امروزه یادگیری سازمانی به طور فزاینده ای در میان سازمان هایی که به افزایش مزیت رقابتی ، نوآوری و اثربخشی علاقمندند ، مورد توجه ویژه قرار گرفته است و پژوهشگران مختلف از رویکردهای متفاوتی به تحلیل آن پرداخته اند.
فرمت فایل : WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات:119
فهرست مطالب:
عنوان صفحه
مقدمه 1
فصل اول : رسوب یخبندان یا انجماد مایع 2
1-1 مقدمه 2
2-1 مفاهیم و آنایلیزهای محاسباتی 2
3-1 سیستم ثابت 3
3-2-1 سیستم های رایج (در حال جریان) 7
فصل دوم : رسوب منجر به فرسایش شیمیایی می شود 14
1-2 مقدمه 14
1-2-2 فرسایش شیمیایی گالوانیکی متشکل از دو نفر متفاوت 19
2-2-2 شکاف فرسایش شیمیایی 24
3-2-2 ایجاد حفره در فرسایش شیمیایی 25
4-2-2 نقاط داغ فرسایش شیمیایی 26
5-2-2 فشار بر شکاف ناشی از فرسایش شیمیایی 26
6-2-2 سنگشوی انتخابی 27
7-2-2 ترک خوردگی (شکاف) ناشی از فرسودگی شیمیایی 27
8-2-2 برخورد گازها با سرعت زیاد28
3-2 رسوب فرسایش شیمیایی در سیستم های گازی 28
1-3-2 دمای کم فرسایش شیمیایی 29
2-3-2 دمای زیاد ناشی از فرسایش شیمیایی در سیستم های گازی 30
4-2 مواد ساخت مقاومت فرسایش شیمیایی 36
5-2 عوامل موثر بر رسوب فرسایش شیمیایی 37
1-5-2 سیستم های مایع 37
2-5-2 سیستم گازی 40
6-2 مدل ها رسوب ناشی از فرسایش شیمیایی 41
فصل سوم : واکنش شیمیایی رسوبات 49
1-3 مقدمه 49
2-3 شیمی پایه 52
1-2-3 پیش زمینه ، مقدمه 52
3-2-3 تجزیه در اثر حرارت ، کراکینگ و آب زدایی 56
4-2-3 خود اکسایشی 57
5-2-3 پلیمریزاسیون 58
3-3 اجزاء سازنده رسوب 59
4-3 تاثیر سستم عملیاتی متغیر 62
1-4-3 دما 62
3-4-3 میزان جریان یا سرعت 64
5-3 مدلهای برای واکنش شیمیایی رسوب 66
فصل چهارم : رشد زیست شناسی بر سطوح تبادل گرمایی 84
1-4 مقدمه 84
2-4 زیست شناسی پایه ای 85
1-2-4 زیست شناسی میکروبی 85
2-2-4 ریز جانداران روی سطوح 91
3-2-4 رسوب بزرگ 99
1-3-4 تاثیرات سرعت 101
3-4 ساخت غشاء 104
2-3-4 دما 106
3-3-4 تاثیر سطوح 107
4-3-4 تاثیرات جامدات معلق 108
5-3-4 تغییراتPH 109
6-3-4 عوامل پیرو 109
4-4 اشکال رسوبات زیستی 109
1-4 -4 انتقال به سطح 110
2-4-4 اتصال و رشد 113
نتیجه گیری 118
منابع 119
مقدمه :
رسوب گذاری یعنی موادی که در اثر مراحل مختلف فرسایش، خرد شده و در نتیجه عوامل مختلف حمل و نقل شده اند و بالاخره در محیط های مختلف رسوب می کنند.
آثار مخرب رسوبات:
1-کاهش آهنگ انتقال حرارت
2-کاهش جریان سیال
3-مسدور شدن شیرهای آب
4-مسدود شدن انواع نازلها
5-ایجاد زمان توقف در کارخانجات و افزایش هزینه های تولید
6-افزایش هزینه های عملیاتی
7-کوتاه شدن عمر لوله ها
8-گرفتگی لوله ها
9-کاهش راندمان کار مبدل های
در این پروژه سعی شده حالت های رسوب گیری در مبدل های حرارتی مورد تحقیق و بررسی قرار گیرد.
فصل اول
رسوب یخبندان(انجماد) یا انجماد مایع:
1-1: مقدمه:
وقتی که یک مایع جریان‌دار، سرد می‌شود و دیواره‌ی کانالی که مایع در آن جریان دارد، پایین‌تر از نقطه‌ی انجماد قرار می‌گیرد، انجماد مایع در آن سطح صورت می‌گیرد. وجود این لایه‌ی جامد، مقاومتی را برای تفکیک و انتقال گرما از جریان مایع تشکیل می‌دهد. در موارد زیادی، این پدیده مشابه نشست(رسوب) بلورهاست، به جز در مواردی که انتشار و یا انتقال بخش عمده‌ی حل شده در سطح به کار بسته نمی‌شوند. همچنین رسوب ملکول‌ها در سطح صورت می‌گیرد. مفهوم رسوب یخبندان(انجماد) برای سیستم‌های اصلی(آلی) توسط ثبت(در سال1981و1988) به کار بسته می‌شد و با اینکه حجم زیادی از ملکول‌ها وجود داشت اما به خاطر ضرورت وجود خانواده‌های مشابه شیمیایی مانند رسوب موم پارافین در طی خنک کردن موم هیدروکربن‌ها و یا نفت خام، این رسوب صورت می‌گرفت.
تولید آب خنک در فرایند تولید مواد شیمیایی و صنایع غذایی ممکن است باعث افزایش رسوب و نشست یخبندان، زمانیکه یخ در سطحی سرد (سرما) شکل می‌گیرد، شود. همچنین ممکن است مشکلی در در سیستم‌های بخار آب در طی بازیافت محصولات جامد وجود داشته باشد، برای مثال تولید کریستال‌های ایندرید فنالئین که تغییر خازن نامیده می‌شود.
2-1: مفاهیم و آنالیزهای محاسباتی:
مشکل رسوب و یا انجماد مایع(آب) در وضعیت آب و هوایی، حفظ طبیعت و خاک و همچنین مکانیسم‌های طبیعت مهم است. در اصل در این سیستم‌های ثابت موجود، آب به عنوان یک تبادلگر حرارتی صنعتی، جریان ندارد. با این حال بررسی سیستم‌های ثابت، دیدگاه‌هایی را برای رویکردها ایجاد می‌کنند که ممکن است برای حرکت سیستم‌های مایع مورد استفاده قرار گیرند.
3-1: سیستم‌های ثابت:
تلاش‌های عملی و تحلیلی قابل توجیهی برای مشکلات حالت تغییر در طی تفکیک و انتقال حرارتی در سیستم‌های فاقد جریان صورت گرفته است. مشکل اصلی سادگی در مفهوم و دشواری در بکار بستن علوم پیچیده‌ی هندسه است.
یک سطح صاف را در نظر بگیرید دمای آن که با (Tc) نمایش داده می‌شود زیر 0.c در نظر گرفته شده است این سطح صاف با حرارتی زیاد در ارتباط با آبی ساکن قرار می‌گیرد. همانطور که در تصویر1-9 نشان داده شده است، تجسم مکانیسم ساخت یخ امکان‌پذیر است.
گرمای محسوس(قابل پیش‌بینی) و گرمای نهفته انجماد از آب در یک واسطه‌ی مایع/جامد برطرف می‌شوند. تحت شرایط ثابت و متداول گرما از آب با کاهش سرما از طریق فرایند انتقال عبور خواهد کرد. در ابتدا مقاومت این جریان گرما ناشی از مقاومت گرمایی(حرارتی) در مایع است و این امر منجر به سرد شدن جامد خواهد شد. به سرعت سطحی از یخ روی سطح سرد تشکیل می‌شود و مقاومت بیشتری به دیگر مقاومت گرمایی(حرارتی) اضافه خواهد شد. همانطور که گرمای بیشتری از آب بیرون می‌آید، ضخامت سطح یخ بیان کننده‌ی پیشرفت حد و مرزها بین یخ جامد و آب مایع خواهد بود که این شرایط یک شرایط زودگذر و ناپایدار است. این شرایط زودگذر ناپایدار با علوم پیچیده‌ی هندسه و شکل‌های مختلفی از ساختار یخ هماهنگ می‌شوند و این شرایط بستگی به تبدیل میزان سرما و ایجاد مشکلات سخت برای آنالیز محاسباتی دارد.
واسطه‌ی یخ/ آب به صورت توده‌ای از آب افزایش خواهد یافت اما همانطور که ضخامت سطح یخ با افزایش مقاومت گرمایی(حرارتی) افزایش خواهد یافت، میزان انتقال یا تفکیک گرما، کاهش خواهد یافت. در مقابل این فرایند کاهش تشریحی(تعریفی) میزان توسعه سطح یخ را بیان می‌کند.
اسانسها
اسانسها ترکیبات معطری هستند که در اندامهای مختلف گیاهان یافت می شوند. به علت تبخیر آنها در اثر مجاورت با هوا در حرارت عادی آنها را روغنهای فرار یا روغنهای اتری یا اسانسهای روغنی می نامند. اسانسها به طور کلی بیرنگ هستند، بخصوص هنگامی که تازه تهیه شده باشند، ولی در اثر مرور زمان به علت اکسیداسیون و رزینی شدن زنگ آنها تیره می گردد. برای جلوگیری از این تغییرات باید اسانسها را در مکان خنک، خشک، ظرفهای سربسته و پر از جنس شیشه نگهداری نمود.
اسانسها بسته به نوع تیره های گیاهی ممکن است در اندامهای ترشحی مانند کرکهای غده ای (لابیه ها)، سلولهای پارانشیم تغییر یافته (پی – پراسه)، لوله های اسانسی به نام ویتا (امبلیفر) و در کانالهای لیزوژن (کاج و روتاسه ها) وجود داشته باشند. اسانسها ممکن است مستقیما توسط پزوتوپلاسم به وسیله تجزیه مواد رزینی غشاء سلولها یا از هیدرولیز بعضی از گلوکزیدها حاصل شوند. در گیاهان تیره کاج اسانسها ممکن است در تمام سلولها وجود داشته باشند. در گل سرخ اسانسها به مقدار قابل ملاحظه ای در گلبرگها وجود دارند.
اسانسها ممکن است دارای خاصیت دورکنندگی حشرات باشند و بدین وسیله از خراب شدن گلها و برگها جلوگیری کنند و یا ممکن است به عنوان جلب کننده حشرات باشند و بدین وسیله عمل گرده افشانی را تسهیل نمایند. ترکیب شیمیایی اسانسها را ممکن است بر اساس مبداء بیوسنتز آنها به دو طبقه تقسیم نمود:
1- مشتقات ترپن ها که از طریقه واکنش های استات – موالونیک اسید به وجود می آیند.
2- ترکیبات عطری که از طریقه اسید شی کیمنیک و فنیل پروپانوئید ساخته می شوند. فقط بیوسنتز بعضی از این ترکیبات به طور مفصل مورد بررسی و مطالعه قرار گرفته است. اگرچه اسانسها از نظر ترکیب شیمیایی با یکدیگر متفاوتند، ولی در بعضی از خواص فیزیکی مشترک می باشند. اسانسها دارای بوی مشخص و ضریب شکست قوی و اکثرا روی نور پلاریزه موثر می باشند. قدرت چرخش اسانسها اغلب وسیله مناسبی جهت تشخیص آنها می باشد. (اسانس مانت طبیعی چپگرد است، ولی نوع مصنوعی آن را سمیک است و همچنین کامف را طبیعی راستگرد است، ولی کامفر مصنوعی راسمیک است) به طور کلی، اسانسها با آب غیر قابل اختلاط می باشند. ولی می توانند به اندازه ی کافی در آب حل شوند و بوی خود را به آب انتقال دهند و آبهای مقطری که در فارماکوپه ها ذکر شده اند، تماما بستگی به این حلالیت مختصر اسانس در آب دارند. اسانسها در اثر و الکل و اغلب حلالهای آلی محلول هستند.
مشخصاتی که جهت تفکیک و تشخیص اسانسها و روغنهای ثابت وجود دارند عبارتند از: اسانسها قابل تبخیر هستند و می توان آنها را از منبع طبیعی خود به وسیله تقطیر به دست آورد. بعلاوه، اسانسها فاقد ترکیب استرهای گلیسرول و اسیدهای چرب می باشند و از این رو، تولید لکه روغنی ثابت روی کاغذ نمی نمایند و به وسیله قلیاییها نیز صابونی نمی گردند. اسانسها بر خلاف روغنهای ثابت تند نمی شوند ولی در اثر مجاورت با هوا اکسیده و رزینی می گردند.
عملا، تمام اسانسها از مخلوط ترکیبات شیمیایی که اغلب بسیار غامض می باشند، درست شده اند و ترکیب شیمیایی آن ها نیز با یکدیگر کاملا اسانسهای طبقه ای از روغنهای گیاهی هستند که از مخلوط، ترکی های شیمیایی آلی فرار، سنگین و چربی تشکیل یافته اند، در اصل وجود آنها، مسئول بوی خوش یا مزه در گیاه می باشد. اسانسها با توجه به تیره های گیاهی، ممکن است در بسیاری از تیره های گیاهان عالی یافت شوند. مهمترین تیره هایی که دارای روغن فرار می باشند عبارتند از: تیره کاج، برگ بو، نارنج، مورد، چتریان، نعنائیان و کاسنی. اسانسها ممکن است به طور مستقیم توسط پروتوپلاسم به وسیله تجزیه مواد رزینی غشاء سلولها یا از هیدرولیز بعضی از گلوکزیدها حاصل شوند. محل تشکیل و جایگزینی روغنهای فرار در گیاهان به تیره های مختلف بستگی دارد، و به عنوان مثال در گیاهان تیره نعنائیان روغنهای فرار در تارهای ترشح کننده، در تیره فلفل در سلولهای پارانشیم، در تیره چتریان در لوله های روغنی و سرانجام در تیره های کاج و نارنج در مجراهای لیزیژن و شیزوژن، در گلسرخ اسانسها به مقدار قابل ملاحظه ای درگلبرگها وجود دارند. دانشمندان معتقدند که این مواد ممکن است یا به طور مستقیم از تغییرات پروتوپلاسم و یا در اثر تجزیه شدن لایه های رزینی شده دیواره سلولی و یا در اثر هیدرولیز بعضی از گلیکوزیئیدهای مشخص بوجود آیند. درجه پخش این روغنها در گیاهان متفاوت می باشد. به عنوان مثال در گیاهان تیره مخروطیان در تمام بافتهای گیاهی وجود دارد، در صورتی که در گلسرخ فقط در گلبرگ، و در دارچین در پوست و برگ و در میوه چتریان فقط در پریکارب و در نعنائیان در تارهای ترشح کننده و برگها و سرانجام در یک نوع نارنج در گلبرگ و در نوع دیگر پوست آن یافت می شوند.
اسانسها با انبه از نظر ترکیبهای شیمیایی متفاوت هستند، ولی در بعضی از خواص فیزیکی مشترک می باشند. اسانسها بویی مشخص و ضریب شکستی قوی دارند و در اکثر موارد روی نور پلاریزه موثر می باشند. قدرت چرخش اسانسها اغلب وسیله مناسبی جهت تشخیص آنها می باشد به طور مثال در اسانس نعناع ترکیب منتول طبیعی چپ گرد است، ولی نوع مصنوعی آن راسمیک است و همچنین ترکیب کامفور طبیعی چپ گرد است، ولی نوع مصنوعی آن راسمیک است و همچنین ترکیب کامفور طبیعی چپ گرد است. ولی کامفور مصنوعی راسمیک می باشد. وزن مخصوص اسانسها کمتر از آب است و فقط تعداد محدودی از اسانسهای گیاهان وزن مخصوصی بیشتر از آب دارند. به طور کلی اسانسها با آب غیر قابل اختلاط می باشند، ولی می توانند بوی خود را به آب انتقال دهند و ایجاد آبهای مقطر مختلف نمایند. اسانسها در الکل، اتر، اتر نفت و اغلب حلالهای آلی محلول هستند.
اسانسها به علت تبخیر در اثر مجاورت هوا در حرارت عادی، روغنهای فرار، روغنهای اتری یا اسانسهای روغنی نامیده می شوند. اسانسها به طور کلی بی رنگ هستند، به ویژه هنگامی که تازه تهیه شده باشند، ولی رنگ آنها در اثر مرور زمان به علت اکسیداسیون و رزینی شدن، تیره می گردد. بنابراین توصیه شده است که برای جلوگیری از این تغییرات اسانسها باید در مکان خنک، خشک، ظرفهای سربسته و پر و از جنس شیشه به رنگ دودی نگهداری شوند. اسانسها در اکل محلول بوده و به میزان کمی در آب حل می شوند. ساختمان شیمیایی آنها مخلوطی از استرها، آلدئیدها، الکلها، ستنها و ترپنها می باشد.
روغنهای فرار از نظر بعضی ویژگیهای شیمیایی و فیزیکی با روغنهای ثابت اختلاف دارند که اهم آنها عبارتند از:
1- روغنهای فرار قابل تقطیر شدن هستند و از این جهت به راحتی می توان آنها را از طریق روشهای تقطیر استخراج نمود.
2- روغنهای فرار بر خلاف روغنهای ثابت از استرهای گلیسیرین و اسیدهای چرب ساخته نشده است.
3- روغنهای فرار بر خلاف روغنهای ثابت لکه های دائم روی کاغذ به جا نخواهند گذاشت.
4- روغنهای فرار بر خلاف روغنهای ثابت فاسد و ترش نگشته بلکه در مجاورت هوا و نور اکسیده و رزینی شکل خواهند شد.
اسانسها شامل ترکیب های فرار، مواد چربی دوست که از هیدروکربن ها و یا ترکیب های تک وظیفه ای از سوخت و ساز مونوترپنها، سنسکوتیترپن ها فنیل پروپانوئید، اسیدهای آمینه (ترکیبهای چرب با جرم کم) و اسیدهای چرب (ترکیبهای چرب با زنجیره بلند) مشتق می شوند. روغنهای فرار که از قسمتهای مختلف یک گیاه بدست می آیند ممکن است از نظر خواص فیزیکی و شیمیایی و بو با هم اختلاف داشته باشند، به عنوان مثال روغن فراری که از پوست دارچین بدست می آید حاوی مقدار زیادی آلدهید بسینامیک می باشد، در صورتی که اگر این روغن را از برگهای آن بدست آوریم ترکیب اصلی آن اوژنول بوده و تیز اگر این کامفور می باشد، همچنین باید توجه داشت که شرایط محیط بر ترکیب شیمیایی روغن فرار یک گونه گیاه که در دو محیط مختلف رشد داده شده باشند موثر است. برای مثال استخراج اسانس از پوست درخت دارچین توسط بخار آب صورت می گیرد که دارای ترکیب نسینامالدئید است، در حالی که در برگ همین درخت شامل ترکیب اوژنول است. کیفیت محصولات طبیعی به وضعیت جغرافیایی محل رویش آنها بستگی دارد. اسانسها که توسط گونه ای متفاوت گیاهان تولید و در اندامهای مختلف ذخیره می گردند رابطه مستقیمی با بیوسنتز، متابولیسم و فعالیتهای بیولوژیکی گیاه دارند که تابع شرایط اقلیمی محیط زیست گیاه هستند. عوامل مختلفی مانند زمان برداشت محصول، نحوه جمع آوری، طریقه خشک کردن، بسته بندی، و نگهداری در انبار در کیفیت و کمیت اسانسهای گیاهی موثر هستند. ترکیبهای معطر در سیتوپلاسم گیاهی شکل می گیرند، به ویژه در اندامهایی مانند بشره نازک، غده ترشحی و مجرای رزینی جمع می شوند. از آنجا که غلظتهای آنها در اندام گیاه بسیار کم است، بنابراین، استخراج بسیاری از آنها از طریق مکانیکی (به طور مثال از پوست مرکبات) امکان پذیر است. بعضی از ترکیبهیا معطر با ارزش که در گلها بیشتر موجود می باشند، با غوطه ور کردن در حلالها (هگزان یا بنزول) استخراج می گردند. پس از تبخیر حلال، کانکریت آن باقی می ماند که این روغن فقط مقدار کمی اسانس دربردارد و ترکیبهای اصلی آنها چربی و موم ها هستند.
دانلود مقاله اندازه گیری بهره وری پروژه درس تحلیل رفتاری ومدیریت منابع انسانی رشته مدیریت اجرایی در 97 صفحه با فرمت WORD
تعریف اندازه گیری بهره وری
به طور خلاصه، بهره وری نتایجی را به عنوان کارکردی از تلاش منعکس می‌کند. وقتی که بهره وری افزایش می‌یابد، این معنا را می‌دهد که نتایجی بیشتر از میزانی معین از تلاش به دست آمده‌اند. در معنای کلاسیک، بهره وری به عنوان یک نسبت تعریف می‌شود یعنی دادة یک تلاش (کار) بر نهاده‌های (کار، انرژی و غیره) لازم برای تولید آن داده تقسیم می‌شود. چند مثال را در نظر بگیرید تعداد بوشل‌های ذرت را می‌توان به عنوان یک دادة کلیدی از عملکرد یک مزرعه تلقی کرد. زمان و کار مزرعه دار را می‌توان نهاده به حساب آورد. تعداد قطعاتی را که کارگران خط تولید می‌سازند می‌توان داده فرض کرد، و نهاده می‌تواند مدت زمانی باشد که یک کارگر در خط تولید تعدادی قطعه تولید می‌کند. در اینجا مثال‌های بیشتری از مقیاس‌های بهره وری از محیط‌های مختلف ذکر شده‌اند.
تصمیم گیری به معنای انتخاب یک راهکار از میان چند ین راهکار است . این پاورپوینت در 30 اسلاید ، پس از تعریف تصمیم گیری به بحث در خصوص فرایند تصمیم گیری ، انواع تصمیم گیری ها ، فنون حل مشکل و مسایل پیرامون تصمیم گیری و خط مشی گذاری می پردازد . این پاورپینت می تواند به عنوان کار کلاسی در دانشگاه نیز ارائه شود .