فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فایلکو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره انستیتو پاستور و داروهای نوترکیب

اختصاصی از فایلکو دانلود مقاله کامل درباره انستیتو پاستور و داروهای نوترکیب دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 13

 

انستیتو پاستور و داروهای نوترکیب

با کسب دانش فنی تولید فرآورده های دارویی نوترکیب انستیتو پاستور از این پس انواع مواد دارویی بیوتکنولوژی را می توان در مقیاس واستانداردهای قابل قبول جهانی در داخل کشور تولید کرد.

زیست فناوری، فناوری مبتنی بر زیست شناسی است که بطور روزافزون در صنایع مختلف همچون کشاورزی، علوم غذایی و پزشکی کاربرد دارد.رویکرد جهانی به دانش زیست فناوری طی دهه های گذشته نشانگر اهمیت این دانش و نقش خاص آن در صنعت و اقتصاد کشورهای مختلف است به طوریکه بسیاری از فرآورده های مختلفی که در زندگی انسان مورد استفاده قرار می گیرد حاصل به کارگیری دانش زیست فناوری و بخصوص فناوری تولید فرآورده های نوترکیب است.محصولات نوترکیب که با دستکاری های ژنتیکی و تغییرات DNAدر موجودات مختلف همراه است موجب تحول عظیمی در نوع و تنوع فرآورده های دارویی مورد مصرف شده است به طوریکه امروزه شاهد مصرف فرآورده های نوترکیب دارویی با وزن مولکولی بالا به جای مولکول های شیمیایی کوچک دیروز هستیم.

با افتتاح مجتمع ملی تولید فرآورده های دارویی نوترکیب پاستور در منطقه غرب آسیا ایران تنها کشوری است که توانایی تولید فرآورده های دارویی نوترکیب را بصورت صنعتی پیدا کرده ممکن است کشورهای دیگری هم اقدام کرده باشند ولی هنوز به مرحله تولید صنعتی نرسیده اند.مجتمع ملی تولید فرآورده های دارویی نوترکیب در مجموعه ای به مساحت ۵۰هزار مترمربع ایجاد شده و شامل بخش های مختلف بخش تولید واکسن هپاتیتB، بخش تولید استرپتوکیناز، بخش تولید آلفا اینترفرون، بخش تولید اریتروپویتین و بخش فرمولاسیون و بسته بندی است. رییس انستیتو پاستور ایران در گفتگو با ایرنا گفت: «در مجتمع تولید فرآورده های دارویی نوترکیب مواد اولیه و محصولات نهایی پروتئین های نوترکیب دارویی شامل واکسن هپاتیت B ، اریتروپویتین، اینترفرون و استرپتوکیناز در مقیاس صنعتی تولید می شود.» منظور از محصولات نوترکیب داروهایی است که با دستکاریهای ژنتیکی و تغییرات DNAدر موجودات مختلف همراه است این داروها منجر به تحول عظیمی در نوع و تنوع فرآورده های دارویی مورد مصرف می شود.به گفته رییس انستیتو پاستور ایران مجتمع تولید فرآورده های نوترکیب در شرایط فعلی با تولید یک میلیون واکسن هپاتیت B قادر به رفع نیازهای داخل است.

دسته‌بندی‌های کاربردی و اولویت‌های تحقیقاتی- تجاری

در این مقاله با اشاره به نانوبیوذرات به کاربردهای آنها اشاره شده است. با اشاره به نانوکپسول ها و تعریف آنها به کاربرد این نانوکپسول ها اشاره شده است. همچنین در این مقاله به درخت سانها، کاتالیتها، ذرات ویروس مانند، پروتئین نانوذرات و کاربردهای آنها اشاره ای شده است. در ادامه این مقاله نقش نانولولهها و نانوکامپوزیتها در صنعت و تولیدات صنعتی آورده شده است. به کاربردهای این مقاله میتوان به نانوفیلتراسیون، نانوسنسورها و مواد هوشمند اشاره کرد

نانوکامپوزیت‌ها می‌توانند به عنوان مواد بسته‌بندی جدید استفاده شوند. یک مثال نانوکامپوزیت‌های تشکیل‌شده از نشاسته سیب‌زمینی و کلسیم کربنات است. این فوم مقاومت خوبی به حرارت دارد و سبک و زیست‌تخریب‌پذیر است و می‌توان برای بسته‌بندی مواد غذایی به کار رود. نانوساختارها همچنین می‌توانند از مواد طبیعی، خاک‌های کریستالی طبیعی به خصوص Montomorillouite مواد آتشفشانی و دسکی شکل نازک در مقیاس نانو، منابع محبوبی برای تولید نانوخاک هستند. این ماده به عنوان یک ماده افزودنی در تولید نانوکامپوزیت‌ استفاده می‌شود. افزودنی فقط ۳-۵% از این ماده پلاستیک را سبک‌تر، قوی‌تر و مقاوم‌تر به حرارت می‌کند و خواص ممانعت‌کنندگی بهتر دربرابر اکسیژن، دی‌اکسید کربن، رطوبت و مواد فرار دارد. این خواص برای بسته‌بندی مواد غذایی بسیار مفیدند و استفاده از آنها می‌تواند زمان نگهداری مواد غذایی مثل گوشت‌های فرآیندی، پنیر، آرد قنادی، غلات و غذاهای کنسروشده را افزایش دهد.

۳- نانوفیلترها، نانوسنسورها و مواد هوشمند:

فیلترها براساس اندازه منافذشان دسته‌بندی می‌شوند و بر این اساس به میکروفیلترها آلترافیلترها و نانوفیلترها دسته‌بندی می‌شوند. نانوفیلتراسیون در اصل فیلتراسیون با فشار پایین‌تر از اسمز معکوس است، بنابراین قیمت تمام‌شده نانوفیلترها و انرژی مصرفی کمتر است. نانوفیلترها علاوه بر بازیابی عناصری مثل نمک و کلسیم از آب، قادر به بازیابی ویروس‌ها و باکتری‌ها نیز می‌باشند بنابراین می‌توانند در رفع، آلودگی‌های آب‌های ذخیره نوشیدنی انسان‌ها و آب‌های کشاورزی استفاده شوند. نانوفیلترها می‌توانند به فیلتراسیون سریع خون کمک فراوانی کنند. در حال حاضر مسمومیت خونی یکی از مشکلات جدی در جهان است و خطر عفونت در واحدهایی که نیاز به مراتب شدیدتری دارند بیشتر است، چون مریض‌ها آسیب‌پذیرترند. اگر مسمومیت خونی اتفاق بیافتد باید خون هرچه سریع‌تر از عامل مسمومیت پاک شود. برای تشخیص عامل عفونت پلاسما و Endo toxin باید از هم جدا شوند تا عامل عفونت شناسایی شود. با استفاده از نانوفیلترها می‌توان در یک مرحله پلاسما و Endo toxin را جدا کرده و عامل مسمومیت را شناسایی کرد و علاوه بر این خون را تمیز کرد. علاوه بر این نانوفیلترها می‌توانند در جداسازی‌های بیولوژیکی باکتری، ویروس، اسیدنوکلوئیک تصفیه DNA ، جذب پروتئین‌ها و اسیدنوکلوئیک‌ها، سوبسترا برای کشت Batch ، آلترافیلتراسیون محصولات آشامیدنی و غذایی و استریلیزه کردن سرم‌های پزشکی و سیالات بیولوژیکی استفاده شوند.

نانوتکنولوژی با ساخت سنسورها در ابعاد کوچک ما را قادر خواهند ساخت که بتوانیم بسیاری از پارامترها را با دقت بیشتری ارزیابی کنیم. با استفاده از مولکول‌های بیولوژیکی قادر خواهیم بود که نانوسنسور بسازیم. نانوسنسورها کاربردهای بسیاری در سه حوزه مهم نانوبیوتکنولوژی (پزشکی، کشاورزی و صنایع غذایی) دارند که شامل:

• آشکارسازی عوامل و کمیت‌های شیمیایی و بیولوژیکی

• توالی‌سنجی DNA

• در تشخیص بیماری‌ها و تولید داروها

• در آزمایش‌های مؤثر و سریع بر روی داروهای جدید

• سیستم‌های کنترلی قابل حمل و نقل برای حفظ سلامت محصولات کشاورزی و غذایی در انبارها و حمل و نقل و انتقال

• سیستم‌های مجتمع نانوسنسوری برای اندازه‌گیری، گزارش‌دهی و کنترل هوشمند گیاهان یا دام‌ها

• بیوسنسورهای دقیق‌تر برای شناسایی پروتئین‌ها

• آشکارسازی سریع عوامل بیماری‌زا

مواد هوشمند، مواد واکنشی ( Reactive Material ) که در ترکیب با حسگرها و تحریک‌کننده‌ها و شاید هم کامپیوترها به شرایط و تغییرات محیطی پاسخ مناسب می‌دهند، پلیمرهای هوشمند نمونه‌هایی از این دسته مواد هستند. از این پلیمرها می‌توان در ساخت مواد بسته‌بندی جدید برای محصولات غذایی استفاده کرد، این مواد می‌توانند


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره انستیتو پاستور و داروهای نوترکیب

پاورپوینت درباره فارماکولوژی داروهای موثر بر سیستم اوتونوم

اختصاصی از فایلکو پاورپوینت درباره فارماکولوژی داروهای موثر بر سیستم اوتونوم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره فارماکولوژی داروهای موثر بر سیستم اوتونوم


پاورپوینت درباره فارماکولوژی داروهای موثر بر سیستم اوتونوم

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 35 اسلاید

 

 

 

 

فهرست :

¥ANS و آناتومی آن
¥آشنایی کلی با اعمال سمپاتیک و پارا سمپاتیک
¥آشنایی با سیستم کولینرژیک و متابو لیسم آن
¥رسپتور های استیل کولین
¥اثر غیر رسپتوری استیل کولین(کولین استراز هایاآنتی کولینرژیک ها)
¥اثرات دارو های کولینو میمتیک(آنتی کولین استراز)
¥سمیت دارو های کولینو میمتیک
¥اثرات دارو های کولینو لایتیک
 
 
اعمال پاراسمپاتیک
¥
¥استراحت و هضم در جهت تأمین انرژی
¥کاهش ضربان قلب
¥کاهش تنفس
¥افزایش فعالیت هضمی
¥انقباض مردمک و محافظت شبکیه از نور اضافی از طریق عضلات حلقوی
¥تسریع در تخلیه اندامهای توخالی
¥تحریک نعوظ (erection)
¥تحریک ترشحات اشکی
¥ترشح آبکی غدد بزاقی
¥اتساع عروق عضلات اسکلتی
 

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره فارماکولوژی داروهای موثر بر سیستم اوتونوم

پاورپوینت آماده جهت ارائه راجع به تهیه داروهای با حلالیت مورد نظر (۱۵ اسلاید-انگلیسی)

اختصاصی از فایلکو پاورپوینت آماده جهت ارائه راجع به تهیه داروهای با حلالیت مورد نظر (۱۵ اسلاید-انگلیسی) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مشکل حلالیت دارو همواره یکی از مواردی هست که داروسازان با آن درگیر هستند. برخی داروها برای جذب نیاز دارند که حلالیت آنها در آب افزایش یابد و برخی دقیقا برعکس باید حلالیت آنها کاهش پیدا کند. روش نوین ارائه شده این قابلیت را دارد که ......


دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت آماده جهت ارائه راجع به تهیه داروهای با حلالیت مورد نظر (۱۵ اسلاید-انگلیسی)

پاورپوینت درباره داروهای موثر بر اختلالات انعقادی

اختصاصی از فایلکو پاورپوینت درباره داروهای موثر بر اختلالات انعقادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت درباره داروهای موثر بر اختلالات انعقادی


پاورپوینت درباره داروهای موثر بر اختلالات انعقادی

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 42 اسلاید

 

 

 

 

 

مکانیسم اثر :

}محل اثر خون
}شروع اثر سریع
}فعال سازی آنتی ترومبین 3        لیز شدن ترومبین و فاکتور Xa
 
هپارین :
}وزن مولکولی 20000-15000
}تزریق وریدی و زیر جلدی
}شروع اثر دارو چند دقیقه پس از تزریق
}پایان اثر دارو6-2 ساعت پس از تزریق
 
 
نکات مهم پرستاری در مورد هپارین
}گزارش نشانه های خونریزی
}محافظت محلول از یخ زدن
}عدم تزریق داخل عضلانی
}تزریق زیر جلدی  عمیق (چربی جدار شکم)
}تغییر محل تزریق
}در هنگام استفاده از دستگاه های تزریق اتوماتیک مراقبت از سرعت ورود هپارین به داخل جریان خون

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت درباره داروهای موثر بر اختلالات انعقادی

تحقیق در مورد درد و داروهای موثر بر کنترل درد

اختصاصی از فایلکو تحقیق در مورد درد و داروهای موثر بر کنترل درد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد درد و داروهای موثر بر کنترل درد


تحقیق در مورد درد و داروهای موثر بر کنترل درد

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه64

 

و 10 نسبت به مورفین اثر بیدردی قابل ملاحظه‌ای ایجاد می‌کند که از لحاظ آماری معنی‌دار می‌باشد.

8ـ4) بررسی پاسخ ضد دردی حاصل از ترکیب اضافی تبائین با دی اتیل آمینوایتل اسین ماله ایمیر ترکیب C از آزمون فرمالین

بر اساس نمودار (3ـ4)؛ ترکیب C با دوزهای mg/kg 50 و 10 و 5 در مقایسه با DMSO(mg/kg10) در هر دو مرحله حاد مزمن آزمون فرمالین، دارای اثر بیدردی می‌باشد. مقایسه اثر بیدردی دوزهای متفاوت ترکیب C با مورفین(mg/kg 10) نشان میدهد که:

الف) در مرحله حاد ترکیب C ( mg/kg 50)  دارای اثر بیدردی مشابه مورفین می‌باشد.

ب) در مرحله مزمن ترکیب C با دوزهای mg/kg 10 و 5  دارای اثر بیدردی کمی کمتراز مورفین و با دوز mg/kg 50 دارای اثر بیدردی بیشتر از مورفین می‌باشد.

7ـ4) بررسی پاسخ ضد دردی حاصل از ترکیب اضافی تبائین با 2- دی میتل آمینوایتل آمین ترکیبB در آزمون فرمالین.

بر اساس نمودار (2ـ4)؛ ترکیب B با دوزهای mg/kg 50 و 10 و 5 در مقایسه با DMSO(mg/kg10) در هر دو مرحله حاد و مزمن آزمون فرمالین، دارای اثر بیدردی می‌باشد. مقایسه اثر بیدردی دوزهای متفاوت ترکیب B با مورفین(mg/kg 10) نشان می‌دهد که:

الف) در مرحله حاد ترکیب B با دوزهای mg/kg 50 و 10 دارای اثر بیدردی مشابه مورفین می‌باشد.

ب) در مرحله مزمن ترکیب B با دوز mg/kg 50  دارای اثر بیدردی کمی بیشتر از مورفین می‌باشد.

6ـ4) بررسی پاسخ ضد دردی حاصل از ترکیب اضافی تبائین با   N- (2- آمینوایتل)ـ مرفین ماله ایمیر ترکیب A از آزمون فرمالین.

4-4) روش آنالیز آماری

در هر سری از آزمایشها اثر دوزهای مختلف داروهای فوق بر بیدردی، به صورت میانگین و انحراف معیار (mensem) تعداد حیوانات به کار رفته شده در هر آزمایش، ثبت شده است. محاسبة آماری جهت تعیین وجود اختلاف معنی‌دار (significant) میان گروههای آزمایش به روش آنالیز واریانس و بدنبال آن روش N ewman-keuls انجام گرفت. اختلاف با 05/0 p< معنی دار در نظر گرفته شده است.

5-4) اطلاعات مربوط به نمودارها

در آزمون فرمالین تزریق زیر جلدی فرمالین 4% به میزان 20 میکرولیتر به کف پای موش سوری موجب بروز درد سریع در 5 دقیقة اول می‌شود. این مرحله تحت عنوان مرحلة حاد (  acute phase) تلقی می‌گردد و مرحلة دوم تحت عنوان مرحلة مزمن (chronic phase) بین زمان 60ـ15 دقیقه پس از تزریق فرمالین ایجاد می‌شود. در این بررسی نتایج حاصل به صورت نمودارهای ستونی نشان داده شده است. اطلاعات مربوط به هر ترکیب به صورت دو نمودار تهیه شده است که یکی از نمودارها معرف پاسخ حیوان به اثر ضد دردی دارو و در مرحلة درد حاد است و دیگری معرف پاسخ حیوان در مرحلة درد مزمن می‌باشد. در هر نمودار، اولین ستون سمت چپ به DMSO مربوط می‌شود، اولین ستون سمت راست به مورفین تعلق دارد و چهار ستون بعدی به ترکیب مورد مطالعه مربوط می‌شود.

3-4) ترکیبات مورد استفاده در آزمون فرمالین

الف) محلول شاهد( دی متیل سولفوکساید یا DMSO)

دوز تزریق: mg/kg 10

زمان تزریق: یک ساعت قبل از تجویز فرمالین

راه تزریق: داخل صفاقی

 

ب)ترکیبات تهیه شده در بخش شیمی( ترکیبات G, F, E, D, C, B, A)

هدف مطالعه هر ترکیب: بررسی اثر آگونیستی روی گیرنده‌های مو

شکل تزریق هر ترکیب: سوسپانسیون تهیه شده در DMSO

دوزهای تزریق هر ترکیب: mg/kg 50 و 15 و 10 و 5

زمان تزریق هر ترکیب: یک ساعت قبل از تجویز فرمالین

راه تزریق هر ترکیب: داخل صفاقی

ج) داروی مورفین هیدروکلراید بعنوان آگونیست اختصاصی گیرنده‌های مو

شکل تزریق: محلول مورفین در نرمال سالین

دوز تزریق: mg/kg 10

زمان تزریق: یک ساعت قبل از تجویز فرمالین

راه تزریق: داخل صفاقی

د) فرمالین 4% بعنوان محرک دردزا

دور تزریق: 20 میکرولیتر

راه تزریق: زیر جلدی به کف پای راست

تزریق مجدداً به زیر قیف شیشه‌ای منتقل شده، پاسخ در برابر درد در محدودة زمانی 60 دقیقه ثبت می‌گردد. پاسخ در برابر درد عبارتست از مجموع زمانهایی که صرف لیسیدن و گاز گرفتن پای تزریق شده می‌شود( بر حسب ثانیه). این زمانها برای هر 5 دقیقه اندازه‌گیری می‌شود و مقدار عددی آن معرف درد ایجاد شده در اثر تزریق فرمالین به کف پای حیوان می‌باشد. درد حاصله در 5 دقیقه اول پس از تزریق فرمالین درد حاد و درد حاصله در فاصلة زمانی 15 تا 60 دقیقه پس از تزریق فرمالین، درد مزمن نام دارد.

این آزمون را در موشهای سوری و موشهای رت بررسی کرده‌اند و در هر دو مورد دو فاز مشاهده شده است؛ درد گذرا یا درد حاد که نتیجة اثر بر


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد درد و داروهای موثر بر کنترل درد