهیزات تولید و سایر عوامل دارد. مقدار آن در بستنی معمولی از صفر تا 5/0 درصد وبه طور معمولی به میزان 2/0 – 3/0 درصددربستنی ها استفاده می شود. وقتی میزان چربی محصول کاهش می یابد ، میزان مواد پایدار کننده و    فرآورده های سلولزی که به آن اضافه می شود. افزایش می یابد .

افزودنی ها در صنایع غذایی به موادی اطلاق می شود که به منظور بهبود یا افزایش خصوصیات نگهداری ، کیفیت ، بافت ، قوام ، طعم ، بو ، قلیائیت ، اسیدتیه ، تنوع ، پایداری ، وظاهر یا رنگ غذا بکار می رود. ایجاد کننده های رنگ ، نگهدارند ه ها ، امولسی فایرها ، آنزیم ها وشیرین کننده های غیرمغذی نیز در این تعریف می گنجد. طبق تعریف اداره غذا و داروی آمریکا افزودنی ها ، موادی هستند که بصورت مستقیم یا غیر مستقیم توسط انسان به غذا وارد می شوند. چون جز تشکیل دهنده طبیعی غذا نیستند باید برای حصول اطمینان از ایمنی آزمایش شوند ومیزان استفاده از آنها تایید گردد. اغلب مردم ایمنی را در مصرف اجزای افزودنی طبیعی ومسمومیت را در مصرف افزودنی های شیمیایی می دانند در حالی که همین مواد طبیعی از تعداد زیادی ماده شیمیایی تشکیل شده که ممکن است سمی یا سرطان زا باشند. بنابراین کارخانجات سازنده مواد غذایی ، مواد افزودنی به غذاها را باید به میزان استاندارد بکار ببرند و از برچسب های حاوی اطلاعات مواد اولیه غذایی روی ظروف غذایی استفاده کنند تا افرادی که به درجات مختلف به مواد غذایی حساسیت دارند ، بتوانند ما ده ای را که باعث حساسیت آنها می شود تشخیص داده واز مصرف آن خودداری نمایند. برای اثبات ایمنی یک افزودنی باید تمامی آزمایش های سم شناسی مورد نیاز انجام گیرد وداده های حاصل از این آزمون لازم است با استاندارد های کیفی رایج مطابقت داشته باشند . هیدروکلوئیدها افزودنی های بسیار پر ارزشی هستند که سبب ایجاد نقش های بسیار گسترده شده وکاربرد وسیعی در صنایع غذایی دارند وکاربرد آنها روبه رشد است. موادی مانند ژلاتین ، صمغ های مترشحه وصمغ های میکروبی جهت بهبود احساس دهانی ، آماده سازی وپایداری محصول مورد نیازهستند .

انواع هیدروکلوئیدها کاربرد ویژه ای در محصولات غذایی بخصوص در تولید محصولات کم چرب ،

انواع مرباها ، ژله ها وبستنی دارند. عوامل تغلیظ کننده وژل کننده در تهیه محصولاتی با کیفیت بالا ، پایدار ومورد پسند مصرف کننده ، بسیار با ارزش هستند. نحوه زندگی جدید وتقاضای مصرف کننده نیاز تولید این محصولات را افزایش داده است .

1-1  خواص کاربردی هیدرو کلوئیدها :

هیدروکلوئیدها خواص کاری زیادی دارند که باعث می شوند کاربرد بسیار زیادی در مواد غذایی داشته باشند.خاصیت غلیظ کردن درتمام هیدروکلوئیدها مشترک است.خاصیت مهم دیگرآنها ژله ای کردن مواد غذایی می باشد. در حالی که تمام صمغ ها می توانند خاصیت غلیظ کردن داشته باشند ، فقط تعداد کمی از آنها توانایی تشکیل ژل دارند. همچنین خواص فیزیکی وبافتی این صمغ ها وژل آنها تفاوت زیادی با هم دارند. میان خاصیت غلیظ کردن وژله ای کردن اکثر صمغ ها رابطه ای برقرار است. صمغ هایی مثل ژلاتین در غلظت کم ، عامل غلیظ کننده بوده ولی در غلظت بالا عامل ژله ای کننده محسوب می شوند .

درجه حرارت نیزبراین خصوصیت تاثیر دارد.درباره اکثر صمغ ها ،با افزایش درجه حرارت ، ویسکوزیته کاهش می یابد. بنابراین تاثیر خاصیت غلیظ کنندگی صمغ ها کم می شود.

مقدار خاصیت غلیظ کنندگی صمغ ها متفاوت است اکثر آنها در غلظت خیلی کم ، معمولا کمتر از یک درصد ، ویسکوزیته زیادی ایجاد می کنند علاوه براین ، نوع جریان یا مقدار ویسکوزیته ای که ایجاد می کنند متفاوت خواهد بود.این خاصیت ازجنبه دیگری هم اهمیت دارد زمان جریان یا رئولوژی محلول صمغ برخواص ارگانولپتیک محلول و همچنین برپذیرش آن توسط مصرف کننده تاثیر می گذارد.

بنابراین ویژگی های رئولوژی یک محلول حاوی صمغ ، کمک زیادی به انتخاب صمغ مناسب برای یک فرمول مشخص مواد غذایی می کند .

2-1 خاصیت ژله ای کردن :

خاصیت تشکیل ژل ازیک صمغ به صمغ دیگر بسیار متفاوت است.درنتیجه نمی توان یکی را به جای دیگری درموادغذایی به کاربرد.منحصربه فرد بودن ویا تخصصی بودن این صمغ های ژله ای کننده ، باعث می شودکه درکاربردهای ویژه ای که جایگزینی غیرممکن یا خیلی مشکل است ، بسیار مفید باشند .

ویژگی منحصر به فرد دیگری که در تعداد کمی از صمغ ها دیده می شود این است که به تنهایی ژل تشکیل نمی دهند در حالی که اگر با صمغ ها ی دیگر ترکیب شوند. می توانند ژل تشکیل دهند. مثال بارز  این پدیده  را می توان درباره صمغ دانه خرنوب وزانتان دید که هیچ کدام از آنها به تنهایی      نمی توانند ژل تشکیل دهند ولی در صورتی که با هم ترکیب شوند ژل تشکیل خواهند داد .

تعریف ژل : پدیده ژله ای شدن را می توان بدین صورت توصیف کرد : برقرار کردن پیوند عرضی بین زنجیره های بلند پلیمری جهت تشکیل یک شبکه پیوسته سه بعدی ، به طوری که آب را درون خود به دام می اندازد وآن را تثبیت می کند واز این طریق یک ساختمان محکم وسختی را به وجود می آورد تا در برابر نیروهایی که می خواهد آنرا به جریان وا دارد ، مقاومت کند .

تشکیل ژل یا ذوب شدن آن به علت تشکیل یا از بین رفتن یک سری پیوند های عرضی است که زنجیره های پلیمری را بهم وصل می کند. به وسیله پیوند هایی که تصادفی بین این پلیمرهای پخش شده در محلول به وجود می آید ویک شبکه سه بعدی تولید می کند ودر شکاف های خود آب را در برمی گیرد وژل تشکیل خواهد شد .

تفا وت های مشخص که بین یک ژل وژل دیگر وجود دارد به خاطر اختلاف در انعطاف ژل ، تعداد و طبیعت پیوند عرضی ، جذب ودفع بین عناصر شبکه ژل وبرهم کنش باحلاّل است .

3-1 پایداری امولسیون :

امولسیون یک سیستم دو فازی مایع وغیر امتزاج است که یکی در دیگری به صورت گلبول پخش    می شود که به این گلبولها ، قسمت پخش شده یا ناپیوسته گویند که در قسمت پیوسته پخش شده اند. دونوع امولسیون روغن درآب (شیر ،خامه ،بستنی ،دسرهای لبنی) وآب در روغن (کره ، مارگارین ، شیرینی ها ، خمیر کیک وفرآورده های گوشتی) وجود دارد. امولسیون های غذایی توسط شرمن به سه دسته طبقه بندی شده است :

1- امولسیون های کلاسیک مانند شیروخامه ومایونز

2- امولسیون هایی که در آنها امولسیفایر وهیدرو وکلوئیدها فاکتورهای پایدار کننده نیستند مثل مارگارین ، کره وبستنی ، مارگارین وکره ، امولسیون آب در روغن هستند که در آنها فاز روغن کریستالهای چربی بسیار ریز دارد . بستنی امولسیون روغن در آب است که هر دو کریستال یخ  و چربی را دارد. در هر سه محصول فوق در جایی از فرآیند باید محصول را سرد کنیم که کریستالیزاسیون هم در آنجا آغاز می شود. در این حرارت پایین که همراه همزدن مکانیکی است ممکن است امولسیون ناپدیدار شود .

3- محصولاتی که درمرحله اول ساخت به عنوان امولسیون هستند،اما بعداًشکل خودراتغییرمی دهند مانند امولسیون خمیر کیک وامولسیونهایی که به وسیله خشک کن پاششی خشک می شوند .

هیدروکلوئیدها به روشهای متفاوتی در پایداری امولسیون شرکت می کنند که مهم ترین آنها غلیظ کردن و افزایش ویسکوزیته فاز آبی است. به طوری که از تمایل گلبول های چربی پخش شده برای به هم پیوستن جلوگیری می کنند ، یا این تمایل را به حداقل می رسانند. بعضی از صمغ ها مثل صمغ عربی وژلاتین می توانند به وسیله عمل کلوئید محافظ امولسیون را پایدار کنند. یعنی صمغ در حد فاصل دوسطح جذب می شود تا در اطراف ذرات پخش شده یک پوشش تشکیل دهد. بنابراین یک سطح بار دار ایجاد می کند. در این هنگام ذرات همدیگر را می رانند ویک حالت پایدار وپخش شده ایجاد می کنند. همچنین بعضی از هیدروکلوئیدها می توانند مانند مواد فعال کننده سطح عمل کنند وفشار سطحی را کاهش دهند در نتیجه به تشکیل امولسیون کمک وماندگاری آن را بیشتر  می کنند . در تهیه امولسیون ویسکوزیته یا پیکره محصول نهایی را می توان تا حدودی به وسیله روش های زیر کنترل کرد :

- افزایش نسب فاز مداوم

- کاهش ویسکوزیته فاز مداوم

 درباره سوسپانسیون ها ، اضافه کردن انواع عوامل فعال موثر خواهد بود وبرای افزایش ویسکوزیته روشهای زیر وجود دارد :

- اضافه کردن مواد غلیظ کننده مانند صمغ ها به فاز مداوم

- افزایش نسبت فاز غیر مداوم

- کاهش اندازه ذرات امولسیون یا جلوگیری از کلوخه شدن ذرات موجود

- وارد کردن ذرات ریز هوا به عنوان فاز سرم

بیشترین استفاده هیدروکلوئیدها به عنوان پایدار کننده درسس های سالادوبستنی
می باشد.در بستنی ودسرهای منجمد ، هیدروکلوئیدها نرمی و یکنواختی را افزایش می دهند و مقاومت در برابر شوک حرارتی را بهبود می بخشند. هیدروکلوئید فعالیت آب را کنترل می کند و بنابراین رشد کریستال یخ و شکر را به حداقل می رساند.

4-1 جلوگیری از کریستالیزاسیون :

فرآیند کریستال شدن شامل جهت گیری اتم ها ، مولکول ها یا دیگر مواد زیر بنایی جهت تشکیل یک ساختمان سخت به نام کریستال است. پدیده کریستال شدن وابسته به زمان است. چون ، وقتی ایجاد یک کریستال با یک هسته کوچکی شروع می شود ، با ترسیب مایع اطراف بر روی کریستال به تدریج رشد می کند. بلورهای بزرگ نمی توانند به صورت آنی تشکیل شوند. معمولاً این فرآیند زمانی رخ می دهد که درجه حرارت به زیر دمایی می رسد که در آن دما حرکت مولکول ها آنقدر قوی نیست تا بر نیروهای جاذبه بین مولکول ها غلبه کند یا حلال آنقدر از محلول خارج می شود که دیگر       نمی تواند نیروی جاذبه لازم را برای نگه داشتن مولکولهای مجزا تأمین کند.

در کریستال ها پیوندهای زیادی می توانند شرکت داشته باشند و این نکته باید در عمل هیدروکلوئیدها توجه شود . بیشترین پیوند در محصولات غذایی ، پیوند هیدروژنی است . کریستالهای قندی و یخ  اساساً به وسیله پیوندهیدروژنی به هم متصل هستند.هیدروکلوئیدها به وسیله سه روش سازگاری ، رقابت و روش ترکیبی بر پدیده کریستالیزاسیون تأثیر می گذارند.

الف) سازگاری : هیدروکلویید می تواند خود را به سطح کریستال در حال رشد بچسباند و بدین وسیله رشد معمول کریستال را تغییر دهد. نقاط احتمالی تشکیل پیوند در صمغ گروههای منفی مانند گروههای کربوکسیل هستند که باید با نقاط دارای بار مثبت در کریستال جور شوند.

ب) رقابت : ممکن است هیدروکلوئید و کریستال به واحدهای زیربنایی که کریستال را تشکیل        می دهند ، رقابت کنند.مثلاً کریستالهای یخ مایلند که در محلول بر سر مولکول های یخ با هیدروکلوئید رقابت کنند.

ج) روش ترکیبی : ممکن است هیدروکلوئید با مواد ناخالصی ترکیب شود که در نتیجه بر رشد کریستال تأثیر خواهد گذاشت. بنابراین ، هیدروکلوئیدی که با کلسیم ترکیب می شود ، تأثیر کلسیم را بر تبلور قند از بین می برد. بسیاری از ویژگی های فیزیکی مواد غذایی مثل بافت ، پیکره ، خاصیت جوندگی و ذوب شدن مستقیماً تحت تأثیر ساختمان کریستال قرار می گیرند. مهم ترین بلورهایی که در مواد غذایی با آنها سر و کار داریم بلورهای یخ و قند هستند. در بستنی لازم است که جهت حفظ کیفیت بالای محصول رشد بلورها را به حداقل برسانیم. هیدروکلوئیدها به طور وسیعی برای کنترل و جلوگیری از پدیده تبلور نامطلوب در بسیاری از محصولات غذایی از جمله بستنی ها به کار می روند.

5-1 انتخاب هیدروکلوئید مناسب :

به دلیل اینکه تمام هیدروکلوئیدها بیشتر از یک خاصیت عملی دارند ، بهترین انتخاب برای کاربرد ویژه در مواد غذایی قطعاً فقط یک هیدروکلوئید نخواهد بود. مهمترین مسئله ، نوع محصولی است که صمغ در آن باید استفاده شود و در حقیقت نوع محصول غذایی ، خواص کاری مورد نیاز صمغ را تعیین می کند. مثلاً عامل ژله ای کننده در دسرهای ژله ای و یا عامل غلیظ کننده درماست.

در بسیاری از موارد بیشتر از یک خاصیت مورد نظر است و این مشکل بوجود می آید که آیا از یک صمغ که هر دو خاصیت کاری را دارد استفاده کنیم ، که در این صورت معمولاً هر دو خاصیت به صورت بهینه وجود ندارد یا این که از دو صمغ که هر کدام از آنها خاصیت کاری را به صورت بهینه دارند استفاده کنیم. البته عوامل دیگری نظیر هزینه و در دسترس بودن نیز در انتخاب مؤثر هستند.

خاصیت ژله ای کردن و ایجاد ویسکوزیته ، مهمترین عوامل در انتخاب یک صمغ برای کاربردویژه آنها در صنایع غذایی است. مثلاً وقتی می خواهیم صمغی به کار ببریم که در محصول ژل ایجاد کند طبعاً انتخاب ما محدود به چند صمغی می شود که این خاصیت را دارند.

در این مورد بعد از انتخاب صمغ های مناسب عوامل دیگری مثل ژله ای شدن حرارتی در مقابل شیمیایی ، ژله ای شدن برگشت پذیر ، درجه حرارت تشکل ژل و ذوب شدن آن ، کیفیت بافت ژل و

شامل 72 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق کاربرد هیدروکلوئیدها در صنعت بستنی

دانلود تحقیق تغییر و تحولات گوگرد در خاک

اختصاصی از فایلکو دانلود تحقیق تغییر و تحولات گوگرد در خاک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق تغییر و تحولات گوگرد در خاک


دانلود تحقیق تغییر و تحولات گوگرد در خاک

ظرفیت تولید گرگرد در ایران 725/1 میلیون تن در سال می باشد و با توجه به بالا بودن میزان تولید و نبودن بازار مناسبی برای صادرات، بازنگری مصرف گوگرد و افزایش کارآیی آن در بخشهای کشاورزی و صنایع ضروری به نظر می رسد.

مقدار متوسط گوگرد در پوسته زمین حدود 4/0 درصد است و از نظر فراوانی سیزدهمین عنصر می باشد. دامنه تغییرات گوگرد در خاکها زیاد بوده و کمترین آن در خاکهای شنی و بیشترین آن در نواحی جزر و مدی که سولفیدها تجمع پیدا می کنند می باشد. یکی از ویژگیهای مهم گوگرد درجات مختلف اکسیداسیون گوگرد است که این امر به گردش آن در طبیعت کمک می کند چرخه گوگرد شامل چهار مرحله معدنی شدن، آلی شدن، کاهش و اکسید شدن می باشد.

اکسیداسیون گوگرد به دو طریق شیمیایی و بیولوژیکی صورت می گیرد. که اکسیداسیون بیولوژیکی از درجه اهمیت بیشتری برخودار است از عوامل محیطی مؤثر بر ا کسیداسیون گوگرد می توان دما، تهویه و رطوبت، pH، اندازه ذرات و… نام برد.

با توجه به نقش مثبت گوگرد در افزایش قابلیت جذب عناصر غذایی و بهبود محصولات کشاورزی، اصلاح و خصوصیات فیزیکی شیمیایی خاکهای آهکی و سدیمی و افزایشی نفوذپذیری و کاهش pH خاکها و حذف بیکربنات از آب آبیاری و نقش بسیار مؤثر و مثبت آن در کاهش تنشهای شوری و سدیمی، بایستی جایگاه فعلی این عنصر تغییر و در ردیف عناصر اصلی قرار گیرد و مصرف سالانه آن از مصرف کودهای فسفاتی (700 هزار تن در سال) فراتر رود

«گوگرد با وزن اتمی 4/32 دارای چندین حالت اکسیداسیون می باشد که پایین ترین آن 2- در سولفید (گاز H2S و سولفید فرو Fes) و بالاترین آن 6+ در سولفات  است. گوگرد دارای  چهارایزوتوپ پایدار 32s ، 33s ، 34s ، 36s با فراوانی طبیعی 1/95، 74/0، 2/4 و 017/0 درصد است. (16)

ظرفیت تولید گوگرد در ایران 725/1 میلیون تن در سال می باشد که تا سال 1385 به 133/2 میلیون تن خواهد رسید. تولید واقعی در سال جاری 4/1 میلیون تن و برای سال 1385 در حد 7/1 میلیون تن پیش بینی می شود. مراکز تولید گوگرد کشور عبارتنداز:

  • مجتمع پتروشیمی رازی (با سهم 35 درصد)
  • مجتمع پتروشیمی خارک (13 درصد)
  • پالایشگاه گاز خانگیران (32 درصد)
  • پالایشگاههای نفت (7 درصد)
  • منطقه پارس جنوبی (13 درصد)

در مجموع مصرف کنونی گوگرد در حدود 300 هزار تن می باشد که با میانگین رشد سالیانه 5/6 درصد تا سال 1385 به 365 هزار تن خواهد رسید که رقم بسیار پایینی را نسبت به میزان تولید نشان می دهد. با توجه به قیمت و رکود بازار و هزینه های مربوط به حمل زمینی گوگرد عرضه آن به بازار بین ا لمللی راه حل مناسبی نخواهد بود و به همین جهت دو کمیته جداگانه جهت ایجاد زمینه های لازم در توسعه مصرف گوگرد در کشاورزی و صنایع تشکیل شده است. از آن جهت که در بخش کشاورزی پتانسیل مصرف گوگرد به عنوان ماده تأمین کننده ماده مغذی گیاهی و بهسازی خاک زیاد است تأکید بر بازنگری بر مصرف گوگرد و افزایش کارآیی آن در این بخش ضروری به نظر می رسد. (2)

گوگرد در خاک:

منابع اصلی گوگرد در زمین لیتوسفر (kg 1018 × 3/24) و هیدروسفر (kg 1018 × 3/1) می باشد. مقدار متوسط گوگرد در خاکها (kg 1014 × 6/2) مقادیر کمتر در اتمسفر (kg 109 × 8/4) و گیاهان (kg 1012 × 6/7) وجود دارد. (30)  مقدار متوسط گوگرد در پوسته زمین حدود 4/0 درصد است و از نظر فراوانی سیزدهمین عنصر است. دامنه تغییرات مقدار گوگرد در خاکها زیاد بوده و کمترین آن در خاکهای شنی (1-mgs.kg 20) و بیشترین آن در نواحی جزر و مدی که سولفیدها تجمع پیدا می کنند (1-mgs.kg 35) می باشد. منشأ اصلی گوگرد در خاک، کانی پیریت FeS2 موجود در سنگهای آذرین است. در طی هوادیدگی و تشکیل خاک، گوگرد پیریت اکسید شده و به فرم  که قابل جذب می باشد در می آید و در نهایت در ترکیب مواد آلی قرار می گیرد. در برخی خاکها بخشی از گوگرد به فرم ژیپسوم (CaSo4 . 2H2o) ، اپسومایت (MgSo4 . 7H2o) باقی مانده یا آبشوئی می شود. در مناطق خشک که بارندگی برای آبشویی  کافی نیست گچ چون محلولتر از آهک است در زیر ناحیه تجمع آهک پروفیل خاک جمع می شود. (16)

بی شک منبع اصلی گوگرد خاک سولفیدهای فلزی موجود در سنگهای پلوتونیک است. در اثر هوادیدگی این سنگها، گوگرد موجود در آنها اکسید شده و به فرم سولفات در می آید. سپس نمکهای محلول یا نامحلول از سولفاتها تشکیل شده و در مناطق خشک و نیمه خشک به صورت رسوب نمایان می شود و یا اینکه توسط موجودات زنده جذب و یا کاهش یافته و به سولفید یا گوگرد عنصری تحت شرایط غیر هوازی در می آید. مقداری از سولفات آزاد شده از طریق آبهای زهکشی به دریاها وارد می شود. آبهای اقیانوسها حاوی 7/2 میلی گرم در لیتر گوگرد می باشند؛ اما ممکن است تا 60 گرم در لیتر در دریاچه های بسیار شور یافت شود. (32)

گوگرد یکی از اجزای تشکیل دهنده پروتئین است. وقتی بازمانده های گیاهان به خاک برگشت داده شده و تبدیل به هوموس می شوند بخش بزرگی از سولفور به صورت ترکیبات آلی باقی     می ماند. مقدار گوگرد آلی خاک بسته به مقدار کل ماده آلی متفاوت است. در اثر کشت و زرع طولانی مدت مقدار کل گوگرد خاک (در کشاورزی بدون مصرف کود شیمیایی) به دلیل معدنی شدن مواد آلی و جذب گیاه کاهش می یابد. مقدار گوگرد خارج شده توسط گیاه در سال بسیار متغیر بوده و به طور میانگین بین 10 تا 50 کیلوگرم در هکتار است. البته از گوگردی که توسط گیاه جذب شده است مقداری از آن دوباره از طریق بقایای گیاهی به خاک بر می گردد. در مراتع مقدار گوگردی که در اثر تعلیف دامها جزء بدن آنها (پشم و گوشت) می شود. (5-3 کیلوگرم در هکتار) بسیار کمتر از گوگردی است که از طریق مدفوع و ادرار دوباره به خاک بر می گردد. در اکوسیستمهای جنگل مقداری از گوگرد جذب شده از طریق برگ و بقایا حدود 3 تا 7 کیلوگرم در هکتار در سال به خاک بر می گردد.

اغلب کشت و کار باعث کاهش مواد آلی خاک می شود. در نتیجه مقدار گوگرد خاک نیز کاهش یافته و هنگامی که مواد آلی خاک با محیط به تعادل رسید مقداری گوگرد که از طریق برداشت گیاهان آبشوئی و غیره خارج می شود از طریق گوگرد اتمسفری، برگرداندن بقایای گیاهی، کودهای شیمیایی، آفت کش ها و… بایستی به خاک اضافه شود. (3)

آزمایشهای طولانی مدت لایسیمتری ایستگاه تحقیقاتی دوتامستد نشان داد که مقدار رسوب گوگرد اتمسفری تقریباً با مقدار گوگرد  آبشوئی شده برابر است. بنابراین در چنین حالتی باید مقداری از گوگرد برداشت شده توسط گیاه سالیانه به خاک اضافه شود در کشاورزی ارگانیک، مقدار گوگرد خاک نیز افزایش می یابد. کمبود گوگرد به دلیل اینکه جزئی از برخی کودهای فسفاته است به ندرت مشاهده می شود. (16)

اشکال مختلف گوگرد:

به طور کلی گوگرد موجود در خاک، به دو گروه معدنی و آلی تقسیم می شود که توضیح آن در ذیل آمده است. مقدار گوگرد در پوسته زمین به طور متوسط 06/0 درصد است ولی غلظت آن در خاکهای مختلف بسیار متغیر بوده و به مقدار مواد آلی و رس بستگی دارد. میزان گوگرد خاک با مقدار مواد آلی آن نسبت مستقیم دارد. در اغلب خاکها گوگرد عمدتاً به شکل آلی است. مقدار گوگرد آلی در خاکهای شنی کمتر (20) و در خاکهای رسی تا 600 و میانگین آن در حدود 300 میلی گرم در هر کیلوگرم خاک است. ترکیب معدنی گوگرد در خاک عمدتا به صورت سولفات می باشد که به سهولت برای گیاه قابل استفاده است. (16و30)

فرم آلی:

در مناطق مرطوب، نیمه خشک، معتدل و نیمه گرمسیر بیشتر مقدار گوگرد در افقهای سطحی خاکها با زهکشی خوب در ترکیب مواد آلی وجود دارد. حدود 90 درصد گل گوگرد در سطح خاکهای غیرآهکی در مواد آلی وجود دارد. توزیع فرم آلی گوگرد در نیمرخ خاک، با توجه به نوع و عمق آن بسیار متفاوت است. اغلب مقدار گوگرد در لایه های زیرین خاک نسبت به افقهای سطحی کمتر می باشد. یک تا 3 درصد گوگرد آلی خاکها در توده زنده میکروبی وجود دارد. مقدار گوگرد اغلب میکروارگانیسمها بین 1/0 تا 1 درصد وزن خشک آنها را تشکیل می دهد. نسبت c/s سلولهای میکروبی برای باکتریها بین 57 تا 85 و قارچها 180 تا 230 متغیر است این نسبت برای باکتریها پایین تر از خاک است. اختلاف در c/s بین گروههای خاک مربوط به عواملی مثل مواد مادری و نوع پوشش گیاهی است. برآورد ایمربلیزاسیون میکروبی را می توان بر اساس c/s ماده آلی در حال تجزیه انجام داد. اگر c/s ماده آلی در حال تجزیه کمتر از 200 باشد. مقدار گوگرد معدنی خاک افزایش می یابد (معدنی شدن خالص یا ویژه) و اگر c/s ماده آلی در حال تجزیه بیشتر از 400 باشد مقدار گوگرد معدنی خاک کاهش می یابد (ایموبلیزاسیون ویژه) در بین این دو حالت در گوگرد معدنی تغییر محسوسی ایجاد نمی شود. طبیعت و خصوصیات بخش سولفور آلی در خاکها بسیار مهم است زیرا در خروج و آزاد سازی سولفور مورد نیاز گیاه از سولفور آلی، بسیار حائز اهمیت می باشد. (16) بین مقدار ازت و گوگرد آلی خاک نیز رابطه مهمی وجود دارد. ازت کل و سولفور آلی بیشتر از کربن و سولفور آلی با هم همبستگی دارند نسبت N/S در اغلب خاکها حدود 6 تا 8 می باشد. (20) هر چند بخشی از سولفور آلی در خاک هنوز ناشناخته است اما به هر حال گوگرد آلی به 3 بخش تقسیم می گردد که عبارتنداز

گوگرد باقی مانده خنثی:

سولفور آلی که توسط اسید هیدرویودیک احیا نمی شود در این گروه قرار می گیرد این گروه ناشناخته عموماً حدود 30 تا 40 درصد کل سولفور آلی را به خود اختصاص می دهد این گروه در مقابل تجزیه مواد شیمیایی رایج، مقاوم می باشد و شاید این مسأله دلیل کم اهمیت بودن این بخش در تأمین گوگرد مورد نیاز گیاه باشد.

گوگرد قابل احیا:

این بخش از گوگرد آلی ظرفیت احیا شدن به H2S توسط اسید هیدریودیک (HI) را دارد این سولفور مستقیماً به کربن متصل نیست عمدتاً به فرم استرهای سولفاتی و اترها به صورت C-O-S اتصال می یابد. مثالهایی از این مواد شامل اریل سولفاتها، الکیل سولفاتها، سولفاتهای فنلیک، پلی ساکاریدهای سولفاته، لیپیدهای سولفاته و … می باشد. حدود 50 درصد گوگرد آلی به این فرم بوده، اما دامنه آن بین 27 تا 59 درصد متغیر است. مقادیر این بخش 94 درصد هم گزارش شده است. این گروه نقش مهمی در کمپلکس کردن فلزات سنگین در ماده آلی خاک به عهده دارند. (26)

گوگرد پیوند یافته با کربن:

سولفوری که مستقیماً با کربن متصل باشد قسمت اعظم این گروه را تشکیل می دهد این فرم با احیای گوگرد به سولفید توسط Rany Ni تعیین می شود. در سالهای اخیر این روش تجزیه به دلیل اینکه تمام کربن پیوندی با سولفور را نمی تواند احیا کند، مورد تردید قرار گرفته است. بنابراین مقداری خطا ایجاد می کند. البته این روش هنوز هم روش مناسب و مفیدی برای تشخیص این گروه است. اسیدهای آمینه حاوی گوگرد یعنی سیستین و میتونین ترکیبات اصلی این بخش بوده و ده تا 20 درصد کل سولفور آلی را تشکیل می دهند. فرمهای گوگرد اکسید شده شامل سولفوکسیدها، سولفونها، سولفینیک، اسیدهای سولفینیک و ترکیبات هتروسیلیک حاوی گوگرد این بخش را تشکیل می دهند.

فرمهای غیرآلی شامل:

فرمهای معدنی شامل سولفات محلول، جذب شده، رسوب کرده به همراه کربنات کلسیم و ترکیبات گوگرد معدنی احیا شده می باشد.

سولفات محلول:

گوگرد به طور طبیعی توسط گیاه به صورت یون  جذب می گردد. غلظت سه تا پنج میلی گرم در لیتر آن در محلول خاک برای رشد مناسب بسیاری از گیاهان کافی است. یونهای سولفات توسط پخشیدگی و جریان توده ای به ریشه ها می رسند (در خاکهایی که حداقل پنج میلی گرم در کیلوگرم سولفات محلول دارند، همه سولفور مورد نیاز گیاهان می تواند از طریق جریان توده ای تأمین شود). به جز خاکهای مناطق خشک که

  • فهرست:
  • مقدمه 2
  • گوگرد در خاک 3
  • اشکال مختلف گوگرد 5
  • چرخه گوگرد 12
  • اکسیداسیون گوگرد 18
  • عوامل محیطی مؤثر بر اکسیداسیون گوگرد 21
  • روشهای عملی کردن اکسیداسیون گوگرد در خاک 28
  • نقش گوگرد در گیاه 30
  • اثرات متقابل گوگرد با سایر عناصر غذایی 30
  • کودهای گوگردی 32
  • مطالعه و بررسی آزمایشات اخیر بر روی گوگرد در کشور   37
  • نتیجه گیری 43

منابع      

شامل 64 صفحه فایل word قابل ویرایش                                     


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق تغییر و تحولات گوگرد در خاک

دانلود پاورپوینت فصل 2 علوم هشتم - انواع تغییرات - 17 اسلاید قابل ویرایش

اختصاصی از فایلکو دانلود پاورپوینت فصل 2 علوم هشتم - انواع تغییرات - 17 اسلاید قابل ویرایش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت فصل 2 علوم هشتم - انواع تغییرات - 17 اسلاید قابل ویرایش


دانلود پاورپوینت فصل 2 علوم هشتم - انواع تغییرات - 17 اسلاید قابل ویرایش

 

 

 

 

شواهد تغییرات شیمیایی

١- تغییر رنگ : زرد شدن برگ درختان

٢- تولیدگرما: سوختن چوب

٣- آزاد شدن گاز: تولید گاز کربن دی اکسید در اثرقرار ا ن تخم مرغ در سرکه

٤- تولید رسوب: قراردادن میخ در مس یولفات که ذرات مس به میخ می چسبد و به رنگ نارنجی در می آید.

"مناسب برای معلمان، دانش آموزان و اولیاء"

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت فصل 2 علوم هشتم - انواع تغییرات - 17 اسلاید قابل ویرایش

دانلود پاورپوینت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 11 اسلاید قابل ویرایش

اختصاصی از فایلکو دانلود پاورپوینت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 11 اسلاید قابل ویرایش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 11 اسلاید قابل ویرایش


دانلود پاورپوینت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 11 اسلاید قابل ویرایش

 

 

 

 

اصول ﺗﻮازی اﻗﻠﯿﺪس

 

از ﯾﮏ ﻧﻘﻄﻪ ﺧﺎرج ﯾﮏ ﺧﻂ، ﻓﻘﻂ ﯾﮏ ﺧﻂ ﺑﻪ ﻣﻮازات آن ﻣﯿﺘﻮان رﺳﻢ ﮐﺮد.
اﮔﺮ ﺧﻄﯽ ﯾﮑﯽ از دو ﺧﻂ ﻣﻮازی را ﻗﻄﻊ ﮐﻨﺪ، دﯾﮕﺮی را ﻧﯿﺰ ﻗﻄﻊ ﻣﯿﮑﻨﺪ .
دو ﺧﻂ ﻣﻮازی ﺑﺎ ﯾﮏ ﺧﻂ ، ﺑﺎ ﻫﻤﺪﯾﮕﺮ ﻣﻮازی ﻫﺴﺘﻨﺪ .
دو ﺧﻂ ﻋﻤﻮد ﺑﺮ ﯾﮏ ﺧﻂ ﺑﺎﻫﻢ ﻣﻮازی اﻧﺪ .
اﮔﺮ ﺧﻄﯽ ﺑﺮ ﯾﮑﯽ از دو ﺧﻂ ﻣﻮازی ﻋﻤﻮد ﺑﺎﺷﺪ، ﺑﺮ دﯾﮕﺮی ﻧﯿﺰ ﻋﻤﻮد است.

"مناسب برای معلمان، دانش آموزان و اولیاء"

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 11 اسلاید قابل ویرایش

دانلود پاورپیونت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 7 اسلاید قابل ویرایش

اختصاصی از فایلکو دانلود پاورپیونت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 7 اسلاید قابل ویرایش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپیونت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 7 اسلاید قابل ویرایش


دانلود پاورپیونت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 7 اسلاید قابل ویرایش

 

 

 

 

مربع :

مربع متوازی الاضلاعی است که زاویه ها و اضلاع برابر دارد.

در هر مربع اضلاع روبرو برابر و موازی اند.
در هر مربع تمام زاویه ها برابر ۹۰ درجه اند.
در هر مربع قطرها برابرند و یکدیگر را نصف می کنند.
در هر مربع قطرها بر هم عمودند و نمیساز زاویه ها هستند.
مرکز تقارن هر مربع محل تقاطع قطرهاست.
مربع ۴ محور تقارن دارد.

 

"مناسب برای معلمان، دانش آموزان و اولیاء"

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپیونت ریاضی هشتم - چند ضلعی ها - 7 اسلاید قابل ویرایش