حل مشکل صفحه سفید شدن Y600 بعد از فلش:
حتما برای شما هم پیش آمده است که بعد از فلش Y600-U20 یا Y600-U40 تصویر ال سی دی سفید یا سیاه شده است. برای حل شدن این مشکل کافیست بعد از فلش گوشی، فایلی را که در اختیارتان گذاشته ایم را توسط فلش تول روی گوشی رایت کنید تا مشکل حل شود. (کاملا تست شده)
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:70
پایان نامه کارشناسی ارشد
رشته شیلات گرایش تکثیر و پرورش آبزیان
عنوان : اثر چند شکلی های ژن GH بر صفات رشد در ماهی سفید دریای خزر -Rutilus kutum- و کپور معمولی -Cyprinus carpio- به روش PCR-SSCP
فهرست مطالب:
شماره صفحه عنوان
فصل اول 1
مقدمه و کلیات 1
1-1 مقدمه 2
1-2 ژن‌های کاندیدا و اهمیت آنها 4
فصل دوم 5
بررسی منابع 5
2-1 مروری کوتاه بر خصوصیات بیولوژیکی و زیستگاهی ماهیان مورد مطالعه 6
2-1 کپور شکلان 6
2-1-1 خانواده کپور ماهیان 6
2-1-1-1 ماهی سفید 7
2-1-1-2 کپور معمولی 8
2-2 زیستگاه 9
2-3 تغذیه 10
2-4 سن بلوغ 10
2-5 رشد و عوامل موثر بر آن 10
2-5-1 تنظیم رشد 11
2-5-2 هورمون رشد 11
2-5-3 کنترل ترشح هورمون رشد 12
2-5-4 اثرات متابولیکی هورمون رشد 12
2-5-4-1 افزایش سرعت پروتئین سازی در بیشتر سلول‌های بدن 12
2-5-4-2 افزایش رونویسی هسته‌ای DNA برای ساخت RNA 13
2-5-4-3 افزایش میزان چربی‌ها برای تولید انرژی 13
2-5-4-4 کاهش مصرف کربوهیدرات‌ها 13
2-6 ژن هورمون رشد 13
2-7 نشانگرهای ژنتیکی 14
2-7-1 نشانگرهای ریخت شناسی 15
2-7-2 نشانگرهای فیزیولوژیکی 15
2-7-3 نشانگرهای سیتوژنتیکی 15
2-7-4 نشانگرهای پروتئینی 15
2-7-5 نشانگرهای DNA یا نشانگرهای مولکولی 16
2-8 نشانگرهای DNA مبتنی بر واکنش زنجیره‌ای پلیمراز 16
2-9 واکنش رنجیره ای پلیمراز (PCR) 17
2-9-1 بافر RCR 18
2-9-2 کلرید منیزیم (Mgcl2) 18
2-9-3 دی اکسی نوکلئوتیدها (dNTPs) 18
2-9-4 آنزیم تک پلیمراز 19
2-9-5 آغازگرها 19
2-10 چند شکلی فضایی رشته‌های منفردSSCP) ) 19
2-11 مروری بر برخی پژوهش‌های انجام شده: 20
فصل سوم 22
مواد و روش‌ها 22
3-1 نمونه برداری 23
3-2 بررسی فاکتور وضعیت 23
3-3 استخراج DNA به روش نمکی بهینه یافته 23
3-3-1 طرز تهیه بافرهای استخراج DNA 23
3-4 تعیین ویژگی‌های کمی و کیفی DNA استخراج شده: 24
3-4-1 ژل آگارز 24
3-4-2 رنگ آمیزی ژل آگارز 25
3-5 تعیین غلظت DNA استخراج شده با استفاده از اسپکتوفتومتر 26
3-6 واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) 26
3-6-1 پروتکل و مواد استفاده شده در PCR 26
3-6-2 مراحل PCR 27
3-6-3 تنظیم سیکل‌های حرارتی PCR 28
3-6-3-1 واسرشته سازی قطعه الگو 28
3-6-3-2 اتصال آغازگرها: 28
3-6-3-3 بسط (طویل سازی) آغازگرها: 28
3-7 چندشکلی فضایی در تک رشته DNA (SSCP) 29
3-8 الکتروفورز محصولات SSCP روی ژل اکریل آمید 30
3-8-1 تهیه ژل پلی اکریل آمید 30
3-8-2 آماده سازی دستگاه الکتروفورز عمودی 31
3-8-3 رنگ آمیزی با نیترات نقره 32
3-8-3-1 مراحل انجام رنگ آمیزی نیترات نقره: 32
3-9 مراحل انجام کار 33
3-10 تعیین توالی الگوهای باندی مشاهده شده در جمعیت مورد مطالعه 34
3-11 تجزیه تحلیل داده‌ها 34
3-11-1 تجزیه و تحلیل آماری ژنتیک جمعیت و ارتباط نشانگر- صفت 34
3-11-2 تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک توالی‌های به دست آمده 35
فصل چهارم 36
نتایج 36
4-1 بررسی کمیت و کیفیت DNA استخراج شده 37
4-2 تکثیر قطعات مورد نظر 37
4-2-1 ژن GH-2 ماهی سفید 37
4-2-2 ژن GH-1 ماهی کپور معمولی 38
4-3 الگوهای باندی مشاهده شده جایگاه GH 38
4-3-1 ژن GH-2 ماهی سفید 38
4-3-1-1 بررسی فاکتور وضعیت ماهی سفید 39
4-3-1-2 بررسی ارتباط بین نشانگر- صفت در جایگاه GH-2 ماهی سفید 39
4-3-2 ژن GH-1 ماهی کپور معمولی 40
4-3-2-1 بررسی فاکتور وضعیت کپور معمولی 41
4-3-2-2 بررسی ارتباط بین نشانگر- صفت در جایگاه GH-1 ماهی کپور معمولی 41
4-5 تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک 42
4-5-1 توالی یابی 42
4-5-2 مقایسه توالی GH-2 ماهی سفید و ماهی کپور معمولی 43
4-6 تعیین ژنوتیپ الگوهای باندی جایگاه GH-2 ماهی سفید پس از توالی‌یابی 47
4-7 برآورد مقدار وفور ژنی و ژنوتیپی جایگاه GH-2 ماهی سفید 48
فصل پنجم 50
بحث و نتیجه گیری 50
5-1 بحث و نتیجه گیری 51
5-2 پیشنهادات 53
منابع 54
پیوست‌ها: 60
فهرست اشکال و جداول و نمودارها
شماره صفحه عنوان
شکل 2-1 ماهی سفید 8
شکل 2-2 کپور معمولی 9
شکل 3-1 دستگاه الکتروفورز افقی 25
جدول 3-1 اجزای تشکیل دهنده بافر بارگذاری 26
جدول 3-2 مواد استفاده شده در واکنش زنجیره‌ای پلیمراز 27
شکل 3-2 دستگاه ترموسایکلر 27
جدول 3-3 توالی آغازگر اختصاصی برای جایگاه GH 28
جدول 3-4 دماهای استفاده شده در سیکل‌های PCR (درجه سانتی‌گراد) 29
جدول 3-5 زمان‌ها و تعداد سیکل‌های استفاده شده در PCR 29
جدول 3-6 مواد لازم جهت تهیه بافر بارگیری SSCP 30
جدول 3-7 مواد لازم برای تهیه 65 میلی لیتر ژل اکریل آمید 31
جدول 3- 8 مواد لازم جهت تهیه محلول ثابت کننده 32
جدول 3-9 مواد لازم جهت تهیه محلول رنگ‌آمیزی 32
جدول 3-10 مواد لازم جهت تهیه محلول ظاهرسازی 33
شکل 4-1 نمونه‌های از DNA استخراج شده به روش نمکی بهینه یافته 37
شکل 4-2 محصولات PCR یک قطعه از ناحیه اگزون 4، اینترون 4 و اگزون 5 برای ژن GH-2 در ماهی سفید 37
شکل 4-3 محصولات PCR یک قطعه از ناحیه اگزون 4، اینترون 4 و اگزون 5 برای ژن GH-2 در ماهی کپور معمولی 38
شکل 4-4 نمونه‌ای از باندهای SSCP ژن GH-2 ماهی سفید 38
جدول 4-1 فراوانی الگوهای باندی مشاهده شده در نمونه‌های مطالعه شده 39
جدول 4-2 بررسی فاکتور وضعیت ژنوتیپ های مشاهده شده در ماهی سفید 39
جدول 4-3 جدول ANOVA و آنالیز آماری GLM برای ماهی سفید 39
جدول 4-4 نتایج مقایسه میانگین حداقل مربعات الگوهای باندی مختلف برای صفت فاکتور وضعیت ماهی سفید 40
شکل 4-5 هشت الگوی باندی مشاهده شده در جایگاه ژن GH-1 ماهی کپور معمولی 40
جدول 4-5. فراوانی‌های ژنوتیپی جایگاه ژنی GH-1 مشاهده در 150 نمونه ماهی کپور مطالعه شده 40
جدول 4-6 بررسی فاکتور وضعیت ژنوتیپ های مشاهده شده در ماهی کپور معمولی 41
جدول 4-7 جدول ANOVA و آنالیز آماری GLM برای ماهی کپور معمولی 41
جدول 4-8 نتایج مقایسه میانگین حداقل مربعات الگوهای باندی مختلف ژن GH-1 برای صفت وزن ماهی کپور معمولی 42
شکل 4-6 مقابسه توالی‌ها بین نمونه‌های ماهی سفید با ژنوتیپ دارای الگوهای باندی A، B و C 43
شکل 4-7 هم ترازی سه نمونه ارسال شده ماهی سفید برای توالی یابی. 44
نمودار 4-1 نتایج حاصل از توالی‌یابی ماهی سفید 47
نمودار 4-2 هتروزیگوتی الگوی باندی A و C. 48
جدول 4-9 فراوانی ژنوتیپ‌های مشاهده شده و مورد انتظار در جایگاه GH-2 ماهی سفید 48
جدول 4-10 فراوانی ژنوتیپی و آللی جایگاه GH-2 ماهی سفید 49
چکیده
هورمون رشد (GH) مهم‌ترین هورمون کنترل کننده رشد سلول‌های سوماتیک و موثر در سنتز پروتئین، چربی و کربوهیدرات‌ها می‌باشد. هدف از پژوهش حاضر شناسایی چند شکلی‌های ژن GH-1در ماهی کپور معمولی و GH-2 در ماهی سفید با استفاده از تکنیک PCR-SSCP و ارتباط آن با صفات مرتبط به رشد (فاکتور وضعیت، طول و وزن بدن) بوده است. تعداد 150 قطعه ماهی کپور در 4 گروه سنی 4، 6، 12و 24 ماهه و 150 قطعه ماهی سفید در سن 3 ماهگی به طور تصادفی انتخاب و از باله دمی برای استخراج DNA استفاده شد. پس از استخراج DNA به روش نمکی بهینه یافته، دو قطعه به اندازه 373 و 410 جفت باز به ترتیب برای جایگاه‌های ژنی GH-1در ماهی کپور معمولی و GH-2 در ماهی سفید تکثیر و تعیین ژنوتیپ افراد به روش SSCPانجام گرفت. در نمونه‌های مورد مطالعه 8 الگوی باندی متفاوت A، B، C، D، E، F، G و H در جمعیت کپور ماهیان بهترتیببافراوانی‌های 33/31، 67/10، 67/20، 67/22، 4، 2، 67/2 و 6 درصد و 3 الگوی باندی متفاوت A، B و C به ترتیب با فراوانی 67/24، 67/58 و 67/16 درصد در جمعیت ماهی سفید مشاهده شد. تجزیه و تحلیل نشانگر- صفت ارتباط معنی دار آماری بین ژنوتیپ های مختلف ژن GH-2 ماهی سفید با صفات وزن، طول بدن و فاکتور وضعیت وجود ندارد. همچنین بین ژن GH-1 ماهی کپور در سه گروه سنی 4 ماه، 6 ماه و 12 ماه با صفت وزن ارتباط معنی دار آماری (05/0>P) وجود دارد در حالی که با صفات طول و فاکتور وضعیت ارتباط معنی داری مشاهده نشد. آزمون چند دامنه‌ای دانکن برای جمعیت ماهیان کپور معمولی در سه گروه سنی 4 ماه، 6 ماه و 12 ماه نشان داد که ماهیان با ژنوتیپ دارای الگوی باندی D به طور معنی داری (05/0>P) دارای وزن بیشتری نسبت به سایر ژنوتیپ ها بودند. همچنین آزمون چند دامنه‌ای دانکن برای ماهی سفید نشان داد که افراد با ژنوتیپ C،CF بالاتری (05/0>P) نسبت به افراد با ژنوتیپ A داشتند. از نظر صفات وزن و طول در داخل جمعیت ماهیان سفید، هیچ کدام از ژنوتیپ ها با یکدیگر اختلاف معنی دار نداشتند. نتایج تعیین توالی قطعه تکثیری در ماهی سفید نشان داد که در الگوی باندیC، نه SNP به صورت تغییرنوکلوتیدیT به G در موقعیت 82 جفت بازی، A به C در موقعیت 113 جفت بازی، G به A در موقعیت 207 جفت بازی، G به A در موقعیت 254 جفت بازی، G به A در موقعیت 269 جفت بازی، G به A در موقعیت 296 جفت بازی، A به G در موقعیت 307 جفت بازی، C به A در موقعیت 308 جفت بازی و G به A در موقعیت 346 جفت بازی رخ داده است. همچنین در موقعیت 366 جفت بازی در الگوی باندی B یک جهش از نوع حذف مشاهده شد. مشاهده هشت الگوی باندی مختلف در جایگاه مورد مطالعه در این پژوهش نشان دهنده تنوع زیاد در جایگاه ژنی GH-1 در جمعیت ماهیان کپور معمولی می‌باشد. بنابراین با توجه به اهمیت اقتصادی ماهی کپور معمولی و ماهی سفید در صنعت پرورش و وجود همبستگی بین چندشکلی‌های مشاهده شده و صفات رشد احتمالا بتوان از این جایگاه نشانگری در برنامه‌های اصلاح ن‌ژادی در جمعیت‌های مورد مطالعه بهره برد. به هر حال جهت دست یابی به نتایج مطمئن نیاز به تکرار آزمون با تعداد نشانگر بیشتر از این جایگاه‌های ژنی و اندازه نمونه‌های بزرگ‌تر از این جمعیت‌ها می‌باشد.
کلمات کلیدی: ژن GH، کپور معمولی، ماهی سفید، PCR-SSCP
دفاع دو اسب حمله فراید لیور برای سفید
بازیکنان تاکتیکی - حمله ای
جزئیات محصول
این مجموعه را با اندروید یا کامپیوتر اجرا کنید
دلیل اجباری کردن ایمیل این است که اگر در صفحه موفق به دانلود نشدید حداقل از ایمیل خود جهت دانلود استفاده بکنید چون فایل به ایمیل شما هم ارسال می شود.
طریقه دانلود: بعد از وارد کردن ایمیل، برروی لینک دانلود کلیک کنید تا به صفحه پرداخت بانک منتقل شوید بعد از پر کردن فرم کلید پرداخت را بزنید اگر پرداخت با موفقیت انجام گیرد صفحه دانلود برای شما نمایان می شود تا فایل خریداری شده را دانلود بفرمایید برای راحتی خودتان تا حد امکان برای دانلود فایل از نرم افزار دانلود منیجر استفاده کنید.
موضوع :
موضوع :
دانلود فایل فلش هنگ لگو و چرخش و صفحه سفید Samsung Galaxy Core II Dual SIM SM-G355H لینک مستقیم
اندروید 4.4.2
PDA Version G355HXXU0AOE4
پس از پرداخت میتواند فایل مورد نظر خود را دانلود نمایید
با تشکر تیم بای فایل
پدیده سایش (Wear) یکی از معضلاتی است که صنعت از دیرباز با آن مواجه بوده است . برخورد منطقی در جهت رفع این مشکل ، مرهون بررسی دقیق پدیده و عوامل موثر بر آن می باشد . بدین منظور برخی از مواد مناسبی که با توجه به مبانی متالورژیکی در عمل قابل استفاده می بانشد مانند (چدنهای سفید کرم دار، Ni-hard) مورد بررسی قرار می دهیم .
- تعریف سایش و عوامل موثر بر آن
سایش عبارت است از تلفات مکانیکی ماده از سطح یک جسم بواسطة تماس آن با سطح یا جسم دیگر علیرغم مکانیکی بودن این پدیده ، گاه با واکنشهای شیمیایی نیز همراه می شود .
- فاکتورهای کلیدی موثر برسایش عبارتند از :
1) متغیرهای متالورژیکی نظیر سختی ، چقرمگی ( tough ness) ساختار میکروسکوپی و ترکیب شیمیایی
2) متغیرهایی نظیر مواد در حال تماس ( نظیر ساینده ها و مشخصات آنها ) نوع و روش بارگذاری (Loading) ،سرعت ، دما ، زمان ، خشونت سطحی ، روانکاری ( Lubrication) و خوردگی .
در اینجا ما دو نوع ا زمواد مقاوم به سایش را مورد بررسی قرار می دهیم که عبارتند از چدنهای سفید پرکرم و چدنهای سفید Ni-hard که ابتدا چکیده ای از این دو نوع چدن سفید را در پایین می آوریم .
در اینجا دو نوع چدن سفید پرکرم و Ni-hard را مورد بررسی قرار میدهیم .
فصل اول :چدنهای کروم دار
مقدمه 1
چدنهای کرم دار 1
اثر ساختار میکروسکوپی 3
انتخاب زمینه 4
ذوب و ریخته گری چدن پرکرم 7
ریختن فلز مذاب 9
تنش های ناخواسته (پسماند ) در قطعات 10
ترک ناشی از سنگ زنی 11
ملاحظات متالورژیکی 11
سختی پذیری 15
انتخاب ترکیبات 15
مقادیر کربن و کرم 16
عناصر آلیاژی 21
خواص فیزیکی و مکانیکی آلیاژهای پرکرم 21
کاربرد چدنهای پرکرم 22
گلوله های آسیابها وبدنه ها 24
خوردگی و سایش با تنش پایین 26
کاربرد در پمپهای ضد سایش 26
دلایل ناموفق بودن 28
کم بودن مقاومت سائیدگی 28
شکست ترد 29
عملیات حرارتی چدنهای پرکرم 30
سرعت گرم کردن 31
روش آستنیته کردن 32
سرعت سرد کردن 33
برگشت یا تمپر 35
آستنیته باقیمانده 35
دمای کوئینچ 36
سخت کردن با کمک تصرمات حرارتی زیر دماهای بحرانی 37
فصل دوم : چدنهای نیکل دار (Ni-Hard)
چدنهای نیکل سخت 40
چدن سفید مارتنزیتی 40
استحکام کششی 41
مقاومت در برابر ضربه 41
مسائل طراحی 42
ترکیب شیمیایی 44
- کربن 44
-سیلیسیم 45
-منگنز 46
-گوگرد 46
-فسفر 46
-نیکل 47
-کرم 47
-عناصر دیگر 48
ساختمان میکروسکوپی 48
- ساختمان میکروسکوپی سطح قطعه ریختگی 52
ذوب در انواع کوره ها
-ذوب در کوره کوپل 54
-ذوب در کوره های برقی 57
- ذوب در کوره بوته ای 58
- ذوب در کوره های شعله ای 58
-ذوب به روش دوپلکس 59
قراضه های نیکل – سخت 59
ریخته گری چدنهای نیکل – سخت 59
انقباض 60
ماهیچه سازی 60
کاربرد مبرد 60
جلوگیری از پیچیدگی قطعات مبرد 62
قرار دادن قسمتهای قابل تراش در قطعات قبل از ریختن 62
ریختن مذاب و تغذیه قطعه ریختگی 64
عملیات تمیز کاری 65
کنترل 66
تعیین سختی 67
آنالیز شیمیایی 70
مطالعات میکروسکوپی 71
چدن های سفید مارتنزیتی ( Ni-Hard)عملیات حرارتی 72
Ni- Hard یوتکتیک 76
جوشکاری 76
عملیات تکمیلی و نهایی 78
قسمتهای قابل تراش 78
عملیات سنگ زنی 79
ماشینکاری 80
ماشینکاری بدنة پمپهای گریز از مرکز 81
ماشینکاری میله 81
صفحات مقاوم در مقابل سایش 81
تعیین سختی 82
فصل سوم :شرح آزمایش
عنوان آزمایش 84
شرح آزمایش 84
نتایج به دست آمده از آزمایش 91
منابع 93
شامل 106 صفحه فایل word