پاورپوینت کامل و جامع با عنوان بنزن و هیدروکربن های آروماتیک در 64 اسلاید

اختصاصی از فایلکو پاورپوینت کامل و جامع با عنوان بنزن و هیدروکربن های آروماتیک در 64 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

بنزن (به انگلیسی: Benzene) مایعی است بی‌رنگ، خوشبو و فرار که با شعله زرد رنگ همراه با دوده می‌سوزد و در تولید صنعتی گروهی از مواد مانند پلی‌استایرن، لاستیک مصنوعی و نایلون استفاده می‌شود. این مایع در تهیهٔ شوینده‌ها و رنگ‌ها نیز به کار می‌رود.

بنزن متعلق به خانوادهٔ هیدروکربن‌هاست که هر مولکول آن ۶ اتم کربن و ۶ اتم هیدروژن دارد که یک آرایش حلقوی را به‌وجود می‌آورند. این آرایش حلقهٔ بنزن نامیده می‌شود که در بسیاری از ترکیبات از جمله آسپیرین و مادهٔ منفجرهٔ تری‌نیتروتولوئن نیز وجود دارد. بنزن سمی و سرطانزا است.

افزودن بنزن به بنزین عدد اوکتان بنزین را افزایش و احتمال کوبش موتور را کاهش می‌دهد. به همین دلیل تا دهه ۱۹۵۰ بیشتر بنزین‌ها چندین درصد بنزن داشتند اما پس از آن تترااتیل سرب رایج‌تر از بنزن شد. منسوخ شدن بنزین‌های سرب‌دار باعث بازگشت بنزن به بنزین‌های برخی کشورها شده است اما با توجه به اثرات منفی این ماده بر سلامتی مقررات سفت‌وسختی در مورد میزان بنزن بنزین وضع شده‌است که معمولاً میزان آن را به کمتر از یک درصد محدود کرده‌است.

تاریخچه

بنزن را مایکل فارادی در سال ۱۸۲۵ میلادی کشف کرد. اولین بار فارادی بنزن را از گاز درخشان فشرده‌ای جداسازی کرد که از پیرولیز روغن وال ساخته می‌شد و آن را برای اولین بار بی کاربورِت هیدروژن نامید. سپس در سال ۱۸۳۴ میلادی فردی به نام آیل هارت میچرلیش بنزن را از گرما دادنبنزوئیک اسید با کلسیم اکسید سنتز کرد و با اندازه‌گیری چگالی بخار آن، نشان داد بنزن دارای فرمول مولکولی C₆H₆ است. بنزن در گذشته از طریق حرارت دادن قطران زغال‌سنگ و سپس تبدیل بخار آن به مایع به‌دست می‌آمد اما امروزه بنزن به مقدار زیاد از نفت خام استخراج می‌شود.

ساختار مولکولی

با توجه به فرمول مولکولی بنزن، ساختارهای مختلفی برای این مولکول متصور است. دانشمندان شیمی آلی در قرن نوزدهم حدس‌های مختلفی درباره ساختار این مولکول داشتند که برخی از آن‌ها با توجه به تعداد محصولان ایزومری مشتق شده از بنزن، رد شده و برخی دیگر مورد قبول بودند تا این‌که ساختار اصلی و واقعی بنزن توسط فردریش آگوست ککوله در سال ۱۸۶۵ میلادی شناسایی شد.

براساس توصیف ککوله، بنزن یک مولکول حلقوی است که در آن شش اتم کربن یک ساختار شش‌ضلعی منتظم تشکیل داده‌اند و هر کدام به یک اتمهیدروژن هم متصل هستند. او این‌طور بیان کرد که پیوندهای کووالانسی بین اتم‌های کربن به شکل یک‌درمیان، ساده و دوگانه است. البته وی معتقد بود جای پیوندهای ساده و دوگانه به سرعت عوض می‌شود و این مورد موجب می‌گردد طول پیوندهای کربن-کربن یکسان باشد. (در واقع او برای بنزن چیزی شبیه به مفهوم امروزی رزونانس را توصیف نمود).

یک هیدروکربن آروماتیک یا آرن (به انگلیسی: aromatic hydrocarbon یا arene) که گاهی با نام آریل هیدروکربن خوانده می‌شود، هیدروکربنی است که در آن پیوندهای دوگانه و یگانهٔ جایگزینی با اتم‌های کربن برقرار است. عبارت آروماتیک (aromatic) پیش از آنکه فرایند پپوند آروماتیک شناخته شود، کاربرد داشت دلیل کاربرد آن بوی شیرین بسیاری از این گونه ترکیب‌ها بود؛ واژهٔ آروماتیک به معنی خوشبو است. جایگیری شش اتم کربن در یک ترکیب آروماتیک را حلقهٔ بنزن می‌گوییم چون ساده ترین شکل ممکن برای این هیدروکربن‌ها بنزن است. هیدروکربن‌های آروماتیک در دو دستهٔ مونوکلینیک (MAH) و پلی کلینیک (PAHH) دیده می‌شوند.

ترکیب‌هایی با نام هتروآرن (heteroarenes) که ترکیب بنزنی ندارند ولی از قاعدهٔ هوکل پیروی می‌کنند هم در ردهٔ ترکیب‌های آروماتیک جای می‌گیرند. در این ترکیب‌ها دست کم یک اتم کربن با یکهترواتم مانند اکسیژن، نیتروژن یا گوگرد جایگزین شده‌است. برای نمونه می‌توان به فوران اشاره کرد. در این ترکیب هتروسیکلی پنج اتم در حلقه‌است که یکی از آن‌ها اکسیژن است. پیریدین هم یک ترکیب هتروسیکلی دیگر است که شش اتم در حلقه دارد و یکی از اتم‌هایش نیتروژن است.

الگوی حلقهٔ بنزن

 

بنزن

نوشتار اصلی: پیوند آروماتیک

بنزن با فرمول C_۶H_۶ ساده ترین و نخستین هیدروکربن آروماتیک شناخته‌است که نخستین بار فردریش آگوست ککوله در سدهٔ ۱۹ میلادی آن را شناسایی کرد. هر اتم کربن در حلقهٔ شش تایی، چهار الکترون را به اشتراک می‌گذارد. که یکی به هیدروژن و باقی مانده به دو اتم کربن همسایه داده می‌شود که می‌تواند به صورت پیوند دوگانه یا یگانه به اشتراک گذاشته شود.

نمایش ساختار آن هم به صورت یک شش ضلعی است با حلقه‌ای در درون آن، این حلقه نشان می‌دهد که الکترون‌ها درون مولکول در اوربیتال‌هایی که میان چند اتم همسایه گسترده شده‌اند، شناورند. این نمایش همچنین طبیعت یکسان شش پیوند کربن - کربن را نشان می‌دهد (رتبهٔ پیوند ~ ۱٫۵۵) این تعادل در فرم‌های رزونانسی به خوبی توضیح داده شده‌است. الکترون‌ها در بالا و پایین حلقه در حرکتند و با میدان مغناطیسی که تولید می‌کنند این حلقه را مسطح نگه می‌دارند.

ویژگی‌های عمومی:

1. نمایش پیوند آروماتیک
2. نسبت کربن - هیدروژن بالا است.
3. به دلیل نسبت کربن - هیدروژن بالا این مواد با شعلهٔ دودی - زرد می‌سوزند.
4. این مواد دستخوش واکنش‌های جانشینی الکتروندوستی (الکتروفیلی) و جانشینی آروماتیکی هسته‌دوستی (نوکلئوفیلی) می‌شوند.

نخستین رابرت رابینسون در ۱۹۲۵ پیشنهاد داد تا از نماد دایره (حلقه) برای پیوند آروماتیک استفاده شود در سال ۱۹۵۹ پس از آنکه موریسون و بوید (Morrison & Boyd) از این نماد در کتاب شیمی آلی خود استفاده کردند، این نماد عمومی شد. امروزه برخی نشریه‌ها برای توصیف تمام سامانه‌های چرخه‌ای پی و برخی دیگر برای سامانه‌های پی که از قاعدهٔ هوکل پیروی می‌کنند، این نماد را به کار می‌برند. جانسون (Jensen) در ادامهٔ پیشنهاد اولیهٔ رابینسون بحث می‌کند که کاربرد نماد حلقه باید به پیوندهای ۶ تایی مونو در سامانهٔ الکترون‌های پی (monocyclic 6 pi-electron systemss) محدود شود.

فهرست مطالب:

نامگذاری ترکیبات بنزن

نامگذاری مشتقات بنزن

پیوند در بنزن

جریان حلقه

آروماتیسیته و قاعده هوکل

واکنش های الکترون دوستی آروماتیکی

مراحل واکنش

دیاگرام انرژی

کلردار کردن

مراحل واکنش کلردار کردن

واکنش Friedel-Crafts

خلاصه واکنش ها

اثر القایی

اثر رزونانس

قرار گرفتن گروههای الکتروفیل

برم دار کردن تولوئن

استخلاف هسته دوستی آروماتیکی

مکانیسم

بنزین

و...

دانلود مقاله طراحی سیستم دستگاه جاذب هیدروکربن

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله طراحی سیستم دستگاه جاذب هیدروکربن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

یک بررسی و مطالعه معمولی در مورد جذب می تواند ما را با اشتباه مواجه کند زیرا روش های محاسباتی برای 2 نوع عمده و مهم کاملا" متفاوت می باشد روش اول جذب هیدوکربن با استفاده از یک روغن کم چربی دارای اجزائ هیدروکربنی بسیار سنگینتر از اجزاء جذب شده از جریان گاز می باشد . یک مواد یا سیستم های جاذب ممکن است مجدداً  مورد جوشاندن واقع شده و یا نشوند, جهت طراحی کردن این مواد یا سیستم ها, مشخص بایستی مشابه با سیستم های تقطیری از ثابت های تبخیر تعادلی (مقادیر عددی k )استفاده کند, شباهت دیگر آن با سیستم تقطیر, عبارت از استفاده متوالی از سینی های تفکیک و جزء به جزءکردن بجای پکینگ می باشد. معمولاً
برنامه های تقطیری کامپیوتری ممکن و موجود شامل بخش ها و قسمت های جذب کننده هیدروکربنی می باشد. نوع عمده و مهم دیگر عبارت از روش جذب گاز حاصل از اجزاء معدنی, غیر آلی موجود در محلول های مایع می باشد  برای این نوع از طرح, فرد یا شخص بایستی از ضرایب انتقال جرمی استفاده کند. لذا از برج های Packed Tower  اغلب در این مورد که بحث آن اغلب در مورد بخش هائی از برج های Packed Tower  ارائه می شود. با این وجود, در این کتاب بحث آن ارائه شده است.

 طراحی سیستم دستگاه جاذب هیدروکربن

به دلیل شباهت آن با سیستم تقطیر, بیشتر قسمت ها و بخش ها این موضوع نیز بطور مفصل تحت پوشش واقع می شوند نظیر:

1- میزان کارآئی و راندمان سینی.

2- محاسبات مربوط به قطر برج.

3- مقادیر عددی k.

همانند سیستم تقطیر, روش های محاسباتی میان بر دستی برای جذب هیدروکربن وجود دارند, در سیستم تقطیر ,مقادیر عددی فراریت نسبی , از مقادیر عددی k  حاصل می شوند. برای جذب هیدروکربن از مقادیر عددی k برای تولید فاکتور های جذب و جداسازی یا استخراج استفاده
می شود . روش Edmister  با استفاده از فاکتور های موثر کلی جذب و جداسازی یا استخراج و نمودار های معروف و ... شناخته شده Edmister, برای انجام محاسبات به شیوه دستی بسیار مفید و جالب می باشد. یک مورد ارائه یادداشت و بیان عالی در این مورد نیز در مورد روش های Kresmer Brown sherwooy در صفحات 48 تا 61 کتاب لودویک Ludwig موجود
می باشد .

 الف ) روش Edmister : به طور مختصر ومفید ,روش جذبی Edmister با یک سیستم مشخص و غنی از گاز در حال حرکت به سمت یک برج ثابت به قرار زیر می باشد.

• مراحل تئورتیکی و شرایط دمائی – فشاری عملکردی موجود را فرض کنید.
• با داشتن اجزاء و عناصر کلیدی مورد نیاز Eu مقدار عددی Ae را از شکل 1 در معادله

 n . تعداد از سینی ها به صورت تئوریکی بیان کنید

که در آن

 n = تعداد مراحل تئورتیکی موجود در یک سیستم دستگاهی جاذب یا جذب کننده

m = تعداد مراحل تئورتیکی موجود در یک سیستم دستگاهی جدا سازی یا استخراج کننده.

Eu = کسر یا جزء جذب شده

Es = کسر یا جزء جداسازی یا استخراج شده

Ae = فاکتور جذبی موثر

Se =فاکتور جداسازی یا استخراج موثر

• موارد زیر را فرض کرده در نظر بگیرید:

الف) مقدار مول کل جذب شده

ب) افزایش دمای روغن کم چربی که معمولا" بین 20 تا 40 درجه فارنهایت می باشد.

ج) سرعت موجود روغن کم چربی برحسب تعداد مول بر ساعت

4- از رابطه هورتون و فرانکلین برای محاسبه توازن و تعادل برج بر حسب تعداد مول بر ساعت استفاده کنید ,این مورد در جدول 1 نشان داده شده است.

5- مقادیر عددیL1/V1 و Ln/Vn   را محاسبه کنید.

6- از روش هورتون . فرانگین جهت تخمین و محاسبه شرایط دمائی برج استفاده کنید که این مورد در جدول 2 نشان داده شده است .

7- مقادیر عددی k بخش های بالائی و تحتانی برج را بدست آورید.

- فاکتورهای جذبی را به ازاء هر جزء نادر بخش های تحتانی و فوقانی محاسبه کنید.

 برای فاکتورهای جداسازی یا استخراج

 9: مقادیر عددی Aei را به صورت معادله 7 محاسبه کنید:

 به صورت مشابه به مقدار Se را به صورت معادلات 8 محاسبه کنید:

 10 – مقادیر عددی Eai  را از شکل 1 قرائت کنید.

11- مقدار مول های هر جزء جذب شده را محاسبه کنید:

12- آنرا در صورت نیاز به مقدار مول های جذب شده کل فرض شده مقایسه کنید و در صورت نیاز میزان سرعت روغن کم چربی یا غیر غنی را در آن در نظر بگیرید.

روش Edmister :

Edmister روشی را ایجاد کرد و بکار گرفت .روش پیشرفته ای که مشخصات معادلاتی را که توابع جذبی و جداسازی یا استخراجی را با یکدیگر تلفیق و ترکیب می کند به قرار زیر می باشد: معادلات جذبی و استخراجی

 که در آن:

L1 = مایع حاصل از استخراج سینی تحتانی.

Lm+1 = مایع موجود حاصل از استخراج سینی فوقانی.

Qs=1-Ea = کسر یا جزء غیر جذب شده یا جذب نشده.

Qs=1-Es = کسر یا جزء استخراج نشده.

V0 = بخار حاصل از استخراج سینی تحتانی

سایر علائم و نشانه های دیگر در جداول 1 و 2 نوشته و تعریف شده اند از شکل 1 و معادلات 3 تا در قبل نیز استفاده شده است.

6-V1 و L1 از معادلات 9 و 10 بدست می آیند. روش بهبود یافته برای ارائه راه حل های دقیق مربوط به طرح های پیچیده سیستم های دستگاهی جاذب مفید و بهتر می باشد

7- روغن کم چربی یا غیر غنی: انتخاب یک روغن کم چربی یا غیر غنی برای یک سیستم دستگاهی جاذب شامل یک مطالعه و بررسی دقیق اقتصادی می باشد یک روغن کم چربی یا غیر غنی سبک بطور نسبی از فقدان و از دست رفتن مقادیر زیادی از آن جلوگیری نمی نماید یعنی باعث از دست رفتن مقادیر زیادی از آن می شود اما در مقایسه با یک روغن کم چربی یا غیر غنی سنگینتر دارای مزیتی از لحاظ تعداد زیاد مول ها بر گالن یا mols/gal می باشد.

8- در دسترس و موجود بودن یک ماده مناسب تاثیر بسیار زیادی بر انتخاب آن دارد. یک روغن کم چربی یا غیر غنی با تعداد 3 کربن از سبکترین اجزاء جذب شده سنگینتر بوده و برای کاربرد های

شامل 49 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود تحقیق فنانترن و هیدروکربن های آروماتیک

اختصاصی از فایلکو دانلود تحقیق فنانترن و هیدروکربن های آروماتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

از نقطه نظر مهندسی محیط زیست تصفیه محیطهای آلوده به هیدروکربنهای دارای اهمیت ویژه ای است در میان اقسام مختلف محیط زیست آب اهمیت بسزایی دارد و در میان هیدروکربنها ترکیبات آروماتیک خطرناکتر می باشد . لذا در این تحقیق فنانتری که یکی از آلاینده های حلقوی رایج در مطالعات آزمایشگاهی می باشد انتخاب شد و از میان روشهای حذف آلاینده های حلقوی روش های بیولوژیکی مورد بررسی قرار گرفت به این ترتیب که یک مدل غیر ساختاری برای مطالعه روی تبدیل زیستی  فنانترن توسط قارچهای رشته ای کانینگاملا الگانز در یک بیو راکتور نا پیوسته همزن دار مورد ارزیابی شد معادلات حاکم بر مدل از مراجع پیشین که بر اساس معادلات مونود و شبه مونود بود استفاده شد تا ارتباط تبدیل زیستی  فنانترن با میزان رشد بیومس و سایر پارامترها سیستم مانند غلظت اولیه سوبسترا میزان هوا دهی زمان ماند و ...  تحلیل شود که مدل انتخاب شده در غلظتهای بالای فنانترن ممانعت (Inhibitation ) در مقابل رشد توده سلولی می شود .

• در گام بعدی با استفاده از ابزار مدلسازی ( نرم افزار مطلب ) و با استفاده از روشهای حل عددی دستگاه معدلات دیفرانسیل غیر خطی فرمولاسیون ریاضی مورد آنالیز واقع شده و نتایج حاصل از مدلسازی با کارهای تجربی محققین قبل مورد مقایسه و ارزیابی قرار گرفت ، که روشهای رانج کاتا با درجات بالاتر انطباق بهتری با داده های تجربی داشت .

 واژه های کلیدی : بیوراکتور- هیدروکربن های آروماتیک – فنانترن

 هیدروکربن های آروماتیک PAHS گروهی از آلاینده های خطر ناک محیط ریست هستند که شامل حلقه های بنزنی می باشند که به طور گسترده ای از سوخت های فسیلی و سوزاندن آن در طبیعت ایجاد می شود. به خاطر مخاطرات فراوان آنها مخصوصاً در فراّیند های کشاورزی و غذایی که منجر به مسمومیت و تغیرات ساختار ژنیتیکی و همچنین به دلیل مقاومت بالا در برابر تجزیه شدن در طبیعت علاقه مهندسین محیط زیست را به پاکسازی آنها از محیط برانگیخته است. تعدادی از میکروارگانیزم ها توسط بعضی از دانشمندان در گذشته برای تجزیه گونه های مختلف هیدروکربن های حلقوی ایزوله و خالص سازی شده است و توانایی آنها در تجزیه PAHS مورد بررسی قرار گرفته است.

قبلاً اثبات شده که قارچ های رشته ای کانینگاملا الگانز IM 1785/21GP توانایی تبدیل زیستی فنانترن مؤثر را دارند. فنانترن کوچکترین PAHS است که دارای یک ناحیه فلج و یک ناحیه K است و بنابراین مدل تحقیقی خوبی برای تحقیقات روی سوخت و ساز PAHS های سرطان زا محسوب می گردد C الگانزها به وفور به عنوان یک مدل میکروبی سوخت و ساز پستا نداران بیگانه زیست مختلف استفاده می شود بنابراین C ـ الگانیز انتخاب خوبی برای ارائه بررسی ها به عنوان مدل تحقیقی است.

می دانیم که قارچ های مخمری ، مانند C ـ الگانز، تنها قادر به اکسیداسیون حلقه های آروماتیک اند و آنها را تجزیه نمی کنند تحقیقات نشان می دهد منواکسیژناس D-450 در اولین مرحله از اکسیداسیون فنانترن در C ـ الگانز IM 1785/21GP شرکت دارد که منجر به تشکیل مشتقات هیدروکسیکی  می گردد همان گونه که گفتیم تقریباً تمام فنانترن که در ابتدا به سیستم اضافه می شود به متابولیست های قابل استخراج استاد استیل تجزیه می شود :

ترانس 1 ، 2 ، 3 ، 6- ، 9 ، 10- دی هیدرودیولز ، فنول ، دی فنول (ایولز) و بیولیست های گلوکولاید -1 و -2 و -3 و -4 و -9 فنانترول  بیشتر  این متابولیست ها تولید شده است.  PAHSتوسط قارچ نسبت به  ارگانیزم های والد سم کمتری دارند سرنیگلیا ادعا می کند یک تبدیلPAHS به متابولیست های اکسیژنی قطبی تر در سم زدایی از این ترکیبات مؤثر است. یک مکانیزم سم زدایی مهم در c ـ الگانزها تولید سولفات درون سلولی ، گلوکورونید و پیوست های گلوکز می باشد.

هدف از این فصل مدلسازی  مدل غیر ساختاری ساده فرایند تبدیل بیولوژیکی ترکیبات حلقوی موجود در آب می باشد که براساس اطلاعات بدست آمده از  آزمایشات انجام شده توسط دیگران در بیوراکتورها ی پیوسته همزن دار  مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت  منظور از مدلسازی فرایند یافتن یک فرمول غیر ساختاری حاکم بر مساله است که بتواند عوامل مختلف تاثیر گذار مانند هوادهی و غلظت مواد را روی  تبدیل زیستی فنانترن توسط قارچهای رشته ای C – الگانز را توصیف کند ، که نهایتاً از این شناخت بدست آمده بتوان مساله را با دید اقتصادی و فنی بهینه سازی نمود هر چند که این معادلات در مقیاس آزمایشگاهی  بدست آمده است می توان آنرا برای پایلوت صنعتی نیز استفاده کرد . این مدل که انتخاب کردیم فرایندی بوده که توسط Lisofsk  و همکارانش به صورت تجربی در سال 2006 در دانشگاه هیفا انجام شده بود و غرض از این انتخاب استفاده از داده های تجربی این مرجع می باشد.

شامل 131 صفحه فایل wordقابل ویرایش

بررسی بخار آب و هیدروکربن های سنگین بر روی رفتار تراوایی و جداسازی گازهای اسیدی توسط غشای PEBA

اختصاصی از فایلکو بررسی بخار آب و هیدروکربن های سنگین بر روی رفتار تراوایی و جداسازی گازهای اسیدی توسط غشای PEBA دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

توجه ای که در دهه‌های اخیر به صرفه‌جویی در میزان مصرف انرژی صنایع معطوف شده، در مهندسی شیمی نیز جایگاه ویژه‌ای یافته است. با توسعه صنایع غذایی و لزوم افزایش بازده فرایندی و کاهش مصرف انرژِ فرایندهای جداسازی مواد مختلف دراین صنایع اهمیت چشمگیری یافته اند لذا می توان بادرنظر گرفتن عوامل مختلف مانند دسترسی به تجهیزات هزینه های ساخت و انرژِی و همچنین اهداف جداسازی درفرایندمربوطه روش مناسبی را برای جداسازی انتخاب کرد دراین راستا فرایندهای غشایی با دارا بودن مزایایی چون کاهش مصرف انرژی انتقال جرم و راندمان بالا و سهولت کاربرد از اهمیت بسزایی برخوردارند دراین راستا غشاهای جداسازی گونه های مختلفی از مواد درحالات جامد مایع و گاز توسعه یافته اند فرایندهایغشایی لبنیات مایع موجب کاهش هزینه های عملیاتی ناشی از مصرف برق و بخار بهبود ظرفیت و کارایی وافزایش کیفیت محصول می گردد غشا به عنوان یک فاز که اجزای خوراک به صورت انتخابی از آن عبور می کنند، تعریف می گردد به عبارت بهتر، غشا به صورت فازی که اجزای جداشونده خوراک با سرعت های متفاوت از آن عبور می کنند عمل می کند در این روش، معمولاً تغییر فازی صورت نمی گیرد و محصولات نیز در همدیگر قابل امتزاج هستند. در این پژوهش به بررسی بخار آب و هیدروکربن های سنگین بر روی رفتار تراوایی و جداسازی گازهای اسیدی توسط غشای peba خواهیم پرداخت.

فهرست مطالب

فصل اول:فناوری غشایی و کاربرد آن در جدا سازی گاز

1-1فرایند جداسازی غشائی.. 2

1-2 آﺷﻨﺎﻳﻲ ﺑﺎ ﻓﺮآﻳﻨﺪﻫﺎی ﻏﺸﺎﻳﻲ.. 2

‫1-2-1 آﺷﻨﺎﻳﻲ ﺑﺎ اﺳﻤﺰ ﻣﻌﻜﻮس و ﻧﺎﻧﻮﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن. 5

1-3- انواع فرایندهای غشائی: 6

1-4- مزایای تکنولوژی غشائی: 7

1-4- فرایندهای با نیرو محرکه فشار. 7

1-4-1- فرایندهای فیلتراسیون. 7

1-4-2- اسمز معکوس... 9

1-4-3- نانوفیلتراسیون. 10

1-4-4- اولترافیلتراسیون. 11

1-4-5- میکروفیلتراسیون. 12

1-4-6- جداسازی گاز. 13

1-5- فرایندهای با نیرو محرکه الکتریکی.. 18

1-5-1- الکترودیالیز. 18

1-5-2- کلر- قلیا 22

1-6- چالشهای تحقیقات کشور در زمینه فناوری جداسازی غشایی  گازها 26

1-6-1- مهمترین  زمینه های رقابت فناوری غشایی با فرایندهای کلاسیک در صنعت نفت... 26

1-6-2- بررسی های تئوری مکانسیم جداسازی توسط غشاء. 28

1-7- چالش های پیش رو در کاربرد غشاها برای جداسازی گاز. 30

1-7-1- غشاهای متخلخل.. 31

1-7-2-   غشاهای کامپوزیتی.. 31

1-7-3- توزیع نانوذرات در داخل شبکه پلیمری غشا 32

1-7-4-  نشاندن یک لایه بسیار نازک غشائی روی سطح یک زیرلایه (غشاى نامتقارن) 35

فصل دوم:مروری بر فرآیندهای جداسازی غشایی گازها باتأکید بر جداسازی الفین از پارافین

2-1- مقدمه. 38

2-2- وضعیت فعلی فرآیندهای جداسازی غشایی گازها 40

2-3- مدولهای غشاء. 42

2-4- کاربردهای فعلی و آینده مدولهای غشایی جداسازی گازی.. 44

2-4-1- جداسازی نیتروژن از هوا 44

2-4-2- جداسازی اکسیژن از هوا 46

2-4-3- جداسازی هیدروژن از هوا 49

2-5- جداسازی گاز طبیعی به کمک فرآیند غشایی.. 55

2-5-1- حذف کربن دی اکسید. 56

2-5-2- حذف NGL.. 59

2-5-3- آب زدایی از گاز طبیعی.. 61

2-5-4- حذف نیتروژن. 64

2-6- جداسازی بخار/گاز به کمک فرآیند غشایی.. 66

2-7- جداسازی بخار/ بخار به کمک فرآیند غشایی.. 68

فصل سوم:جداسازی گازها با استفاده از غشا peba

3-1 مقدمه. 73

3-2ساخت پایه های سرامیکی اصلاح شده نانوکامپوزیتی.. 74

3-3 ساخت لایه های نازک غشایی PEBA روی پایه های سرامیکی نانوکامپوزیتی.. 75

3-4- مواد و روش های انجام آزمایشات غشاهای PEBA.. 76

3-4-1- آزمایشهای عبوردهی گاز. 78

3-4-2- آزمایشات جداسازی.. 78

3-5- غشای هیبریدی PEBA روی پایه سرامیکی نانوکامپوزیتی.. 79

3-6- عملکرد غشای هیبریدی نانو ساختار در جداسازی گازها 81

3-6-1- جداسازی از ............. 81

3-6-2- جداسازی از ........ 83

3-7- نتیجه گیری بررسی آزمایشات جداسازی گازها با استفاده از غشا PEBA.. 85

3-8- جداسازی آروماتیک ها از غیر آروماتیک ها به کمک غشای PEBA.. 88

3-8-1- جداسازی آروماتیک ها از آلیفاتیک الکل ها 88

3-8-2- جداسازی آروماتیک ها از هوا یا نیتروژن. 89

3-8-3- جداسازی آروماتیک ها از Alicyclic ها 90

3-8-4- فرآیند Naphtha Cracker 93

3-8-5- جداسازی آروماتیک ها از آلیفاتیک ها 95

3-8-6- جداسازی آروماتیک ها از پساب های صنعتی.. 99

3-8-7- ملاحظات جداسازی آروماتیک ها از غیر آروماتیک ها 100

3-9- اتوکسیلات های الکل چرب.. 100

3-9-1- برگه اطلاعات فنی.. 100

3-9-2- اطلاعات تجاری لوریل الکل اتوکسیلات ها 101

3-9-3- کاربردهای صنعتی.. 101

3-9-4- حمل و نقل و ذخیره سازی.. 102

3-9-5- ملاحظات سلامتی و ایمنی.. 103

3-9-6- رفع مسئولیت... 104

نتیجه گیری.. 106

منابع ومراجع. 107